MSD je globální biofarmaceutická společnost, která vyvíjí léčiva a vakcíny pro řešení významných zdravotních problémů, včetně nádorových a infekčních onemocnění, kardiovaskulárních a metabolických poruch a péče zaměřené na prevenci. Ve Spojených státech, Kanadě a Portoriku je známá jako Merck & Co., Inc. MSD propojuje vědecký výzkum, vývoj a obchodní odbornost, aby přinášela zdravotnická řešení lidem i zvířatům.
Její činnost zahrnuje oblasti lidského zdraví, zdraví zvířat a výzkumu a vývoje a vytváří příležitosti pro odborníky ve vědeckých, klinických, obchodních, provozních a firemních týmech. Díky působení v regionech po celém světě odrážejí kariérní příležitosti v MSD zaměření na výzkum, spolupráci, inkluzi a odpovědný pokrok v globálním zdravotnictví.
Seniorní hlavní vědecký pracovník pro klinický výzkum rakoviny prsu
Ve společnosti Merck veďte klinický výzkum a vývoj léčiv zaměřený na rakovinu prsu. Navrhujte studie, vyhodnocujte výsledky a koordinujte mezioborový vývoj onkologických léčiv.
Spojené státy
New Jersey
PensylvániePopis
- Vyhodnocujte preklinický a translační výzkum, abyste připravovali plány raného klinického vývoje a žádosti o povolení klinického hodnocení nového léčivého přípravku.
- Stanovujte strategie klinického vývoje zkoumaných i registrovaných onkologických léčiv.
- Navrhujte klinická hodnocení včetně plánů jejich realizace a podmínek.
- Dohlížejte na nová i probíhající klinická hodnocení.
- Interpretujte klinické výsledky a podávejte o nich zprávy pro rozhodování o bezpečnosti a účinnosti, regulační žádosti, zprávy ze studií a publikace.
- Přispívejte k interním a společným výzkumným týmům.
- Veďte klinické vědce provádějící klinické studie.
- Spolupracujte s kolegy z oblasti komercializace, regulačních záležitostí, statistiky a výroby.
- Podporujte seniorního nebo výkonného ředitele při sdílení informací o průběhu studií a vědeckých pohledů.
- Sledujte vědecký pokrok a výzkumné metody.
- Vybírejte kvalifikované zkoušející pro programy vývoje léčiv.
- Budujte pracovní vztahy s předními klinickými zkoušejícími.
- Účastněte se vědeckých setkání.
- Připravujte dokumenty k vývoji, prezentace, rozpočty a poziční materiály.
- Umožňujte výzkumná partnerství s externími výzkumníky po celém světě.
- Cestujte služebně kvůli řízení projektů klinického výzkumu.
Požadavky
- Titul doktora medicíny (M.D.) nebo doktora medicíny a filozofie (M.D./Ph.D.).
- Zkušenosti z farmaceutického průmyslu nebo zkušenosti na pozici seniorního akademického pracovníka.
- Alespoň tři roky zkušeností v klinické praxi.
- Alespoň tři roky zkušeností v průmyslu v oblasti vývoje léčiv nebo zkušenosti s biomedicínským výzkumem v akademickém prostředí.
- Prokazatelné vědecké publikace a úspěchy.
- Výrazné zkušenosti v klinické praxi a vzdělání v oblasti biomedicínského výzkumu.
- Rozvinuté mezilidské dovednosti a schopnost efektivně pracovat v týmu.
- Výhodou je atestace nebo způsobilost k atestaci v onkologii a/nebo hematologii.
- Výhodou jsou předchozí zkušenosti s klinickým výzkumem rakoviny prsu a související publikace.
- Mezi relevantní dovednosti patří výzkum rakoviny prsu, klinický vývoj, klinický úsudek, klinický výzkum, vývoj léčiv a onkologický výzkum.
- Uchazeči musí mít bydliště ve Spojených státech nebo Portoriku.
- Sponzorství víz není k dispozici.
- Služební cesty tvoří přibližně 20–25 % pracovní doby.
- Řidičský průkaz není vyžadován.
Benefity
- Roční bonus.
- Dlouhodobá motivační odměna, pokud se uplatňuje.
- Zdravotní, zubní a oční pojištění.
- Další pojistné výhody pro zaměstnance a jejich rodiny.
- Důchodové výhody včetně plánu 401(k).
- Placené svátky.
- Dovolená.
- Volno z rodinných důvodů.
- Nemocenská.
- Hybridní uspořádání práce.