Asahi Kasei
Asahi Kasei
Asahi Kasei ایک جاپانی صنعتی گروپ ہے جو مواد، کیمیکلز، الیکٹرانکس، رہائش اور تعمیرات، صحت کی دیکھ بھال اور ادویہ سازی کے شعبوں میں کام کرتا ہے۔ اس کی تحقیقی اور تجارتی سرگرمیوں میں سیمی کنڈکٹر ٹیکنالوجیز، حیاتیاتی علوم، طبی آلات اور الیکٹرولائسز و ہائیڈروجن کی پیداوار جیسے توانائی کے حل شامل ہیں۔ یہ کمپنی مختلف منڈیوں میں صنعتی تیاری کو اطلاقی تحقیق کے ساتھ یکجا کرتی ہے، جبکہ پائیداری اور جدت اس کے کام کی رہنمائی کرتی ہیں۔

سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ – کیری، این سی (ہائبرڈ)

مرکزی سائٹ نگرانی، کلینیکل ڈیٹا کے جائزے، ٹرائل ماسٹر فائل کے معیار اور CRO مانیٹر کی کارکردگی کے انتظام کے ذریعے Asahi Kasei کے خصوصی دواسازی کے ٹرائلز میں معاونت کریں۔

تفصیل

  • آغاز سے دیکھ بھال اور اختتام تک کلینیکل ٹرائلز میں معاونت کریں
  • ممکنہ عدم تعمیل، نگرانی کے خلا اور اسپانسر کی نگرانی کی ضروریات کے لیے سائٹ مانیٹرنگ رپورٹس کا جائزہ لیں
  • ضروری دستاویزات کے جائزے میں معاونت کریں
  • کلینیکل لسٹنگز، EDC سوالات، پروٹوکول سے انحراف، سائٹ میٹرکس اور اسٹڈی ڈیش بورڈز کا مرکزی جائزہ لیں
  • کلینیکل پروجیکٹ مینیجر کو CRO مانیٹر کی کارکردگی کا جائزہ لینے میں مدد دیں
  • سائٹ کی تعمیل، معیار کے اقدامات، دائرۂ کار، ڈیلیوری ایبلز اور ٹائم لائنز کی نگرانی کریں
  • اسٹڈی ٹریکنگ اسپریڈشیٹس اور ڈیٹابیس برقرار رکھیں
  • ٹرائل ماسٹر فائل کا انتظام کریں اور تحقیق کار کی فائلوں میں مطلوبہ دستاویزات کی تصدیق کریں
  • اندراج اور سنگ میل کی تکمیل میں معاونت کے لیے سائٹس سے فعال طور پر رابطہ کریں
  • تعمیل، ڈیلیوری ایبلز، تعلقات اور مسائل کے حل کے حوالے سے تفویض کردہ سائٹس کو آزادانہ طور پر سنبھالیں
  • کِک آف، تحقیق کار، مانیٹر اور دیگر ٹرائل میٹنگز میں شرکت کریں
  • مسائل کے حل میں معاونت کے ساتھ اسٹڈی ٹائم لائنز اور کارکردگی کے میٹرکس کو ٹریک کریں
  • باخبر رضامندی کے فارم، کیس رپورٹ فارمز، اسٹڈی آپریشنز مینولز، مانیٹرنگ ٹولز اور متعلقہ مواد کا جائزہ لیں
  • ڈیٹا جمع کرنے، ماخذ دستاویز کی تصدیق اور سوالات کے حل کے اہداف کی جانب سائٹ کی پیش رفت کی نگرانی کریں
  • یقینی بنائیں کہ تفویض کردہ سائٹس بروقت حفاظتی رپورٹس جمع کرائیں
  • کلینیکل ڈیٹا لسٹنگز کے جائزوں میں حصہ لیں

تقاضے

  • لائف سائنس، کسی اعلیٰ سائنسی یا کلینیکل شعبے میں ڈگری، یا مساوی تعلیم اور تجربہ
  • کلینیکل ٹرائل مانیٹرنگ کا کم از کم تین سال کا تجربہ
  • FDA، EMEA اور PMDA کی ضروریات سمیت ICH GCP اور قابل اطلاق علاقائی ضوابط کا عملی علم
  • محدود نگرانی میں کام کرنے کی صلاحیت
  • تحریری اور زبانی رابطے کی بہترین مہارتیں
  • تفصیل پر مضبوط توجہ اور مسائل حل کرنے کی صلاحیت
  • معیار برقرار رکھتے ہوئے ترجیحات میں تبدیلی کے ساتھ ڈھلنے کی صلاحیت
  • کاموں اور خصوصی منصوبوں کو ترجیح دینے اور مکمل کرنے کا خود ہدایت کردہ طریقہ
  • دیانت داری اور صوابدید کے ساتھ خفیہ معلومات سنبھالنے کی صلاحیت
  • مختلف شعبوں اور تنظیمی سطحوں پر مؤثر طریقے سے کام کرنے کی صلاحیت
  • ضرورت کے مطابق اندرونِ ملک اور بین الاقوامی سفر کے لیے آمادگی
  • Excel، Word، Outlook اور PowerPoint سمیت Microsoft Office میں مہارت

مراعات

  • ہائبرڈ کام کا انتظام
  • تحقیق کار میٹنگز، سائٹ کی شمولیت اور نگرانی کی سرگرمیوں کے لیے محدود اندرونِ ملک اور بین الاقوامی سفر
  • مساوی مواقع کی ملازمت کے عزم
  • متنوع افرادی قوت کے لیے معاونت

متعلقہ نوکریاں

Verily

سینئر بایواسٹیٹسٹیشن – کلینیکل تحقیق

Verily

Verily کی مصنوعی ذہانت سے فعال صحت کی مصنوعات کے لیے شماریاتی مطالعے کے ڈیزائن اور تجزیے کی قیادت کریں۔ مصنوعات کے پورے دورِ زندگی میں کلینیکل اور حقیقی دنیا کے شواہد تیار کریں۔

کھولیں