
MSD to globalna firma biofarmaceutyczna, która opracowuje leki i szczepionki odpowiadające na najważniejsze wyzwania zdrowotne, w tym choroby nowotworowe i zakaźne, schorzenia układu sercowo-naczyniowego i zaburzenia metaboliczne, a także potrzeby związane z profilaktyką. W Stanach Zjednoczonych, Kanadzie i Portoryko firma jest znana jako Merck & Co., Inc. MSD łączy badania naukowe, rozwój oraz wiedzę komercyjną, aby dostarczać rozwiązania z zakresu ochrony zdrowia ludziom i zwierzętom.
Działalność firmy obejmuje obszary zdrowia człowieka, zdrowia zwierząt oraz badań i rozwoju, tworząc możliwości dla specjalistów w zespołach naukowych, klinicznych, komercyjnych, operacyjnych i korporacyjnych. Dzięki działalności w regionach na całym świecie kariera w MSD opiera się na badaniach, współpracy, inkluzywności i odpowiedzialnym rozwoju globalnej ochrony zdrowia.
Starszy główny naukowiec ds. badań klinicznych raka piersi
Kieruj badaniami klinicznymi i programami rozwoju leków na raka piersi w Merck. Projektuj badania, oceniaj wyniki i koordynuj międzyfunkcyjny rozwój leków onkologicznych.
Opis
- Oceniaj badania przedkliniczne i translacyjne, aby opracowywać plany wczesnego rozwoju klinicznego oraz wnioski o zgodę na badania nowego leku.
- Ustalaj strategie rozwoju klinicznego badanych i wprowadzonych do obrotu leków onkologicznych.
- Projektuj badania kliniczne, w tym plany ich realizacji i warunki prowadzenia.
- Nadzoruj nowe i trwające badania kliniczne.
- Interpretuj wyniki kliniczne i przedstawiaj je w celu podejmowania decyzji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, wniosków regulacyjnych, raportów z badań i publikacji.
- Współpracuj z wewnętrznymi i partnerskimi zespołami badawczymi.
- Nadzoruj naukowców klinicznych prowadzących badania kliniczne.
- Współpracuj z kolegami z obszarów komercjalizacji, regulacji, statystyki i produkcji.
- Wspieraj starszego dyrektora lub dyrektora wykonawczego w przekazywaniu informacji o postępach badań i przedstawianiu perspektywy naukowej.
- Śledź postępy naukowe i metody badawcze.
- Wybieraj wykwalifikowanych badaczy do programów rozwoju leków.
- Buduj relacje robocze z czołowymi badaczami klinicznymi.
- Uczestnicz w spotkaniach naukowych.
- Przygotowuj dokumenty dotyczące rozwoju, prezentacje, budżety i stanowiska.
- Umożliwiaj nawiązywanie partnerstw badawczych z zewnętrznymi badaczami na całym świecie.
- Podróżuj służbowo w celu zarządzania projektami badań klinicznych.
Wymagania
- Stopień doktora medycyny (M.D.) lub doktora medycyny i filozofii (M.D./Ph.D.).
- Doświadczenie w branży lub doświadczenie na stanowisku starszego pracownika naukowego w środowisku akademickim.
- Co najmniej trzy lata doświadczenia w praktyce klinicznej.
- Co najmniej trzy lata doświadczenia w branży w zakresie rozwoju leków lub doświadczenie w badaniach biomedycznych w środowisku akademickim.
- Udokumentowany dorobek naukowy i osiągnięcia.
- Znaczące doświadczenie w praktyce klinicznej oraz przygotowanie w dziedzinie badań biomedycznych.
- Dobrze rozwinięte umiejętności interpersonalne i zdolność do efektywnej pracy zespołowej.
- Preferowana specjalizacja lub możliwość uzyskania specjalizacji w onkologii i/lub hematologii.
- Preferowane wcześniejsze doświadczenie w badaniach klinicznych raka piersi i publikacje na ten temat.
- Do odpowiednich umiejętności należą: badania nad rakiem piersi, rozwój kliniczny, ocena kliniczna, badania kliniczne, rozwój leków i badania onkologiczne.
- Kandydaci muszą mieszkać w Stanach Zjednoczonych lub Portoryko.
- Firma nie zapewnia sponsorowania wiz.
- Podróże służbowe stanowią około 20–25% czasu pracy.
- Ważne prawo jazdy nie jest wymagane.
Benefity
- Premia roczna.
- Długoterminowe wynagrodzenie motywacyjne, jeśli ma zastosowanie.
- Ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne.
- Dodatkowe ubezpieczenia dla pracowników i ich rodzin.
- Świadczenia emerytalne, w tym plan 401(k).
- Płatne dni świąteczne.
- Urlop wypoczynkowy.
- Urlop okolicznościowy.
- Urlop chorobowy.
- Hybrydowy tryb pracy.