Emerald Clinical
Emerald Clinical
Η Emerald Clinical είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός κλινικής έρευνας (CRO) που ιδρύθηκε στην περιοχή Ασίας-Ειρηνικού. Εδώ και περίπου 25 χρόνια, υποστηρίζει εταιρείες βιοφαρμακευτικών προϊόντων, ιατροτεχνολογικών προϊόντων και διαγνωστικών με ολοκληρωμένες υπηρεσίες κλινικών δοκιμών. Η ομάδα της, με περισσότερα από 800 άτομα, δραστηριοποιείται σε πάνω από 40 τοποθεσίες και διαχειρίζεται μελέτες από τα πρώτα στάδια ανάπτυξης έως την καταχώριση και τη μετά την κυκλοφορία παρακολούθηση, συμπεριλαμβανομένων των κλινικών λειτουργιών, της διαχείρισης έργων και της στελέχωσης δοκιμών. Το έργο της εταιρείας συνδυάζει επιστημονική τεχ expertise και επιχειρησιακή υποστήριξη για την προώθηση της ανάπτυξης φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Κλινικός Επικεφαλής / Υπεύθυνος Κλινικής Μελέτης – Εξ αποστάσεως, Ηνωμένες Πολιτείες

Ηγείστε της παγκόσμιας υλοποίησης κλινικών μελετών στην Emerald Clinical, συντονίζοντας κέντρα, χρονοδιαγράμματα, προϋπολογισμούς, συμμόρφωση και διατμηματική εκτέλεση από την έναρξη έως την ολοκλήρωση.

Περιγραφή

  • Διεύθυνση κλινικών μελετών από την έναρξη έως την ολοκλήρωση
  • Ηγεσία στην επιλογή κέντρων και στις μελέτες σκοπιμότητας σε συνεργασία με κλινικούς επόπτες και ερευνητές
  • Έλεγχος των χρονοδιαγραμμάτων, των προϋπολογισμών και των δεσμεύσεων υλοποίησης της μελέτης
  • Εποπτεία της διαχείρισης του πρωτοκόλλου, της ενεργοποίησης των κέντρων, της παρακολούθησης και της συνολικής προόδου της μελέτης
  • Συντονισμός με χορηγούς, ερευνητές, εσωτερικούς ενδιαφερόμενους και ομάδες έργου
  • Διασφάλιση συμμόρφωσης με τις GCP, τους κανονισμούς του FDA και τις τυποποιημένες διαδικασίες λειτουργίας της εταιρείας
  • Καθοδήγηση και ανάπτυξη κλινικών εποπτών και προσωπικού κέντρων
  • Διασφάλιση της τήρησης του πρωτοκόλλου και της ακεραιότητας των δεδομένων

Απαιτήσεις

  • Εμπειρία σε μελέτες νεφρικών παθήσεων
  • Πτυχίο σε επιστημονικό κλάδο, με προτίμηση σε νοσηλευτές με άδεια άσκησης επαγγέλματος, καθώς και εμπειρία στον κλάδο
  • Ένα έως δύο έτη εμπειρίας ως Υπεύθυνος Κλινικής Μελέτης ή Κλινικός Επικεφαλής
  • Σημαντική εμπειρία στην κλινική παρακολούθηση και στη διαχείριση κέντρων
  • Εμπειρία στην ογκολογία ή σε άλλες σύνθετες ενδείξεις θα εκτιμηθεί
  • Η πιστοποίηση CCRA ή CCRP θα εκτιμηθεί ιδιαίτερα
  • Προχωρημένη γνώση των GCP, των κανονισμών του FDA και των βέλτιστων πρακτικών κλινικών μελετών
  • Αποδεδειγμένη ικανότητα αποτελεσματικού συντονισμού πολλαπλών έργων, χρονοδιαγραμμάτων και ενδιαφερόμενων μερών
  • Ισχυρές ικανότητες ηγεσίας, επίλυσης προβλημάτων και επικοινωνίας
  • Διαθεσιμότητα για ταξίδια έως και 20% όταν απαιτείται

Παροχές

  • Ανταγωνιστικές αποδοχές με πακέτο μισθού και παροχών προσαρμοσμένο στον ρόλο
  • Επιλογές υβριδικής ή απομακρυσμένης εργασίας ανάλογα με την τοποθεσία και τον ρόλο
  • Ευκαιρίες επαγγελματικής ανάπτυξης και πρόσβαση σε παγκόσμιο δίκτυο επιστημονικών ηγετών
  • Προγράμματα ευεξίας που προάγουν την ισορροπία μεταξύ επαγγελματικής και προσωπικής ζωής, την υγεία και τη σύνδεση της ομάδας
  • Συμμετοχή σε παγκόσμιες έρευνες δέσμευσης εργαζομένων
  • Πρωτοβουλίες αναγνώρισης εργαζομένων
  • Δραστηριότητες δημιουργίας ομάδας
  • Εργασία σε ποικίλα διεθνή έργα και συνεργασίες με πελάτες