Emerald Clinical on Aasian ja Tyynenmeren alueelta lähtöisin oleva maailmanlaajuinen kliinisten tutkimusten tutkimusorganisaatio (CRO). Se on noin 25 vuoden ajan tukenut biolääke-, lääkinnällisten laitteiden ja diagnostiikan yrityksiä kliinisten tutkimusten kokonaisvaltaisissa palveluissa. Yli 800 työntekijän tiimi toimii yli 40 toimipaikassa ja hallinnoi tutkimuksia varhaisesta kehitysvaiheesta rekisteröintiin ja markkinoille tulon jälkeiseen aikaan, mukaan lukien kliiniset operaatiot, projektinhallinta ja tutkimushenkilöstön järjestäminen. Yritys yhdistää tieteellisen asiantuntemuksen ja operatiivisen tuen edistääkseen lääke- ja laitekehitystä.
Kliininen johtaja / kliinisten tutkimusten päällikkö – etätyö, Yhdysvallat
Johda Emerald Clinicalin kansainvälisten kliinisten tutkimusten toteutusta ja koordinoi tutkimuskeskuksia, aikatauluja, budjetteja, vaatimustenmukaisuutta ja eri toimintojen välistä yhteistyötä aloituksesta päätökseen.
Yhdysvallat130 000 $ – 160 000 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Johda kliinisiä tutkimuksia aloituksesta päätökseen
- Johda tutkimuskeskusten valinta- ja toteutettavuusarviointeja CRA:iden ja tutkijoiden kanssa
- Hallinnoi tutkimusten aikatauluja, budjetteja ja toimitussitoumuksia
- Valvo protokollan hallintaa, tutkimuskeskusten käynnistämistä, seurantaa ja tutkimuksen etenemistä kokonaisuutena
- Koordinoi yhteistyötä toimeksiantajien, tutkijoiden, sisäisten sidosryhmien ja projektiryhmien kanssa
- Varmista GCP:n, FDA:n määräysten ja yrityksen vakiotoimintamenettelyjen noudattaminen
- Valmenna ja kehitä CRA:ita sekä tutkimuskeskusten henkilöstöä
- Varmista tutkimusprotokollan noudattaminen ja tietojen eheys
Vaatimukset
- Kokemusta munuaistutkimuksista
- Luonnontieteiden tai muun soveltuvan alan kandidaatin tutkinto; sairaanhoitajan tutkinto katsotaan eduksi, samoin alan työkokemus
- Yhden tai kahden vuoden kokemus kliinisten tutkimusten päällikön tai kliinisen johtajan tehtävistä
- Vankka kokemus kliinisestä seurannasta ja tutkimuskeskusten hallinnasta
- Kokemus onkologiasta tai muista vaativista sairausalueista katsotaan eduksi
- CCRA- tai CCRP-sertifiointi katsotaan vahvasti eduksi
- Edistynyt GCP:n, FDA:n määräysten ja kliinisten tutkimusten parhaiden käytäntöjen tuntemus
- Osoitettu kyky koordinoida tehokkaasti useita projekteja, aikatauluja ja sidosryhmiä
- Vahvat johtamis-, ongelmanratkaisu- ja viestintätaidot
- Valmius matkustaa tarvittaessa enintään 20 prosenttia työajasta
Edut
- Kilpailukykyinen palkka sekä tehtävään mukautettu palkkaus- ja etuuspaketti
- Sijainnin ja tehtävän mukaan mahdollisuus hybridi- tai etätyöhön
- Ammatillisen kehittymisen mahdollisuuksia ja pääsy maailmanlaajuiseen tieteellisten johtajien verkostoon
- Hyvinvointiohjelmia, jotka edistävät työn ja muun elämän tasapainoa, terveyttä ja yhteyttä tiimiin
- Osallistuminen maailmanlaajuisiin henkilöstön sitoutumista mittaaviin kyselyihin
- Henkilöstön tunnustamisohjelmia
- Tiiminrakennustapahtumia
- Työskentelyä monipuolisissa kansainvälisissä projekteissa ja asiakastoimeksiannoissa