
Clario এমন প্রযুক্তি ও পরিষেবা তৈরি করে, যা গবেষণা শুরু হওয়া থেকে বাস্তবায়ন পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালকে সহায়তা করে। এর ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ম্যানেজমেন্ট প্ল্যাটফর্ম ইলেকট্রনিক ক্লিনিক্যাল আউটকাম অ্যাসেসমেন্ট, কার্ডিয়াক সেফটি, মেডিকেল ইমেজিং, প্রিসিশন মোশন এবং রেসপিরেটরি মনিটরিংয়ের সমাধানকে একত্র করে। এসব সমাধান অনকোলজি, কার্ডিওলজি ও নিউরোলজির মতো থেরাপিউটিক ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়। Clario এন্ডপয়েন্ট বিশ্লেষণে কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তাও প্রয়োগ করে, যার মাধ্যমে গবেষণা দলগুলো রোগীর গোপনীয়তা ও নিরাপত্তা বজায় রেখে সামঞ্জস্যপূর্ণ ট্রায়াল ডেটা সংগ্রহ করতে পারে। কোম্পানিটি ডেসেন্ট্রালাইজড ও হাইব্রিড স্টাডি মডেলের সঙ্গে কাজ করে এবং বিভিন্ন দেশের বৈশ্বিক নেটওয়ার্কজুড়ে ক্লিনিক্যাল গবেষণা কর্মসূচিকে সেবা দেয়। Clario-তে ক্যারিয়ার স্বাস্থ্যসেবা প্রযুক্তি, ক্লিনিক্যাল ডেটা অপারেশন এবং ওষুধ গবেষণায় ব্যবহৃত সরঞ্জাম উন্নয়নে অবদান রাখার সুযোগ দেয়।
কোয়ালিটি অ্যাসিওরেন্স কোঅর্ডিনেটর - ক্ল্যারিওতে ভারত থেকে রিমোট কাজ
কোয়ালিটি অ্যাসিওরেন্স কোঅর্ডিনেটর হিসেবে ক্ল্যারিওর ক্লিনিক্যাল গবেষণা ও স্বাস্থ্যসেবা প্রযুক্তির গুণমান-সম্মতি কার্যক্রমে সহায়তা করুন। অডিট, পরিদর্শন, নথিপত্র, সময়সূচি এবং নিয়ন্ত্রক প্রস্তুতির সমন্বয় করুন।
বিবরণ
- কোয়ালিটি অ্যাসিওরেন্স ও নিয়ন্ত্রক সম্মতি নেতৃত্বের অধীনে অডিট-পূর্ব, অডিট, পরিদর্শন এবং পরিদর্শন-পরবর্তী কার্যক্রমে সহায়তা করুন
- লজিস্টিকস, সময়সীমা এবং স্টেকহোল্ডার যোগাযোগ পরিচালনা করে অডিট ও পরিদর্শনের সময়সূচি পরিকল্পনা করুন
- প্রয়োজনীয় নথিপত্র, সহায়ক প্রমাণ এবং বিষয়বিশেষজ্ঞদের প্রাপ্যতা সংকলন করুন
- অডিট ও পরিদর্শনের প্রস্তুতি বজায় রাখতে ব্যবস্থাপনা এবং বিভিন্ন বিভাগের দলের সঙ্গে কাজ করুন
- নথিপত্র সম্পূর্ণ কি না যাচাই করুন এবং ঘাটতি, ঝুঁকি ও অনুপস্থিত তথ্য চিহ্নিত করুন
- প্রাথমিক অডিট ফলাফল ও পরিদর্শন পর্যবেক্ষণের জবাব সংগ্রহ, ট্র্যাক এবং সংগঠিত করতে সহায়তা করুন
