AbbVie
AbbVie
AbbVie — күрделі денсаулық жағдайларына арналған дәрі-дәрмектерді ашуға, әзірлеуге және ұсынуға бағытталған жаһандық фармацевтикалық компания. Оның портфелі иммунология, онкология, неврология және эстетика салаларын қамтиды, ал қызметі 175-тен астам елдегі пациенттерге көрсетіледі. Компанияның жұмысы фармацевтикалық зерттеулерді, өндірісті және денсаулық сақтау саласындағы тәжірибені біріктіреді әрі ғылыми инновациялар мен зерттеулерге және әзірлемелерге қомақты инвестициялар арқылы қолдау табады. AbbVie денсаулық нәтижелері мен қоғамға әсерді жақсартуға бағытталған кең ауқымды тәсілінің бір бөлігі ретінде әртүрлілікті, тұрақты дамуды және пациенттерді қолдауды да атап көрсетеді.

Медициналық жазу үйлестірушісі / I санатты баспа маманы – AbbVie (Қашықтан, Иллинойс)

AbbVie компаниясының инновациялық дәрілерге арналған клиникалық және реттеуші құжаттарды жариялауына қолдау көрсету. RIMS жұмыс процестерін, CSR қосымшаларын, сапа тексерулерін және медициналық жазу операцияларын басқару.

Сипаттама

  • Құжат авторларымен бірге пішімдеу, есептерді жариялау және Клиникалық зерттеу есебінің (CSR) қосымшалары бойынша жұмыстардың ауқымын айқындау
  • Тапсырмаларды үйлестіру, ілгерілеуді бақылау және егжей-тегжейлі сапа тексерулерін жүргізу
  • Құжаттарды реттеуші ақпаратты басқару жүйелері (RIMS) арқылы импорттау және бағыттау
  • Пішімдеу, стильдер, сипаттар мен файл атаулары RIMS стандарттарына және клиникалық әрі реттеуші үлгілерге сәйкес келуін қамтамасыз ету
  • Құжаттарды белгіленген мерзімдерде RIMS мазмұнды басқару жүйесінде жариялау
  • RIMS және құжаттарды жариялау құралдары туралы жұмыс білімін сақтау
  • Құжаттардың толықтығын тексеру үшін Casebook материалдарын, әдебиет сілтемелерін және ұқсас материалдарды RIMS жүйесінде жинақтау және реттеу
  • CSR, CSR қосымшасы және Жалпы техникалық құжат (CTD) құрылымдары туралы білімді сақтау
  • Медициналық жазу операциялары процестерін әзірлеуге, енгізуге және қолдауға көмектесу
  • Негізгі файл жүйесі, пішімдеу, есептерді жариялау немесе CSR қосымшалары бойынша пәндік сарапшы ретінде қызмет ету
  • Жеткізілетін нәтижелер мен мәртебе жаңартуларын мүдделі тараптарға хабарлау
  • Орталықтандырылған пошта жәшігін басқаруға қолдау көрсету
  • Операциялық көрсеткіштерді бақылау және оқу материалдарын қолдауға көмектесу
  • Медициналық жазу операцияларында тәжірибесі аз қызметкерлерге тәлімгерлік ету, бағыт-бағдар беру және оқыту
  • Сегіз сағаттық жұмыс күні ішінде қатарынан екі сағаттан астам ұзақ уақыт бойы үздіксіз отырып жұмыс істеу

Талаптар

  • Орта мектеп туралы диплом талап етіледі
  • Жаһандық фармацевтикалық, биотехнологиялық, өмір туралы ғылымдар немесе федералдық агенттік ұйымында медициналық жазу саласында кемінде екі жыл тиісті тәжірибе
  • Бірнеше терапиялық бағыт бойынша дәрілерді немесе емдеу әдістерін жеткізуді қолдау тәжірибесі
  • Клиникалық құжаттарды ұйымдастыру, олардың мазмұны және электрондық Жалпы техникалық құжат (eCTD) құрылымы туралы білім
  • Дәрі әзірлеу және Жалпы техникалық құжат (CTD) мазмұнының үлгілері туралы білім
  • Жазбаша және ауызша коммуникация дағдыларының жоғары деңгейі
  • Бірнеше терапиялық бағыт бойынша медициналық және ғылыми терминологияны кеңінен білу
  • Егжей-тегжейге мұқият болу және дәл, сапалы әрі талаптарға сай құжаттама жасауға бейімділік
  • Коммуникация, ынтымақтастық және ұйымдастырушылық қабілеттері жоғары
  • Дербес те, бірлесіп те жұмыс істей алу
  • Excel, OneNote, Outlook, PowerPoint, Project, SharePoint, Visio және Word қоса алғанда, Microsoft Office қолданбаларын меңгеру
  • Windows операциялық жүйесі ортасында Adobe бағдарламаларын меңгеру
  • DocX сияқты Microsoft құжат пішімдерін, стиль файлдары құралдарын, жариялау бағдарламаларын және Veeva Vault пен CARA қоса алғанда, eTMF/eSubmissions үшін мазмұнды басқару және мұрағаттау жүйелерін меңгеру
  • EndNote сияқты әдебиеттерді басқару бағдарламаларын меңгеру

Артықшылықтар

  • Ақылы еңбек демалысы, мерекелік және ауруға байланысты демалыс
  • Медициналық, стоматологиялық және көру қабілетін сақтандыру
  • 401(k) жоспары
  • Қысқа мерзімді ынталандыру бағдарламаларына қатысу құқығы
  • Тең мүмкіндіктер беретін жұмыс беруші
  • Америка Құрама Штаттары мен Пуэрто-Рикодағы өтініш берушілер үшін ақылға қонымды жағдай жасау мүмкіндігі