„Emerald Clinical“ yra pasaulinė klinikinių tyrimų organizacija (CRO), įkurta Azijos ir Ramiojo vandenyno regione. Maždaug 25 metus ji teikia visapusiškas klinikinių tyrimų paslaugas biofarmacijos, medicinos prietaisų ir diagnostikos įmonėms. Daugiau kaip 800 darbuotojų komanda dirba daugiau nei 40 vietų ir valdo tyrimus nuo ankstyvojo kūrimo etapo iki registracijos bei laikotarpio po pateikimo į rinką, įskaitant klinikines operacijas, projektų valdymą ir tyrimų personalo komplektavimą. Įmonė derina mokslinę kompetenciją ir veiklos palaikymą, kad padėtų plėtoti vaistus ir medicinos prietaisus.
Klinikinis vadovas / klinikinių tyrimų vadovas – nuotolinis darbas, Jungtinės Amerikos Valstijos
Vadovaukite pasaulinių „Emerald Clinical“ klinikinių tyrimų vykdymui, koordinuodami tyrimų centrus, terminus, biudžetus, atitiktį ir skirtingų funkcijų bendradarbiavimą nuo pradžios iki užbaigimo.
Jungtinės Valstijos130 000 $ – 160 000 $ / metai
NuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiAprašymas
- Vadovauti klinikiniams tyrimams nuo pradžios iki užbaigimo
- Vadovauti tyrimų centrų atrankai ir galimybių vertinimui kartu su klinikinių tyrimų monitoriais ir tyrėjais
- Kontroliuoti tyrimų terminus, biudžetus ir įsipareigojimus
- Prižiūrėti protokolo administravimą, tyrimų centrų inicijavimą, stebėseną ir bendrą tyrimo eigą
- Koordinuoti darbą su užsakovais, tyrėjais, vidinėmis suinteresuotosiomis šalimis ir projektų komandomis
- Užtikrinti atitiktį GCP, FDA reglamentams ir įmonės standartinėms veiklos procedūroms
- Mokyti ir ugdyti klinikinių tyrimų monitorius bei tyrimų centrų darbuotojus
- Užtikrinti protokolo laikymąsi ir duomenų vientisumą
Reikalavimai
- Patirtis atliekant inkstų ligų tyrimus
- Mokslų srities bakalauro laipsnis; slaugos specialisto kvalifikacija būtų privalumas, taip pat reikalinga darbo patirtis šioje srityje
- Vienerių–dvejų metų klinikinių tyrimų vadovo arba klinikinio vadovo darbo patirtis
- Didelė klinikinės stebėsenos ir tyrimų centrų valdymo patirtis
- Onkologijos ar kitų sudėtingų indikacijų patirtis būtų privalumas
- CCRA arba CCRP sertifikatas būtų labai pageidautinas
- Puikios GCP, FDA reglamentų ir gerosios klinikinių tyrimų praktikos žinios
- Įrodyta gebėjimo efektyviai koordinuoti kelis projektus, terminus ir suinteresuotąsias šalis patirtis
- Stiprūs vadovavimo, problemų sprendimo ir komunikacijos gebėjimai
- Pasirengimas prireikus keliauti iki 20 procentų darbo laiko
Privalumai
- Konkurencingas darbo užmokestis ir pareigoms pritaikytas atlygio bei naudų paketas
- Galimybė dirbti hibridiniu arba nuotoliniu būdu, priklausomai nuo vietos ir pareigų
- Profesinio tobulėjimo galimybės ir prieiga prie pasaulinio mokslo lyderių tinklo
- Gerovės programos, skatinančios darbo ir asmeninio gyvenimo pusiausvyrą, sveikatą bei ryšį su komanda
- Dalyvavimas pasaulinėse darbuotojų įsitraukimo apklausose
- Darbuotojų pripažinimo iniciatyvos
- Komandos formavimo veiklos
- Darbas įvairiuose tarptautiniuose projektuose ir su klientais