Lead oncology clinical-trial data management for Fortrea in a senior, remote Canada-based role. Oversee study deliverables, sponsor collaboration, database lock, compliance, and team development.
संयुक्त राज्य
अलबामा
फ़्लोरिडा
मिसिसिपी
उत्तरी कैरोलिना
दक्षिण कैरोलाइना
टेनेसीMonitor Southeast clinical trial sites for Fortrea’s non-oncology research programs. Support participant safety, regulatory compliance, data quality, and adverse-event reporting.
संयुक्त राज्यफ़्लोरिडा
मैसाचुसेट्स
न्यू जर्सी
न्यूयॉर्कउत्तरी कैरोलिना
पेंसिल्वेनियादक्षिण कैरोलाइनाटेनेसी
वर्जीनियाMonitor Fortrea’s East Coast oncology clinical trials through site visits, protocol oversight, and participant safety support. Maintain reliable clinical data and study documentation while coordinating site activities and required reporting.
Support pricing, budgeting, costing, and margin analysis for Fortrea’s Clinical Pharmacology Services. Help guide commercial decisions and strengthen project profitability across global clinical research operations.
बुल्गारिया
एस्टोनिया
यूनान
हंगरी
पोलैंड
रोमानिया
स्लोवाकियारिमोटपूर्णकालिकवरिष्ठआवश्यक भाषा: अंग्रेज़ीनैदानिक अनुसंधानLead sponsor-dedicated clinical data management for Fortrea, overseeing studies, vendors, budgets, data quality, standards, and client relationships.
संयुक्त राज्य
कनेक्टिकटफ़्लोरिडामैसाचुसेट्स
न्यू हैम्पशायरन्यू जर्सीन्यूयॉर्क
ओहायोपेंसिल्वेनियाटेनेसीवर्जीनियाSenior Clinical Research Associate II overseeing ophthalmology clinical trials across the U.S. East Coast for Fortrea. The role covers site monitoring, participant safety, regulatory compliance, and clinical data quality.
Lead Phase I clinical trial delivery for Fortrea’s clinical research programs. Oversee clinical strategy, sites, vendors, budgets, risks, and cross-functional project teams in a remote role.
Support global marketing programs for Fortrea’s clinical-trial operations, spanning campaigns, content, media, budgets, and events. Coordinate vendors, manage project activity, and report performance metrics across healthcare marketing initiatives.
संयुक्त राज्यLead clinical data management activities across complex studies, coordinating trial data, vendors, cross-functional teams, and database lock preparation. Support Fortrea’s clinical research services through delivery oversight, client collaboration, and process improvement.
Monitor sponsor-dedicated clinical trial sites across Germany, Austria, and Switzerland. Support site selection, compliance, data quality, training, and regulatory activities for Fortrea.
संयुक्त राज्यFortrea एक मेडिकल साइंस लायज़न की तलाश में है, जो फार्मास्यूटिकल अनुसंधान कार्यक्रमों के लिए क्लिनिकल विकास, प्रोटोकॉल रणनीति और सुरक्षा निगरानी में सहायता करेगा। यह भूमिका मेडिकल मॉनिटरों, प्रायोजकों, अध्ययन केंद्रों और वैज्ञानिक टीमों के साथ मिलकर काम करती है।
संयुक्त राज्य
कैलिफ़ोर्निया
कोलोराडोकनेक्टिकट
आइडाहो
इलिनॉय
आयोवा
कंसासमैसाचुसेट्स
मिशिगन
मिसौरी
मोंटाना
नेवादान्यू जर्सीन्यूयॉर्कउत्तरी कैरोलिना
उत्तरी डकोटाओहायो
ओक्लाहोमा
ओरेगनपेंसिल्वेनियादक्षिण कैरोलाइना
दक्षिण डकोटाटेनेसी
टेक्सास
यूटावर्जीनिया
वॉशिंगटन
वायोमिंगFortrea के लिए पूरे US में क्लिनिकल ट्रायल साइटों की निगरानी करें और प्रतिभागियों की सुरक्षा, प्रोटोकॉल अनुपालन, डेटा गुणवत्ता तथा प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टिंग में सहायता दें।