- অডিট ও পরিদর্শনের আর্কাইভ বজায় রাখুন এবং নির্ধারিত রিপোজিটরিতে রেকর্ড সঠিকভাবে সংরক্ষণ করুন
- গুণমান ও নিয়ন্ত্রক সম্মতি-সংক্রান্ত কাজের জন্য প্রকল্পের নথি, সময়সূচি, ডেটা অনুরোধ এবং স্টেকহোল্ডার কার্যক্রমের সমন্বয় করুন
- অডিট ও পরিদর্শন লাইব্রেরি এবং সংশ্লিষ্ট কোয়ালিটি সিস্টেমের নথিপত্র বজায় রাখুন
- বিশেষ প্রকল্প, প্রক্রিয়া উন্নয়ন এবং অন্যান্য গুণমান উদ্যোগে অবদান রাখুন
- একাধিক সময় অঞ্চলে বৈশ্বিক অডিট ও পরিদর্শন কার্যক্রমের সমন্বয় করুন
- গুণমান, সম্মতি, ধারাবাহিক উন্নতি এবং কার্যক্রমের উৎকর্ষ এগিয়ে নিন
প্রয়োজনীয়তা
- অ্যাসোসিয়েট বা স্নাতক ডিগ্রি, অথবা শিক্ষা, সার্টিফিকেশন ও প্রাসঙ্গিক অভিজ্ঞতার সমতুল্য সমন্বয়
- GxP-নিয়ন্ত্রিত পরিবেশ বা অন্য কোনো কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত শিল্পে অন্তত এক বছরের অভিজ্ঞতা
- জটিল সময়সূচি, সভা, নথিপত্র বা প্রকল্প কার্যক্রম সমন্বয়ের অভিজ্ঞতা
- অডিট, নিয়ন্ত্রক পরিদর্শন, কোয়ালিটি সিস্টেম বা সম্মতি কর্মসূচির সঙ্গে পরিচিতি থাকলে অগ্রাধিকার
- ICH GCP, 21 CFR Part 11, 21 CFR 820, ISO 9001, ISO 13485, ISO 27001 বা সংশ্লিষ্ট কাঠামোর মতো মান সম্পর্কে কার্যকর জ্ঞান থাকলে অগ্রাধিকার
- Outlook, Word, Excel, PowerPoint এবং Microsoft Teams-সহ Microsoft Office টুলে দক্ষতা
- পরস্পর প্রতিযোগী অগ্রাধিকার ও সময়সীমা পরিচালনাসহ শক্তিশালী সাংগঠনিক ও প্রকল্প সমন্বয় দক্ষতা
- ইংরেজিতে চমৎকার লিখিত ও মৌখিক যোগাযোগ দক্ষতা
- শক্তিশালী বিশ্লেষণী ক্ষমতা, সূক্ষ্ম বিষয়ে সতর্ক মনোযোগ এবং সঠিক নথিপত্র বজায় রাখার অঙ্গীকার
- স্বাধীনভাবে কাজ করা এবং বৈশ্বিক দল ও স্টেকহোল্ডারদের সঙ্গে কার্যকরভাবে সহযোগিতা করার সক্ষমতা
- বৈশ্বিক অডিট, পরিদর্শন ও সম্মতি কার্যক্রমে সহায়তার জন্য পর্যায়ক্রমে প্রচলিত সময়ের বাইরে কাজ করার ইচ্ছা
- সময়সীমা-নির্ভর পরিবেশে পেশাদারিত্ব ও উচ্চমানের কাজ বজায় রেখে ফলাফল দেওয়ার সক্ষমতা
সুবিধাসমূহ
- প্রতিযোগিতামূলক পারিশ্রমিক এবং প্রণোদনার সুযোগ
- প্রভিডেন্ট ফান্ড এবং চিকিৎসা বীমা
- কর্মী সম্পৃক্ততা কর্মসূচি এবং স্থানীয় আয়োজন
- রিমোট কাজের নমনীয়তাসহ আধুনিক অফিস সুবিধা
- বৈশ্বিক প্রতিষ্ঠানে পেশাগত উন্নয়ন ও ক্যারিয়ার অগ্রগতির সুযোগ