Najnovejša delovna mesta v podjetju Fortrea

Fortrea
Fortrea
Fortrea je globalna organizacija za klinične raziskave, ki nudi storitve biofarmacevtskim podjetjem in podjetjem s področja medicinske tehnologije. Njene storitve kliničnega razvoja vključujejo klinično farmakologijo, vodenje študij faze I–IV, regulativno strategijo in dostop do trga ter združujejo znanstveno strokovno znanje s pristopi, ki temeljijo na podatkih. Fortrea podpira programe na področjih, kot so celična in genska terapija, onkologija, bolezni srca in ožilja ter nalezljive bolezni, pri čemer strankam pomaga sprejemati informirane odločitve o razvoju in približati morebitna zdravljenja bolnikom.

Filtri

9 novih delovnih mest ta teden
Fortrea

Višji vodja kliničnih podatkov, onkologija — Fortrea (delo na daljavo, Kanada)

Fortrea

Vodite upravljanje podatkov onkoloških kliničnih preskušanj za Fortreo na višjem delovnem mestu z delom na daljavo iz Kanade. Nadzorujete rezultate študij, sodelovanje s sponzorji, zaklepanje podatkovnih zbirk, skladnost in razvoj ekipe.

Odpri
Fortrea

Sodelavec za klinične raziskave II, neonkologija – hibridno delo na jugovzhodu

Fortrea

Nadzirajte lokacije kliničnih preskušanj na jugovzhodu za Fortreine neonkološke raziskovalne programe. Podpirajte varnost udeležencev, skladnost s predpisi, kakovost podatkov in poročanje o neželenih dogodkih.

Odpri
Fortrea

Sodelavec za klinične raziskave II, onkologija – hibridno delo

Fortrea

Spremljajte onkološka klinična preskušanja podjetja Fortrea na vzhodni obali z obiski centrov, nadzorom protokola in podporo varnosti udeležencev. Zagotavljajte zanesljive klinične podatke in dokumentacijo študije ter usklajujte dejavnosti centrov in zahtevano poročanje.

Odpri
Fortrea

Analitik cen in podatkov – Leeds, hibridno

Fortrea

Podpirajte oblikovanje cen, pripravo proračunov, kalkulacijo stroškov in analizo marž za storitve klinične farmakologije družbe Fortrea. Pomagajte usmerjati poslovne odločitve in izboljševati donosnost projektov v globalnih operacijah kliničnih raziskav.

Odpri
Fortrea

Višji sodelavec za klinične raziskave II, oftalmologija (delo na daljavo)

Fortrea

Višji sodelavec za klinične raziskave II za podjetje Fortrea nadzoruje klinične raziskave s področja oftalmologije na vzhodni obali ZDA. Delo vključuje spremljanje centrov, varnost udeležencev, skladnost z regulativnimi zahtevami in kakovost kliničnih podatkov.

Odpri
Fortrea

Vodja klinične ekipe, klinična preskušanja faze I – delo na daljavo iz Mehike

Fortrea

Vodite izvedbo kliničnih preskušanj faze I v okviru kliničnih raziskovalnih programov družbe Fortrea. Nadzirate klinično strategijo, ustanove, dobavitelje, proračune, tveganja in medfunkcijske projektne ekipe pri delu na daljavo.

Odpri
Fortrea

Koordinator trženja – Varšava, Poljska (delo na lokaciji)

Fortrea

Podpora globalnim trženjskim programom za klinične raziskave družbe Fortrea, ki zajemajo kampanje, vsebine, medije, proračune in dogodke. Koordinacija dobaviteljev, vodenje projektnih dejavnosti in poročanje o kazalnikih uspešnosti v trženjskih pobudah na področju zdravstva.

Odpri
Fortrea

Namestnik vodje, upravljanje kliničnih podatkov (hibridno)

Fortrea

Vodite dejavnosti upravljanja kliničnih podatkov v kompleksnih študijah ter usklajujete podatke iz preskušanj, dobavitelje, medfunkcijske ekipe in pripravo na zaklepanje podatkovne zbirke. Podpirate Fortreine storitve kliničnih raziskav z nadzorom izvedbe, sodelovanjem s strankami in izboljševanjem procesov.

Odpri
Fortrea

FSP Klinični znanstvenik III / medicinski znanstveni svetovalec — Fortrea (delo na daljavo, Združene države Amerike)

Fortrea

Fortrea išče medicinskega znanstvenega svetovalca za podporo kliničnemu razvoju, strategiji protokolov in spremljanju varnosti v farmacevtskih raziskovalnih programih. Oseba na tem delovnem mestu sodeluje z medicinskimi monitorji, naročniki, raziskovalnimi centri in znanstvenimi ekipami.

Odpri
Fortrea

Sodelavec za klinične raziskave II – Fortrea hibridno ZDA

Fortrea

Spremljanje centrov kliničnih preskušanj po ZDA za Fortreo ob zagotavljanju varnosti udeležencev, skladnosti s protokolom, kakovosti podatkov in poročanja o neželenih dogodkih.

Odpri