
Fortrea एक वैश्विक क्लिनिकल अनुसंधान संगठन है, जो बायोफार्मास्यूटिकल और चिकित्सा प्रौद्योगिकी कंपनियों को सेवाएँ प्रदान करता है। इसकी क्लिनिकल विकास सेवाओं में क्लिनिकल फार्माकोलॉजी, चरण I–IV अध्ययन प्रबंधन, नियामक रणनीति और बाज़ार तक पहुँच शामिल हैं। Fortrea वैज्ञानिक विशेषज्ञता को डेटा-आधारित दृष्टिकोणों के साथ जोड़ता है। यह कोशिका और जीन थेरेपी, ऑन्कोलॉजी, हृदय-रक्तवाहिका रोगों और संक्रामक रोगों सहित विभिन्न क्षेत्रों में कार्यक्रमों का समर्थन करता है, जिससे ग्राहकों को विकास संबंधी सूचित निर्णय लेने और संभावित उपचारों को रोगियों तक पहुँचाने में मदद मिलती है।
FSP क्लिनिकल साइंटिस्ट III / मेडिकल साइंस लायज़न — Fortrea (रिमोट, संयुक्त राज्य अमेरिका)
Fortrea एक मेडिकल साइंस लायज़न की तलाश में है, जो फार्मास्यूटिकल अनुसंधान कार्यक्रमों के लिए क्लिनिकल विकास, प्रोटोकॉल रणनीति और सुरक्षा निगरानी में सहायता करेगा। यह भूमिका मेडिकल मॉनिटरों, प्रायोजकों, अध्ययन केंद्रों और वैज्ञानिक टीमों के साथ मिलकर काम करती है।
$1,30,000 – $1,90,000 / वर्ष
रिमोटपूर्णकालिकवरिष्ठलीडआवश्यक भाषा: अंग्रेज़ीनैदानिक अनुसंधानविवरण
- प्रोटोकॉल और क्लिनिकल विकास योजनाओं का विश्लेषण करना तथा उनके डिजाइन और क्रियान्वयन में निरंतर वैज्ञानिक योगदान देना।
- क्लिनिकल और नियामक चुनौतियों का समाधान करने के लिए मेडिकल, वैज्ञानिक और नियामक टीमों के साथ सहयोग करना।
- अध्ययन-विशिष्ट सुरक्षा डेटा की समीक्षा करके और उभरते रुझानों की पहचान करके मेडिकल मॉनिटर की सहायता करना।
- मेडिकल मॉनिटर, अध्ययन केंद्रों, Fortrea टीमों और प्रायोजकों के बीच प्रोटोकॉल तथा अध्ययन-संबंधी संचार का समन्वय करना।
- अध्ययनों के दौरान उत्पन्न मुद्दों को दर्ज करना, ट्रैक करना और उनका अनुवर्ती कार्य करना।
- CPS प्रस्तावों का मूल्यांकन करना और क्लिनिकल तथा वैज्ञानिक विशेषज्ञता प्रदान करना।
- अध्ययन की रूपरेखाएँ और डिजाइन तैयार करना तथा प्रारंभिक क्लिनिकल विकास रणनीतियों पर सलाह देना।
- Fortrea और व्यापक वैज्ञानिक समुदाय में संबंध बनाना और बनाए रखना।
- Proof-of-Concept अध्ययनों में बायोमार्कर और अन्य प्रयोगशाला मार्करों को शामिल करने का वैज्ञानिक आधार प्रदान करना।
- किक-ऑफ बैठकों, SIVs, अन्वेषक बैठकों और टीम बैठकों में भाग लेना।
- महत्वपूर्ण मेडिकल और वैज्ञानिक विषयों पर प्रशिक्षण में सहायता करना।
- यह सुनिश्चित करने में सहायता करना कि मेडिकल मॉनिटर टीम बैठकों में उठाए गए मेडिकल और सुरक्षा मामलों का समाधान करे।
- CPS मेडिकल मॉनिटरों को समावेशन और बहिष्करण मानदंड तथा प्रोटोकॉल-संबंधी प्रश्नों और उत्तरों का दस्तावेजीकरण करने में सहायता करना।
- सौंपे गए अन्य संबंधित दायित्वों को पूरा करना।
आवश्यकताएँ
- डॉक्टर ऑफ मेडिसिन (MD) डिग्री आवश्यक है।
- लाइसेंस प्राप्त चिकित्सक के रूप में व्यावहारिक कार्य अनुभव आवश्यक है।
- लाइसेंस प्राप्त चिकित्सक के रूप में कम से कम दो वर्ष का व्यावहारिक अनुभव वांछनीय है।
- वंशानुगत एंजियोएडेमा (HAE) में उपचार-क्षेत्र का अनुभव आवश्यक है।
- CRO या प्रायोजक वातावरण में क्रमशः बढ़ती जिम्मेदारियों वाला अनुभव।
- GCPs और नियामक एजेंसी के मार्गदर्शन का कार्यसाधक ज्ञान।
- केंद्रित साहित्य और संदर्भ समीक्षाएँ करने तथा निष्कर्षों को लागू करने की क्षमता।
- डेटा की व्याख्या करने का मजबूत कौशल।
- बोली और लिखित अंग्रेज़ी में पेशेवर दक्षता।
- फार्मास्यूटिकल और क्लिनिकल अनुसंधान में कम से कम 10 वर्ष का अनुभव, जिसमें मेडिकल मॉनिटरिंग या मेडिकल डेटा समीक्षा में पाँच या अधिक वर्ष शामिल हों।
- पूरे वर्ष व्यापक यात्रा आवश्यक है।
- संयुक्त राज्य अमेरिका में पूर्णकालिक काम करने की अनुमति आवश्यक है।
- Fortrea वर्तमान में या भविष्य में वीज़ा प्रायोजन प्रदान नहीं करता है।
लाभ
- मेडिकल बीमा
- दंत चिकित्सा बीमा
- दृष्टि बीमा
- जीवन बीमा
- अल्पकालिक विकलांगता (STD)
- दीर्घकालिक विकलांगता (LTD)
- 401(k)
- सवेतन अवकाश (PTO) या लचीला अवकाश (FTO)
- जहाँ लागू हो, कंपनी बोनस