乳腺癌临床研究高级首席科学家
在默克领导乳腺癌临床研究与药物开发项目。 设计临床试验、评估研究结果,并指导肿瘤学跨职能开发工作。
描述
- 评估临床前研究和转化研究,为早期临床开发计划及新药临床试验申请提供依据。
- 制定在研和已上市肿瘤药物的临床开发策略。
- 设计临床试验,包括试验的执行计划和实施环境。
- 监督新开展和正在进行的临床试验。
- 解读并报告临床研究结果,为安全性和有效性决策、监管申报、研究报告及出版物提供依据。
- 参与内部及合作研究团队。
- 指导开展临床研究的临床科学家。
- 与商业化、法规事务、统计和生产部门的同事合作。
- 协助高级总监或执行总监分享研究进展和科学见解。
- 跟踪科学进展和研究方法。
- 为药物开发项目遴选合格的研究者。
- 与领先的临床研究者建立合作关系。
- 参加科学会议。
- 编写开发文件、演示材料、预算和立场文件。
- 推动与全球外部研究者开展研究合作。
- 因公司业务需要出差,以管理临床研究项目。
任职要求
- 医学博士(M.D.)或医学博士/哲学博士(M.D./Ph.D.)。
- 具有行业经验或在高校担任高级教职的经验。
- 至少三年临床医学经验。
- 至少三年药物开发行业经验,或具有在高校从事生物医学研究的经验。
- 有充分证明的科学研究成果和学术成就。
- 具有良好的临床医学履历和生物医学研究背景。
- 具备出色的人际交往能力,并能有效开展团队协作。
- 优先考虑已获得或符合肿瘤学和/或血液学专科认证条件者。
- 优先考虑具有乳腺癌临床研究经验和相关发表成果者。
- 相关技能包括乳腺癌、临床开发、临床判断、临床研究、临床试验、药物开发和肿瘤学研究。
- 申请人必须居住在美国或波多黎各。
- 不提供签证担保。
- 出差时间约占工作时间的20%至25%。
- 不要求持有有效驾驶执照。
福利待遇
- 年度奖金。
- 长期激励,视适用情况而定。
- 医疗、牙科和视力保险。
- 为员工及其家人提供的其他保险福利。
- 退休福利,包括401(k)计划。
- 带薪节假日。
- 年假。
- 慰问假。
- 病假。
- 混合办公安排。
