Fortrea on ülemaailmne kliiniliste uuringute organisatsioon, mis teenindab biofarmaatsia- ja meditsiinitehnoloogiaettevõtteid. Selle kliinilise arenduse teenused hõlmavad kliinilist farmakoloogiat, I–IV faasi uuringute juhtimist, regulatiivset strateegiat ja turulepääsu, ühendades teadusliku asjatundlikkuse andmepõhiste lähenemisviisidega. Fortrea toetab programme muu hulgas raku- ja geeniteraapia, onkoloogia, südame-veresoonkonnahaiguste ning nakkushaiguste valdkonnas, aidates klientidel teha teadlikke arendusotsuseid ja suunata potentsiaalseid ravimeetodeid patsientideni.
FSP kliiniline teadlane III / meditsiiniline teadusühendus — Fortrea (kaugtöö, Ameerika Ühendriigid)
Fortrea otsib meditsiinilist teadusühendust, kes toetaks kliinilist arendust, protokollistrateegiat ja ohutuse jälgimist ravimite uurimisprogrammides. Roll hõlmab koostööd meditsiiniliste monitoride, sponsorite, uuringukohtade ja teadusmeeskondadega.
Ameerika Ühendriigid130 000 $ – 190 000 $ / aasta
KaugtööTäistööaegSeeniorJuhtivspetsialistNõutav Keel: ingliseKliinilised uuringudKirjeldus
- Analüüsi protokolle ja kliinilise arenduse plaane ning anna nende kavandamisse ja elluviimisse pidevat teaduslikku sisendit.
- Tee kliiniliste ja regulatiivsete probleemide lahendamiseks koostööd meditsiini-, teadus- ja regulatiivmeeskondadega.
- Toeta meditsiinilist monitori, vaadates läbi uuringupõhised ohutusandmed ja tuvastades esilekerkivaid suundumusi.
- Koordineeri protokolli- ja uuringualast suhtlust meditsiinilise monitori, uuringukohtade, Fortrea meeskondade ja sponsorite vahel.
- Dokumenteeri, jälgi ja lahenda uuringute käigus tekkivaid probleeme.
- Hinda CPS-i ettepanekuid ning panusta kliinilise ja teadusliku asjatundlikkusega.
- Koosta uuringute ülevaateid ja kavandeid ning nõusta varase kliinilise arenduse strateegiate küsimustes.
- Loo ja hoia suhteid Fortreas ning laiemas teadusringkonnas.
- Esita teaduslik põhjendus biomarkerite ja muude laborimarkerite kaasamiseks Proof-of-Concept-uuringutesse.
- Osale ava- ja alguskoosolekutel, SIV-del, uurijate koosolekutel ja meeskonnakoosolekutel.
- Aita korraldada oluliste meditsiini- ja teadusteemade koolitusi.
- Aita tagada, et meditsiiniline monitor lahendab meeskonnakoosolekutel tõstatatud meditsiini- ja ohutusküsimused.
- Aita CPS-i meditsiinilistel monitoridel dokumenteerida kaasamis- ja välistamiskriteeriume ning protokolliga seotud küsimusi ja vastuseid.
- Täida muid määratud seotud ülesandeid.
Nõuded
- Nõutav on meditsiinidoktori (MD) kraad.
- Nõutav on varasem praktiline kogemus litsentseeritud arstina töötamisel.
- Eelistatud on vähemalt kaheaastane praktiline kogemus litsentseeritud arstina.
- Nõutav on terapeutilise valdkonna kogemus päriliku angioödeemaga (HAE).
- Järjest suurema vastutusega kogemus CRO-s või sponsori juures.
- GCP-de ja reguleerivate asutuste juhiste töine tundmine.
- Oskus teha sihipäraseid kirjandus- ja allikakogemusi ning rakendada nende tulemusi.
- Tugevad andmete tõlgendamise oskused.
- Suuline ja kirjalik inglise keele tööalane valdamine.
- Vähemalt 10 aastat kogemust farmaatsia- ja kliinilistes uuringutes, sealhulgas vähemalt viis aastat meditsiinilise monitooringu või meditsiiniandmete ülevaatamise kogemust.
- Töö eeldab aasta jooksul ulatuslikku reisimist.
- Nõutav on luba töötada täistööajaga Ameerika Ühendriikides.
- Fortrea ei paku viisade sponsorlust praegu ega tulevikus.
Hüved
- Ravikindlustus
- Hambaravikindlustus
- Nägemiskindlustus
- Elukindlustus
- Lühiajalise töövõimetuse kindlustus (STD)
- Pikaajalise töövõimetuse kindlustus (LTD)
- 401(k)
- Tasustatud vaba aeg (PTO) või paindlik vaba aeg (FTO)
- Ettevõtte boonus, kui kohaldub