AbbVie
AbbVie
AbbVie एक वैश्विक दवा कंपनी है जो जटिल स्वास्थ्य स्थितियों के लिए औषधियों की खोज, विकास और उपलब्धता पर केंद्रित है। इसके उत्पाद पोर्टफोलियो में इम्यूनोलॉजी, ऑन्कोलॉजी, न्यूरोसाइंस और सौंदर्य चिकित्सा शामिल हैं, तथा कंपनी 175 से अधिक देशों में मरीजों की सेवा करने वाले परिचालनों के माध्यम से काम करती है। कंपनी का कार्य फार्मास्यूटिकल अनुसंधान, विनिर्माण और स्वास्थ्य सेवा विशेषज्ञता को जोड़ता है, जिसे वैज्ञानिक नवाचार तथा अनुसंधान और विकास में पर्याप्त निवेश का समर्थन प्राप्त है। AbbVie स्वास्थ्य परिणामों और समुदाय पर प्रभाव को बेहतर बनाने के अपने व्यापक दृष्टिकोण के हिस्से के रूप में विविधता, स्थिरता और मरीजों के सहयोग को भी महत्व देती है।

मेडिकल राइटिंग कोऑर्डिनेटर / पब्लिशर I – एबवी (रिमोट, इलिनॉय)

नवोन्मेषी दवाओं के लिए एबवी के क्लिनिकल और नियामक दस्तावेज़ों के प्रकाशन में सहयोग करें। RIMS वर्कफ़्लो, CSR परिशिष्टों, गुणवत्ता समीक्षाओं और मेडिकल राइटिंग संचालन का प्रबंधन करें।

विवरण

  • दस्तावेज़ लेखकों के साथ फ़ॉर्मैटिंग, रिपोर्ट प्रकाशन और क्लिनिकल स्टडी रिपोर्ट (CSR) परिशिष्ट कार्य का दायरा निर्धारित करना
  • कार्य सौंपना, प्रगति की निगरानी करना और विस्तृत गुणवत्ता समीक्षाएँ करना
  • नियामक सूचना प्रबंधन प्रणालियों (RIMS) के माध्यम से दस्तावेज़ आयात और रूट करना
  • यह सुनिश्चित करना कि फ़ॉर्मैटिंग, शैलियाँ, गुण और फ़ाइल नाम RIMS मानकों तथा क्लिनिकल और नियामक टेम्पलेट के अनुरूप हों
  • निर्धारित समयसीमा के भीतर RIMS कंटेंट मैनेजमेंट सिस्टम में दस्तावेज़ प्रकाशित करना
  • RIMS और दस्तावेज़ प्रकाशन उपकरणों का कार्यसाधक ज्ञान बनाए रखना
  • दस्तावेज़ों की पूर्णता सत्यापित करने के लिए RIMS में केसबुक, साहित्य संदर्भ और समान सामग्री संकलित और व्यवस्थित करना
  • CSR, CSR परिशिष्ट और कॉमन टेक्निकल डॉक्यूमेंट (CTD) संरचनाओं का ज्ञान बनाए रखना
  • मेडिकल राइटिंग संचालन प्रक्रियाओं को विकसित, लागू और बनाए रखने में सहायता करना
  • मास्टर फ़ाइल सिस्टम, फ़ॉर्मैटिंग, रिपोर्ट प्रकाशन या CSR परिशिष्टों के विषय विशेषज्ञ के रूप में कार्य करना
  • हितधारकों के साथ डिलिवरेबल और स्थिति अपडेट साझा करना
  • केंद्रीकृत मेलबॉक्स के प्रशासन में सहायता करना
  • परिचालन मेट्रिक्स का ट्रैक रखना और प्रशिक्षण सामग्री बनाए रखने में सहायता करना
  • कम अनुभवी मेडिकल राइटिंग संचालन कर्मचारियों का मार्गदर्शन और प्रशिक्षण करना
  • आठ घंटे के कार्यदिवस में लगातार दो घंटे से अधिक लंबे समय तक लगातार बैठे रहना

आवश्यकताएँ

  • हाई स्कूल डिप्लोमा आवश्यक है
  • वैश्विक फार्मास्यूटिकल, जैवप्रौद्योगिकी, लाइफ़ साइंसेज़ या संघीय एजेंसी संगठन में मेडिकल राइटिंग का कम से कम दो वर्ष का प्रासंगिक अनुभव
  • कई चिकित्सीय क्षेत्रों में दवाओं या उपचारों की डिलीवरी में सहयोग करने का अनुभव
  • क्लिनिकल दस्तावेज़ संगठन, सामग्री और इलेक्ट्रॉनिक कॉमन टेक्निकल डॉक्यूमेंट (eCTD) संरचना का ज्ञान
  • दवा विकास और कॉमन टेक्निकल डॉक्यूमेंट (CTD) सामग्री टेम्पलेट का ज्ञान
  • उत्कृष्ट लिखित और मौखिक संचार कौशल
  • कई चिकित्सीय क्षेत्रों में मेडिकल और वैज्ञानिक शब्दावली का व्यापक ज्ञान
  • विवरण पर गहरी पकड़ और सटीक, उच्च-गुणवत्ता, अनुपालनयुक्त दस्तावेज़ीकरण के प्रति प्रतिबद्धता
  • मज़बूत संचार, सहयोग और संगठनात्मक क्षमताएँ
  • स्वतंत्र रूप से और सहयोगात्मक रूप से काम करने की क्षमता
  • Excel, OneNote, Outlook, PowerPoint, Project, SharePoint, Visio और Word सहित Microsoft Office अनुप्रयोगों में दक्षता
  • Windows ऑपरेटिंग सिस्टम वातावरण में Adobe सॉफ़्टवेयर का ज्ञान
  • DocX जैसे Microsoft दस्तावेज़ प्रारूपों, स्टाइल-फ़ाइल टूल, प्रकाशन सॉफ़्टवेयर तथा Veeva Vault और CARA सहित eTMF/eSubmissions के कंटेंट प्रबंधन और अभिलेखीय प्रणालियों में दक्षता
  • EndNote जैसे संदर्भ प्रबंधन सॉफ़्टवेयर में दक्षता

लाभ

  • सवेतन अवकाश, छुट्टी और बीमारी की छुट्टी
  • चिकित्सा, दंत चिकित्सा और दृष्टि बीमा
  • 401(k) योजना
  • अल्पकालिक प्रोत्साहन कार्यक्रमों के लिए पात्रता
  • समान अवसर नियोक्ता
  • संयुक्त राज्य अमेरिका और प्यूर्टो रिको में आवेदकों के लिए उचित समायोजन उपलब्ध

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