AstraZeneca
AstraZeneca
AstraZeneca ایک سائنس پر مبنی بایوفارماسیوٹیکل کمپنی ہے جو صحت کے بڑے چیلنجز سے نمٹنے کے لیے نسخے پر دی جانے والی ادویات تیار اور تجارتی پیمانے پر فراہم کرتی ہے۔ اس کا کام آنکولوجی، قلبی و عروقی، گردوں اور میٹابولک بیماریوں، نیز نظامِ تنفس کے امراض پر محیط ہے۔ کمپنی دواسازی کی تحقیق کو ادویات کی تیاری اور عالمی سطح پر فراہمی کے ساتھ یکجا کرتی ہے۔ 100 سے زیادہ ممالک میں کام کرنے والی AstraZeneca ایسی ٹیموں کو یکجا کرتی ہے جو علاج کو آگے بڑھانے اور دنیا بھر کے مریضوں کے نتائج بہتر بنانے پر توجہ مرکوز کرتی ہیں۔

ڈائریکٹر، ریگولیٹری امور کی حکمتِ عملی – سیل تھراپی | ایسٹرا زینیکا (ہائبرڈ، گیترزبرگ)

ایسٹرا زینیکا کے سیل تھراپی پروگراموں کے لیے عالمی ریگولیٹری حکمتِ عملی کی قیادت کریں اور صحت کے حکام سے رابطے، جمع کرائی جانے والی دستاویزات، لیبلنگ اور بین فعالی ترقیاتی منصوبوں کی رہنمائی کریں۔

تفصیل

  • پیچیدہ سیل تھراپی مصنوعات یا اشاروں کے لیے بڑے سبمیشن سنگِ میل تک عالمی ریگولیٹری حکمتِ عملیاں تشکیل دیں اور نافذ کریں
  • جاری مصنوعات کی دیکھ بھال کی سرگرمیوں میں معاونت کریں
  • کسی پروڈکٹ، اشارے یا متعین پروگرام کے جزو کے لیے ریگولیٹری قیادت فراہم کریں
  • ایسے مؤثر منظوری کے راستے اور مسابقتی لیبلنگ تیار کریں جو پروڈکٹ، کاروبار، مارکیٹ اور مریضوں کی ضروریات کی عکاسی کریں
  • صحت کے حکام کے اجلاسوں، معلوماتی درخواستوں کے جوابات، تیز رفتار راستے کے عہدوں اور بی ایل اے کی تیاری و جمع کرانے کی قیادت کریں
  • پروگرام کے اہداف کے مقابل ابھرتے ہوئے ڈیٹا کا جائزہ لیں اور اعلیٰ انتظامیہ کو خطرات اور تخفیفی منصوبوں سے آگاہ کریں
  • ریگولیٹری سنگِ میل، کامیابی کے امکان کے جائزوں اور متعلقہ تخفیفی منصوبہ بندی میں معاونت کریں
  • ریگولیٹری حکمتِ عملی کی دستاویزات اور ہدفی مصنوعات کی لیبلنگ کی ذمہ داری سنبھالیں
  • عالمی ڈوزیئرز اور بنیادی تجویز کردہ معلومات کی منصوبہ بندی اور تدوین میں مدد کریں
  • عالمی پروڈکٹ اور عالمی ریگولیٹری حکمتِ عملی کی ٹیموں میں حصہ لیں
  • ریگولیٹری عمل، آلات اور طریقۂ کار بہتر بنائیں اور علم کے اشتراک کو فروغ دیں
  • ملکی تنظیموں اور علاقائی ریگولیٹری ساتھیوں کے ساتھ تعاون کریں
  • کم تجربہ کار ساتھیوں کی رہنمائی کریں اور میٹرکس معاونت فراہم کریں، جبکہ محدود لائن مینجمنٹ ذمہ داریاں بھی ممکن ہیں

تقاضے

  • سائنس سے متعلق شعبے میں بیچلر ڈگری
  • کم از کم پانچ سال کا ریگولیٹری تجربہ، ترجیحاً سیل تھراپی میں
  • عالمی ریگولیٹری سائنس اور پروگرام کی حکمتِ عملی میں اس کے انضمام کا علم
  • اہم، پیچیدہ یا جدید پروگراموں کے لیے ادویات اور حیاتیاتی مصنوعات کی ترقی کے عمل اور حکمتِ عملی میں وسیع تجربہ
  • فارماسیوٹیکل کاروبار اور متعدد شعبوں پر محیط ریگولیٹری امور کا تجربہ
  • اسٹیک ہولڈر مینجمنٹ سمیت ریگولیٹری اور بین فعالی ٹیموں کی قیادت کا ثابت شدہ تجربہ
  • حکمتِ عملی اور تنقیدی سوچ کی مہارت، اور ریگولیٹری خطرات کا جائزہ لینے کی صلاحیت
  • اہم مارکیٹوں میں صحت کے حکام کے ساتھ رابطوں کی قیادت کا تجربہ
  • زبانی، تحریری اور پریزنٹیشن کی مضبوط صلاحیتیں
  • کام کے لیے انتہائی منظم انداز
  • تیز رفتار ماحول میں عملی طور پر کام کرنے کی صلاحیت
  • لچکدار اور فعال انداز، اور متعدد منصوبوں و بدلتی کاروباری ترجیحات کو سنبھالنے کی صلاحیت

مراعات

  • قلیل مدتی ترغیبی بونس حاصل کرنے کا موقع
  • تنخواہ دار عہدوں میں ایکویٹی پر مبنی طویل مدتی ترغیبی پروگرام کے لیے اہلیت
  • اہل 401(k) ریٹائرمنٹ پلان تک رسائی
  • تنخواہ کے ساتھ تعطیلات اور چھٹیاں
  • تنخواہ کے ساتھ رخصت کے پروگرام
  • طبی، نسخہ جاتی ادویات، ڈینٹل اور بصارت کی کوریج
  • لچکدار کام کا انتظام، جس میں اوسطاً ہر ہفتے کم از کم تین دن دفتر میں کام کرنا شامل ہے