Danaher Corporation
Danaher Corporation
Danaher Corporation huendeleza teknolojia za sayansi ya maisha na uchunguzi zinazotumika katika utafiti wa kisayansi, bioteknolojia na upimaji wa kliniki. Biashara zake hutoa vifaa, programu, teknolojia na huduma kwa taasisi za kitaaluma, kampuni za dawa na bioteknolojia pamoja na maabara za kliniki, kwa kuzingatia zana za bioteknolojia, mifumo ya uchunguzi na bidhaa nyingine za sayansi ya maisha. Kampuni hii inasimamia shughuli zake kupitia Danaher Business System na kupanua jalada lake kupitia ununuzi wa kampuni unaopanua teknolojia na wigo wa wateja wake.

Msaidizi Mwandamizi wa Utafiti wa Kliniki, IVD na Vifaa vya Tiba — Kazi ya Mbali Marekani

Ongoza shughuli za utafiti wa kliniki za Danaher Diagnostics katika majaribio ya uchunguzi wa in vitro na vifaa vya tiba. Simamia vituo vya utafiti, fuatilia data, na kusaidia uzingatiaji wa mahitaji ya FDA na Good Clinical Practice.

Maelezo

  • Anzisha, zindua, endesha, fuatilia, na funga majaribio ya IVD na vifaa vya tiba katika vituo vya utafiti na maabara za nje.
  • Wafunze na uvisimamie kwa kujitegemea vituo vya nje vya utafiti wa kliniki.
  • Simamia utekelezaji wa itifaki kuanzia kuanzishwa kwa utafiti hadi kufungwa, huku ukihakikisha ukusanyaji wa data kwa wakati na uzingatiaji wa FDA na Good Clinical Practice.
  • Jenga mahusiano bora ya kikazi na taasisi, wachunguzi, washirika wa ndani, na wauzaji.
  • Fanya ufuatiliaji huru wa utafiti, ikiwemo uratibu wa kituo na uwajibikaji wa bidhaa ya uchunguzi.
  • Tathmini ukiukaji wa itifaki na matukio mabaya huku ukiimarisha ubora wa data za kliniki.
  • Tatua uingizaji wa data usiokamilika na hoja za data ambazo bado hazijatatuliwa.
  • Ratibu mawasilisho kwa IRB na udumishe kumbukumbu za utafiti za udhibiti.
  • Dumisha Trial Master File sahihi na iliyo tayari kukaguliwa.
  • Saidia upangaji wa utafiti, mazungumzo ya bajeti na mikataba, utabiri wa muda, utambuzi na uhitimu wa vituo, na uboreshaji wa michakato.
  • Tengeneza nyaraka za utafiti na violezo vya kliniki, ikiwemo fomu za idhini yenye ufahamu na mipango ya ufuatiliaji wa kliniki.

Mahitaji

  • Shahada ya kwanza na angalau miaka mitano ya uzoefu wa utafiti wa kliniki, shahada ya uzamili na angalau miaka mitatu ya uzoefu wa utafiti wa kliniki, au shahada ya udaktari katika taaluma husika yenye uzoefu wa utafiti wa kliniki.
  • Ujuzi wa kufanya kazi kuhusu mahitaji ya udhibiti na Good Clinical Practice kwa bidhaa za uchunguzi wa in vitro na vifaa vya tiba.
  • Uzoefu wa kusimamia vituo vya utafiti wa kliniki na kufuatilia data za utafiti wa kliniki.
  • Utaalamu wa kiufundi unaotosha kuelewa na kuwasiliana kuhusu teknolojia za sasa na zinazoibuka.
  • Uwezo wa kusimamia miradi mingi kwa wakati mmoja.
  • Utayari wa kusafiri kwa kiwango cha 20–70%, ikiwemo safari za kulala nje, ndani ya Marekani.
  • Uzoefu wa kupata sampuli za kibaolojia za retrospective au prospective unapendelewa.
  • Uzoefu wa kutumia Trial Master File za kielektroniki na Clinical Trial Management Systems unapendelewa.
  • Uelewa wa viwango vya CLSI na matumizi yake katika tafiti za kliniki za IVD unapendelewa.

Manufaa

  • Mpango wa huduma za afya
  • Likizo yenye malipo
  • Bima ya matibabu
  • Bima ya meno
  • Bima ya macho
  • 401(k)
  • Bonasi au malipo ya motisha
  • Mipangilio rahisi ya kazi ya mbali kwa majukumu yanayostahili
  • Mpangilio wa kufanya kazi kutoka nyumbani