
Clario ऐसी प्रौद्योगिकी और सेवाएँ विकसित करता है जो अध्ययन शुरू होने से लेकर उनके क्रियान्वयन तक नैदानिक परीक्षणों में सहायता करती हैं। इसका नैदानिक परीक्षण प्रबंधन प्लेटफ़ॉर्म इलेक्ट्रॉनिक नैदानिक परिणाम आकलन, हृदय सुरक्षा, मेडिकल इमेजिंग, सटीक गति और श्वसन निगरानी के समाधान एक साथ लाता है। ये समाधान ऑन्कोलॉजी, कार्डियोलॉजी और न्यूरोलॉजी जैसे उपचार क्षेत्रों में उपयोग किए जाते हैं। Clario अंतिम बिंदु के विश्लेषण के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता का भी उपयोग करता है, जिससे शोध दल रोगी की गोपनीयता और सुरक्षा को बनाए रखते हुए परीक्षण संबंधी एकरूप डेटा एकत्र कर सकें। कंपनी विकेंद्रीकृत और हाइब्रिड अध्ययन मॉडलों के साथ काम करती है और देशों के वैश्विक नेटवर्क में नैदानिक अनुसंधान कार्यक्रमों को सेवाएँ प्रदान करती है। Clario में करियर स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी, नैदानिक डेटा संचालन और दवा अनुसंधान में उपयोग किए जाने वाले उपकरणों के विकास में योगदान देने के अवसर प्रदान करते हैं।
गुणवत्ता आश्वासन समन्वयक - क्लैरियो में भारत से रिमोट कार्य
गुणवत्ता आश्वासन समन्वयक के रूप में क्लैरियो के क्लिनिकल रिसर्च और हेल्थकेयर तकनीक की गुणवत्ता अनुपालन व्यवस्था में सहायता करें। ऑडिट, निरीक्षण, दस्तावेज़, समय-सारिणी और नियामक तैयारी का समन्वय करें।
विवरण
- गुणवत्ता आश्वासन और नियामक अनुपालन नेतृत्व के अंतर्गत ऑडिट-पूर्व, ऑडिट, निरीक्षण और निरीक्षण-पश्चात गतिविधियों में सहायता करें
- लॉजिस्टिक्स, समय-सीमा और हितधारक संचार का प्रबंधन करते हुए ऑडिट और निरीक्षण की समय-सारिणी तैयार करें
- आवश्यक दस्तावेज़, सहायक प्रमाण और विषय विशेषज्ञों की उपलब्धता संकलित करें
- ऑडिट और निरीक्षण की तैयारी बनाए रखने के लिए प्रबंधन तथा विभिन्न विभागों की टीमों के साथ सहयोग करें
- दस्तावेज़ों की पूर्णता जाँचें और कमियों, जोखिमों तथा अनुपलब्ध जानकारी को चिह्नित करें
- प्रारंभिक ऑडिट निष्कर्षों और निरीक्षण टिप्पणियों के उत्तर एकत्र करने, ट्रैक करने और व्यवस्थित करने में सहायता करें
- ऑडिट और निरीक्षण अभिलेखागार बनाए रखें और निर्दिष्ट रिपॉजिटरी में रिकॉर्ड सही ढंग से संग्रहीत करें
- गुणवत्ता और नियामक अनुपालन संबंधी कार्यों के लिए परियोजना दस्तावेज़ों, समय-सारिणियों, डेटा अनुरोधों और हितधारक गतिविधियों का समन्वय करें
- ऑडिट और निरीक्षण लाइब्रेरी तथा संबंधित गुणवत्ता प्रणाली दस्तावेज़ बनाए रखें
- विशेष परियोजनाओं, प्रक्रिया सुधारों और अन्य गुणवत्ता पहलों में योगदान दें
- अलग-अलग समय क्षेत्रों में वैश्विक ऑडिट और निरीक्षण गतिविधियों का समन्वय करें
- गुणवत्ता, अनुपालन, निरंतर सुधार और परिचालन उत्कृष्टता को आगे बढ़ाएँ
आवश्यकताएँ
- एसोसिएट या स्नातक डिग्री, अथवा शिक्षा, प्रमाणपत्रों और संबंधित अनुभव का समकक्ष संयोजन
- GxP-विनियमित वातावरण या किसी अन्य अत्यधिक विनियमित उद्योग में कम से कम एक वर्ष का अनुभव
- जटिल समय-सारिणियों, बैठकों, दस्तावेज़ों या परियोजना गतिविधियों के समन्वय का अनुभव
- ऑडिट, नियामक निरीक्षणों, गुणवत्ता प्रणालियों या अनुपालन कार्यक्रमों का अनुभव वांछनीय है
- ICH GCP, 21 CFR Part 11, 21 CFR 820, ISO 9001, ISO 13485, ISO 27001 या संबंधित ढाँचों जैसे मानकों का कार्यसाधक ज्ञान वांछनीय है
- Microsoft Office टूल्स, जिनमें Outlook, Word, Excel, PowerPoint और Microsoft Teams शामिल हैं, में दक्षता
- प्रतिस्पर्धी प्राथमिकताओं और समय-सीमाओं के प्रबंधन सहित मजबूत संगठनात्मक और परियोजना समन्वय क्षमताएँ
- अंग्रेज़ी में उत्कृष्ट लिखित और मौखिक संचार कौशल
- मजबूत विश्लेषणात्मक क्षमता, विवरण पर सावधानीपूर्वक ध्यान और सटीक दस्तावेज़ीकरण की प्रतिबद्धता
- स्वतंत्र रूप से काम करने और वैश्विक टीमों तथा हितधारकों के साथ प्रभावी सहयोग करने की क्षमता
- वैश्विक ऑडिट, निरीक्षणों और अनुपालन गतिविधियों में सहायता के लिए समय-समय पर गैर-मानक कार्य घंटों में काम करने की इच्छा
- समय-सीमा से संचालित वातावरण में पेशेवर रवैया और उच्च गुणवत्ता वाला कार्य बनाए रखते हुए परिणाम देने की क्षमता
लाभ
- प्रतिस्पर्धी पारिश्रमिक और प्रोत्साहन के अवसर
- भविष्य निधि और चिकित्सा बीमा
- कर्मचारी सहभागिता कार्यक्रम और स्थानीय आयोजन
- रिमोट कार्य की सुविधा के साथ आधुनिक कार्यालय सुविधाएँ
- वैश्विक संगठन में पेशेवर विकास और करियर उन्नति के अवसर