Fortrea
Fortrea
Fortrea היא ארגון עולמי למחקר קליני המספק שירותים לחברות ביו-פארמה וטכנולוגיה רפואית. שירותי הפיתוח הקליני שלה כוללים פרמקולוגיה קלינית, ניהול מחקרים משלב I ועד שלב IV, אסטרטגיה רגולטורית וגישה לשוק, תוך שילוב מומחיות מדעית עם גישות מבוססות נתונים. Fortrea תומכת בתוכניות בתחומים ובהם טיפולים תאיים וגנטיים, אונקולוגיה, מחלות לב וכלי דם ומחלות זיהומיות, ומסייעת ללקוחות לקבל החלטות מושכלות בתחום הפיתוח ולקדם טיפולים פוטנציאליים אל המטופלים.

מדען קליני III / איש קשר למדעי הרפואה — Fortrea (מרחוק, ארצות הברית)

Fortrea מחפשת איש קשר למדעי הרפואה לתמיכה בפיתוח קליני, באסטרטגיית פרוטוקולים ובניטור בטיחות עבור תוכניות מחקר פרמצבטיות. התפקיד משתף פעולה עם מנטרים רפואיים, נותני חסות, אתרי מחקר וצוותים מדעיים.

תיאור

  • לנתח פרוטוקולים ותוכניות פיתוח קליני, ולספק קלט מדעי מתמשך לתכנון ולביצוע שלהם.
  • לשתף פעולה עם צוותים רפואיים, מדעיים ורגולטוריים כדי לפתור אתגרים קליניים ורגולטוריים.
  • לתמוך במנטר הרפואי באמצעות סקירת נתוני בטיחות ייחודיים למחקר וזיהוי מגמות מתפתחות.
  • לתאם תקשורת הקשורה לפרוטוקולים ולמחקרים בין המנטר הרפואי, אתרי המחקר, צוותי Fortrea ונותני החסות.
  • לתעד, לעקוב ולבצע מעקב אחר בעיות המתעוררות במהלך המחקרים.
  • להעריך הצעות CPS ולתרום מומחיות קלינית ומדעית.
  • להכין מתווים ותכנונים למחקרים ולייעץ בנוגע לאסטרטגיות פיתוח קליני מוקדם.
  • לבנות ולתחזק קשרים ברחבי Fortrea ובקהילה המדעית הרחבה.
  • לספק רציונל מדעי לשילוב סמנים ביולוגיים וסמנים מעבדתיים אחרים במחקרי הוכחת היתכנות.
  • להשתתף בפגישות התנעה, בביקורי התחלת אתר (SIVs), בפגישות חוקרים ובפגישות צוות.
  • לסייע בהדרכות בנושאים רפואיים ומדעיים חשובים.
  • לסייע להבטיח שהמנטר הרפואי יטפל בעניינים רפואיים ובענייני בטיחות שהועלו במהלך פגישות הצוות.
  • לסייע למנטרים רפואיים של CPS בתיעוד קריטריוני הכללה והחרגה ובשאלות ותשובות הקשורות לפרוטוקול.
  • לבצע תחומי אחריות קשורים נוספים בהתאם להקצאה.

דרישות

  • נדרש תואר דוקטור לרפואה (MD).
  • ניסיון מעשי קודם בעבודה כרופא בעל רישיון הוא חובה.
  • יתרון לניסיון מעשי של שנתיים לפחות כרופא בעל רישיון.
  • נדרש ניסיון בתחום הטיפולי של אנגיואדמה תורשתית (HAE).
  • ניסיון בעל אחריות הולכת וגדלה בסביבת CRO או אצל נותן חסות.
  • ידע מעשי בנהלים קליניים נאותים (GCPs) ובהנחיות רשויות רגולטוריות.
  • יכולת לבצע סקירות ממוקדות של ספרות ומקורות ולהחיל את הממצאים.
  • מיומנויות חזקות בפרשנות נתונים.
  • שליטה מקצועית באנגלית מדוברת וכתובה.
  • לפחות 10 שנות ניסיון בתעשיית התרופות ובמחקר קליני, כולל חמש שנים או יותר בניטור רפואי או בסקירת נתונים רפואיים.
  • נדרשות נסיעות רבות במהלך השנה.
  • נדרש אישור לעבוד במשרה מלאה בארצות הברית.
  • Fortrea אינה מספקת חסות לאשרות כעת או בעתיד.

הטבות

  • ביטוח רפואי
  • ביטוח שיניים
  • ביטוח ראייה
  • ביטוח חיים
  • אובדן כושר עבודה לטווח קצר (STD)
  • אובדן כושר עבודה לטווח ארוך (LTD)
  • 401(k)
  • חופשה בתשלום (PTO) או חופשה גמישה (FTO)
  • מענק חברה, במקרים רלוונטיים