Emerald Clinical
Emerald Clinical
501 – 1 000 Zaměstnanci
LogistikaPoradenstvíZdravotní péče
Emerald Clinical je globální smluvní výzkumná organizace (CRO) založená v asijsko-pacifickém regionu. Již přibližně 25 let podporuje biofarmaceutické společnosti, výrobce zdravotnických prostředků a diagnostické společnosti komplexními službami v oblasti klinických hodnocení. Více než 800 zaměstnanců působí na více než 40 místech a řídí studie od raných fází vývoje až po registraci a období po uvedení na trh, včetně klinických operací, projektového řízení a zajištění personálu pro studie. Společnost kombinuje vědecké odborné znalosti s provozní podporou a pomáhá tak urychlovat vývoj léčiv a zdravotnických prostředků.

Vedoucí klinických studií / Manažer klinických hodnocení — práce na dálku, Spojené státy

Ve společnosti Emerald Clinical povedete realizaci globálních klinických studií a budete koordinovat centra, harmonogramy, rozpočty, dodržování předpisů a mezioborovou spolupráci od zahájení až po uzavření.

Popis

  • Řídit klinická hodnocení od zahájení až po uzavření
  • Vést výběr center a posuzování jejich proveditelnosti ve spolupráci s CRA a zkoušejícími
  • Kontrolovat harmonogramy studií, rozpočty a závazky spojené s realizací
  • Dohlížet na administraci protokolu, zahájení činnosti center, monitoring a celkový průběh studie
  • Koordinovat spolupráci se zadavateli, zkoušejícími, interními zainteresovanými stranami a projektovými týmy
  • Zajišťovat dodržování GCP, předpisů FDA a standardních operačních postupů společnosti
  • Mentorovat a rozvíjet CRA a pracovníky center
  • Chránit dodržování protokolu a integritu dat

Požadavky

  • Zkušenosti s nefrologickými studiemi
  • Bakalářské vzdělání v oboru souvisejícím s přírodními vědami; výhodou je kvalifikace RN a zkušenosti z oboru
  • Jeden až dva roky zkušeností na pozici manažera klinických hodnocení nebo vedoucího klinických studií
  • Významné zkušenosti s klinickým monitoringem a řízením center
  • Zkušenosti v onkologii nebo u jiných komplexních indikací jsou výhodou
  • Certifikace CCRA nebo CCRP je výraznou výhodou
  • Pokročilá znalost GCP, předpisů FDA a osvědčených postupů v oblasti klinických hodnocení
  • Prokazatelná schopnost efektivně koordinovat více projektů, harmonogramů a zainteresovaných stran
  • Silné vůdčí schopnosti, schopnost řešit problémy a výborné komunikační dovednosti
  • Ochota podle potřeby cestovat až 20 % pracovní doby

Benefity

  • Konkurenceschopné finanční ohodnocení s balíčkem mzdy a benefitů přizpůsobeným dané pozici
  • Možnost hybridní nebo vzdálené práce v závislosti na lokalitě a pozici
  • Příležitosti k profesnímu rozvoji a přístup k celosvětové síti vědeckých lídrů
  • Programy podporující wellbeing, rovnováhu mezi pracovním a osobním životem, zdraví a týmové propojení
  • Účast v globálních průzkumech angažovanosti zaměstnanců
  • Iniciativy oceňování zaměstnanců
  • Teambuildingové aktivity
  • Práce na různorodých mezinárodních projektech a zakázkách pro klienty

Související pracovní nabídky

Capgemini

Juniorní specialista provozu pojistných událostí — Capgemini, Púne

Capgemini

Podporujte vyřizování pojistných událostí v back office společnosti Capgemini: zadávejte data, spravujte dokumenty a připravujte pravidelné výkazy. Koordinujte zpracování pojistných událostí s interními týmy v Púne.

Otevřít
Qureight

Seniorní manažer klinických dat, zobrazování

Qureight

Veďte kvalitu obrazových dat, předávání dat zadavatelům a akceptační testování platformy Qureight pro klinické studie využívající AI. Dohlížejte na kontrolu kvality DICOM a procesy správy klinických dat a podporujte juniorní kolegy.

Otevřít
Allen Matkins

Seniorní designér značky a grafiky

Allen Matkins

Veďte vizuální design Allen Matkins v oblasti marketingu právních služeb, rozvoje podnikání, náboru a komunikace s klienty. Vytvářejte kampaně, prezentace, digitální obsah a multimediální materiály.

Otevřít