Asahi Kasei
Asahi Kasei
Asahi Kasei একটি জাপানি শিল্পগোষ্ঠী, যা উপকরণ, রাসায়নিক, ইলেকট্রনিক্স, আবাসন ও নির্মাণ, স্বাস্থ্যসেবা এবং ওষুধশিল্পসহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে কাজ করে। এর গবেষণা ও বাণিজ্যিক কার্যক্রমের মধ্যে রয়েছে সেমিকন্ডাক্টর প্রযুক্তি, জীবনবিজ্ঞান, চিকিৎসা সরঞ্জাম এবং ইলেক্ট্রোলাইসিস ও হাইড্রোজেন উৎপাদনের মতো জ্বালানি সমাধান। কোম্পানিটি বিভিন্ন বাজারে শিল্প উৎপাদনের সঙ্গে প্রয়োগভিত্তিক গবেষণাকে যুক্ত করে, আর টেকসই উন্নয়ন ও উদ্ভাবন এর কাজকে পরিচালিত করে।

সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট – ক্যারি, এনসি (হাইব্রিড)

কেন্দ্রীয় সাইট তদারকি, ক্লিনিক্যাল ডেটা পর্যালোচনা, ট্রায়াল মাস্টার ফাইলের গুণমান এবং CRO মনিটর কর্মদক্ষতা ব্যবস্থাপনার মাধ্যমে Asahi Kasei-এর বিশেষায়িত ফার্মাসিউটিক্যাল ট্রায়ালগুলোতে সহায়তা করুন।

বিবরণ

  • শুরু থেকে রক্ষণাবেক্ষণ ও সমাপ্তি পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে সহায়তা করুন
  • সম্ভাব্য অনুপালনহীনতা, মনিটরিংয়ের ঘাটতি এবং স্পনসর তদারকির প্রয়োজন শনাক্ত করতে সাইট মনিটরিং রিপোর্ট পর্যালোচনা করুন
  • প্রয়োজনীয় নথি পর্যালোচনায় সহায়তা করুন
  • ক্লিনিক্যাল তালিকা, EDC কুয়েরি, প্রোটোকল বিচ্যুতি, সাইট মেট্রিক্স এবং স্টাডি ড্যাশবোর্ড কেন্দ্রীয়ভাবে পর্যালোচনা করুন
  • ক্লিনিক্যাল প্রজেক্ট ম্যানেজারকে CRO মনিটরের কর্মদক্ষতা মূল্যায়নে সহায়তা করুন
  • সাইটের অনুপালন, গুণমানের মানদণ্ড, কাজের পরিধি, ডেলিভারেবল এবং সময়সীমা তদারকি করুন
  • স্টাডি ট্র্যাকিং স্প্রেডশিট ও ডেটাবেস সংরক্ষণ করুন
  • ট্রায়াল মাস্টার ফাইল পরিচালনা করুন এবং ইনভেস্টিগেটর ফাইলে প্রয়োজনীয় নথি যাচাই করুন
  • নিয়োগ ও মাইলস্টোন পূরণে সহায়তার জন্য সাইটগুলোর সঙ্গে সক্রিয়ভাবে যোগাযোগ করুন
  • অনুপালন, ডেলিভারেবল, সম্পর্ক এবং সমস্যা সমাধানের ক্ষেত্রে নির্ধারিত সাইটগুলো স্বাধীনভাবে পরিচালনা করুন
  • কিক-অফ, ইনভেস্টিগেটর, মনিটর এবং অন্যান্য ট্রায়াল মিটিংয়ে অংশ নিন
  • সমস্যা সমাধানে সহায়তা করার পাশাপাশি স্টাডির সময়সীমা ও কর্মদক্ষতার মেট্রিক্স ট্র্যাক করুন
  • ইনফর্মড কনসেন্ট, কেস রিপোর্ট ফর্ম, স্টাডি অপারেশনস ম্যানুয়াল, মনিটরিং টুল এবং সংশ্লিষ্ট উপকরণ পর্যালোচনা করুন
  • ডেটা সংগ্রহ, সোর্স ডকুমেন্ট যাচাই এবং কুয়েরি সমাধানের লক্ষ্যের দিকে সাইটের অগ্রগতি মনিটর করুন
  • নির্ধারিত সাইটগুলো সময়মতো নিরাপত্তা প্রতিবেদন জমা দিচ্ছে তা নিশ্চিত করুন
  • ক্লিনিক্যাল ডেটা তালিকা পর্যালোচনায় অবদান রাখুন

প্রয়োজনীয়তা

  • লাইফ সায়েন্স, কোনো উন্নত বৈজ্ঞানিক বা ক্লিনিক্যাল ক্ষেত্রে ডিগ্রি, অথবা সমমানের শিক্ষা ও অভিজ্ঞতা
  • ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল মনিটরিংয়ে অন্তত তিন বছরের অভিজ্ঞতা
  • FDA, EMEA এবং PMDA-এর প্রয়োজনীয়তাসহ ICH GCP ও প্রযোজ্য আঞ্চলিক নিয়মকানুনের কার্যকর জ্ঞান
  • সীমিত তদারকিতে কাজ করার সক্ষমতা
  • লিখিত ও মৌখিক যোগাযোগে চমৎকার দক্ষতা
  • বিস্তারিত বিষয়ে দৃঢ় মনোযোগ এবং সমস্যা সমাধানের সক্ষমতা
  • গুণমান বজায় রেখে অগ্রাধিকার পরিবর্তনের সঙ্গে মানিয়ে নেওয়ার ক্ষমতা
  • কাজ ও বিশেষ প্রকল্পের অগ্রাধিকার নির্ধারণ এবং সম্পন্ন করার স্বনির্দেশিত পদ্ধতি
  • সততা ও বিচক্ষণতার সঙ্গে গোপনীয় তথ্য পরিচালনার সক্ষমতা
  • বিভিন্ন বিভাগ ও সাংগঠনিক স্তরে কার্যকরভাবে কাজ করার দক্ষতা
  • প্রয়োজন অনুযায়ী দেশীয় ও আন্তর্জাতিক ভ্রমণে আগ্রহ
  • Excel, Word, Outlook এবং PowerPoint-সহ Microsoft Office ব্যবহারে দক্ষতা

সুবিধাসমূহ

  • হাইব্রিড কাজের ব্যবস্থা
  • ইনভেস্টিগেটর মিটিং, সাইট সম্পৃক্ততা এবং তদারকি কার্যক্রমের জন্য সীমিত দেশীয় ও আন্তর্জাতিক ভ্রমণ
  • সমান সুযোগের কর্মসংস্থানে অঙ্গীকার
  • বৈচিত্র্যময় কর্মীবাহিনীর প্রতি সহায়তা

সম্পর্কিত চাকরি

Verily

সিনিয়র বায়োস্ট্যাটিস্টিশিয়ান – ক্লিনিক্যাল গবেষণা

Verily

Verily-এর AI-সক্ষম নির্ভুল স্বাস্থ্যপণ্যগুলোর জন্য পরিসংখ্যানগত গবেষণা নকশা ও বিশ্লেষণে নেতৃত্ব দিন। পণ্যের পুরো জীবনচক্রজুড়ে ক্লিনিক্যাল ও বাস্তবজগতের প্রমাণ তৈরি করুন।

খুলুন