MSD on maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää lääkkeitä ja rokotteita merkittäviin terveyshaasteisiin, kuten syöpään, tartuntatauteihin, sydän- ja verisuonitauteihin sekä aineenvaihduntasairauksiin, ja panostaa ennaltaehkäisevään hoitoon. Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Puerto Ricossa MSD tunnetaan nimellä Merck & Co., Inc. MSD yhdistää tieteellisen tutkimuksen sekä kehitys- ja kaupallisen asiantuntemuksen tuodakseen terveydenhuollon ratkaisuja ihmisille ja eläimille.
Sen toiminta kattaa ihmisten terveyden, eläinten terveyden sekä tutkimuksen ja tuotekehityksen. Tämä luo mahdollisuuksia ammattilaisille tieteellisissä, kliinisissä, kaupallisissa, operatiivisissa ja yritystoiminnan tehtävissä. Eri puolilla maailmaa toimiva MSD tarjoaa uramahdollisuuksia, jotka heijastavat sen keskittymistä tutkimukseen, yhteistyöhön, osallisuuteen ja vastuulliseen edistykseen maailmanlaajuisen terveyden alalla.
Johtava päätutkija, rintasyövän kliininen tutkimus
Johda Merckin rintasyöpään keskittyviä kliinisiä tutkimus- ja lääkekehitysohjelmia. Suunnittele tutkimuksia, arvioi tuloksia ja ohjaa onkologian kehitystyötä eri toimintojen kanssa.
Yhdysvallat
New Jersey
PennsylvaniaKuvaus
- Arvioi prekliinistä ja translatiivista tutkimusta varhaisen kliinisen kehityksen suunnitelmien ja uusien lääkkeiden tutkimuslupahakemusten tueksi.
- Määritä kliinisen kehityksen strategiat tutkittaville ja markkinoilla oleville syöpälääkkeille.
- Suunnittele kliiniset tutkimukset, mukaan lukien niiden toteutussuunnitelmat ja tutkimusympäristöt.
- Valvo uusia ja käynnissä olevia kliinisiä tutkimuksia.
- Tulkitse ja raportoi kliinisiä tuloksia turvallisuutta ja tehoa koskevien päätösten, viranomaislupahakemusten, tutkimusraporttien ja julkaisujen tueksi.
- Osallistu sisäisiin ja yhteistyössä toteutettaviin tutkimusryhmiin.
- Ohjaa kliinisiä tutkijoita, jotka toteuttavat kliinisiä tutkimuksia.
- Tee yhteistyötä kaupallistamisen, sääntelyasioiden, tilastotieteen ja valmistuksen parissa työskentelevien kollegoiden kanssa.
- Tue Senior- tai Executive Director -johtajaa tutkimusten edistymisen ja tieteellisten näkemysten esittelyssä.
- Seuraa tieteen edistysaskelia ja tutkimusmenetelmiä.
- Valitse lääkeohjelmiin päteviä tutkijoita.
- Luo yhteistyösuhteita johtavien kliinisten tutkijoiden kanssa.
- Osallistu tieteellisiin kokouksiin.
- Laadi kehitysasiakirjoja, esityksiä, budjetteja ja kannanottoja.
- Edistä tutkimusyhteistyötä ulkopuolisten tutkijoiden kanssa eri puolilla maailmaa.
- Matkusta työtehtävissä kliinisten tutkimushankkeiden hallinnoimiseksi.
Vaatimukset
- Lääketieteen tohtorin tutkinto (M.D.) tai lääketieteen tohtorin ja filosofian tohtorin tutkinnot (M.D./Ph.D.).
- Kokemusta teollisuudesta tai yliopiston vanhempana tiedekunnan jäsenenä.
- Vähintään kolme vuotta kokemusta kliinisestä lääketieteestä.
- Vähintään kolme vuotta kokemusta teollisuuden lääkekehityksestä tai akateemisesta biolääketieteellisestä tutkimuksesta.
- Osoitettu näyttö tieteellisistä julkaisuista ja saavutuksista.
- Vahva tausta kliinisessä lääketieteessä ja biolääketieteellisessä tutkimuksessa.
- Hyvät vuorovaikutustaidot ja kyky työskennellä tehokkaasti tiimissä.
- Onkologian ja/tai hematologian erikoistumispätevyys tai kelpoisuus siihen katsotaan eduksi.
- Aiempi kokemus rintasyövän kliinisestä tutkimuksesta ja siihen liittyvät julkaisut katsotaan eduksi.
- Tehtävän kannalta olennaisia osaamisalueita ovat rintasyöpä, kliininen kehitys, kliininen harkintakyky, kliininen tutkimus, kliiniset kokeet, lääkeaineiden kehitys ja onkologinen tutkimus.
- Hakijoiden on asuttava Yhdysvalloissa tai Puerto Ricossa.
- Viisumien sponsorointia ei ole saatavilla.
- Matkustamista on noin 20–25 % työajasta.
- Voimassa olevaa ajokorttia ei vaadita.
Edut
- Vuosibonus.
- Pitkän aikavälin kannustinohjelma soveltuvin osin.
- Sairaus-, hammas- ja näkövakuutus.
- Muita vakuutusetuja työntekijöille ja heidän perheilleen.
- Eläke-etuudet, mukaan lukien 401(k)-eläkesäästöohjelma.
- Palkalliset vapaapäivät.
- Loma.
- Läheisen menetykseen liittyvä vapaa.
- Sairausloma.
- Hybridityöjärjestely.