
فورتريا هي منظمة عالمية للأبحاث السريرية تخدم شركات الأدوية الحيوية والتكنولوجيا الطبية. وتشمل خدماتها في مجال التطوير السريري علم الأدوية السريري، وإدارة الدراسات من المرحلة الأولى إلى المرحلة الرابعة، والاستراتيجية التنظيمية، والوصول إلى الأسواق، مع الجمع بين الخبرة العلمية والأساليب القائمة على البيانات. وتدعم فورتريا البرامج في مجالات تشمل العلاج بالخلايا والجينات، وعلم الأورام، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض المعدية، ما يساعد العملاء على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن التطوير ودفع العلاجات المحتملة نحو المرضى.
العالِم السريري الثالث / مسؤول الارتباط بالعلوم الطبية — Fortrea (عن بُعد، الولايات المتحدة)
تبحث Fortrea عن مسؤول ارتباط بالعلوم الطبية لدعم التطوير السريري واستراتيجية البروتوكولات ومراقبة السلامة لبرامج الأبحاث الدوائية. يتعاون هذا الدور مع المراقبين الطبيين والجهات الراعية ومواقع الدراسة والفرق العلمية.
130,000 US$ – 190,000 US$ / سنة
عن بُعددوام كاملخبيرقائد فريقاللغة المطلوبة: الإنجليزيةالأبحاث السريريةالوصف
- تحليل البروتوكولات وخطط التطوير السريري، وتقديم مدخلات علمية مستمرة إلى تصميمها وتنفيذها.
- التعاون مع الفرق الطبية والعلمية والتنظيمية لحل التحديات السريرية والتنظيمية.
- دعم المراقب الطبي من خلال مراجعة بيانات السلامة الخاصة بالدراسة وتحديد الاتجاهات الناشئة.
- تنسيق الاتصالات المتعلقة بالبروتوكولات والدراسات بين المراقب الطبي ومواقع الدراسة وفرق Fortrea والجهات الراعية.
- تسجيل المشكلات الناشئة أثناء الدراسات وتتبعها ومتابعتها.
- تقييم مقترحات CPS وتقديم الخبرة السريرية والعلمية.
- إعداد مخططات الدراسات وتصاميمها مع تقديم المشورة بشأن استراتيجيات التطوير السريري المبكر.
- بناء العلاقات والحفاظ عليها داخل Fortrea ومع المجتمع العلمي الأوسع.
- تقديم الأساس العلمي لإدراج المؤشرات الحيوية وغيرها من المؤشرات المختبرية في دراسات إثبات المفهوم.
- المشاركة في اجتماعات الانطلاق، وزيارات بدء الموقع، واجتماعات الباحثين، واجتماعات الفريق.
- المساعدة في التدريب على الموضوعات الطبية والعلمية المهمة.
- المساعدة في ضمان معالجة المراقب الطبي للمسائل الطبية ومسائل السلامة المطروحة خلال اجتماعات الفريق.
- مساعدة المراقبين الطبيين في CPS على توثيق معايير الإدراج والاستبعاد والأسئلة والأجوبة المتعلقة بالبروتوكول.
- تنفيذ المسؤوليات الأخرى ذات الصلة حسب التكليف.
المتطلبات
- درجة دكتوراه في الطب (MD) مطلوبة.
- مطلوب خبرة عملية سابقة في ممارسة الطب كطبيب مرخّص.
- يُفضّل امتلاك خبرة عملية لا تقل عن عامين كطبيب مرخّص.
- مطلوب خبرة علاجية في الوذمة الوعائية الوراثية (HAE).
- خبرة متزايدة المسؤولية في بيئة منظمة أبحاث تعاقدية أو لدى جهة راعية.
- معرفة عملية بالممارسات السريرية الجيدة (GCPs) وإرشادات الهيئات التنظيمية.
- القدرة على إجراء مراجعات مركزة للأدبيات والمراجع وتطبيق النتائج.
- مهارات قوية في تفسير البيانات.
- إتقان مهني للغة الإنجليزية تحدثًا وكتابةً.
- خبرة لا تقل عن 10 سنوات في الصناعات الدوائية والأبحاث السريرية، بما في ذلك خمس سنوات أو أكثر في المراقبة الطبية أو مراجعة البيانات الطبية.
- يتطلب الدور سفرًا مكثفًا على مدار العام.
- مطلوب تصريح للعمل بدوام كامل في الولايات المتحدة.
- لا تقدم Fortrea رعاية للحصول على تأشيرة الآن أو في المستقبل.
المزايا
- تأمين طبي
- تأمين أسنان
- تأمين بصري
- تأمين على الحياة
- عجز قصير الأجل (STD)
- عجز طويل الأجل (LTD)
- خطة 401(k)
- إجازة مدفوعة الأجر (PTO) أو إجازة مرنة (FTO)
- مكافأة من الشركة حيثما ينطبق ذلك