MSD
MSD

MSD er en global biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler lægemidler og vacciner til store sundhedsudfordringer, herunder kræft, infektionssygdomme, hjerte-kar-sygdomme og metaboliske tilstande samt forebyggende behandling. I USA, Canada og Puerto Rico er virksomheden kendt som Merck & Co., Inc. MSD kombinerer videnskabelig forskning med udviklingsmæssig og kommerciel ekspertise for at bringe sundhedsløsninger ud til mennesker og dyr.

Arbejdet omfatter Human Health, Animal Health samt forskning og udvikling og skaber muligheder for fagfolk på tværs af videnskabelige, kliniske, kommercielle, operationelle og virksomhedsrelaterede teams. Med aktiviteter i regioner over hele verden afspejler karrierer hos MSD virksomhedens fokus på forskning, samarbejde, inklusion og ansvarlige fremskridt inden for global sundhed.

Senior Principal Scientist, klinisk brystkræftforskning

Led klinisk forskning og lægemiddeludviklingsprogrammer inden for brystkræft hos Merck. Tilrettelæg forsøg, vurder resultater og vejled tværfunktionel udvikling inden for onkologi.

Beskrivelse

  • Vurdere præklinisk og translationel forskning som grundlag for tidlige kliniske udviklingsplaner og ansøgninger om forsøgsmedicin.
  • Fastlægge strategier for klinisk udvikling af forsøgsmedicin og markedsførte kræftlægemidler.
  • Tilrettelægge kliniske forsøg, herunder deres operationelle planer og rammer.
  • Føre tilsyn med nye og igangværende kliniske forsøg.
  • Fortolke og rapportere kliniske resultater til brug for beslutninger om sikkerhed og effekt, regulatoriske ansøgninger, forsøgsrapporter og publikationer.
  • Bidrage til interne forskerhold og forskningssamarbejder.
  • Vejlede kliniske forskere, der gennemfører kliniske studier.
  • Samarbejde med kolleger inden for kommercialisering, regulatoriske forhold, statistik og produktion.
  • Støtte Senior Director eller Executive Director i at dele studiernes fremdrift og videnskabelige perspektiver.
  • Følge videnskabelige fremskridt og forskningsmetoder.
  • Udvælge kvalificerede forsøgsansvarlige til lægemiddeludviklingsprogrammer.
  • Opbygge arbejdsrelationer med førende kliniske forsøgsansvarlige.
  • Deltage i videnskabelige møder.
  • Udarbejde udviklingsdokumenter, præsentationer, budgetter og positionspapirer.
  • Muliggøre forskningspartnerskaber med eksterne forsøgsansvarlige verden over.
  • Rejse i forbindelse med arbejdet for at lede kliniske forskningsprojekter.

Krav

  • Lægeuddannelse (M.D.) eller lægeuddannelse og ph.d. (M.D./Ph.D.).
  • Erfaring fra industrien eller erfaring som seniorunderviser på et universitet.
  • Mindst tre års erfaring med klinisk medicin.
  • Mindst tre års erfaring med lægemiddeludvikling i industrien eller erfaring med biomedicinsk forskning på et universitet.
  • Dokumenterede videnskabelige publikationer og resultater.
  • Stærk klinisk erfaring og baggrund inden for biomedicinsk forskning.
  • Gode samarbejdsevner og evne til at arbejde effektivt i et team.
  • Speciallægegodkendelse eller mulighed for godkendelse inden for onkologi og/eller hæmatologi foretrækkes.
  • Tidligere erfaring med klinisk brystkræftforskning og publikationer foretrækkes.
  • Relevante kompetencer omfatter brystkræft, klinisk udvikling, klinisk dømmekraft, klinisk forskning, kliniske forsøg, lægemiddeludvikling og onkologisk forskning.
  • Ansøgere skal være bosat i USA eller Puerto Rico.
  • Visumsponsorering tilbydes ikke.
  • Rejseaktiviteten udgør cirka 20–25 % af arbejdstiden.
  • Et gyldigt kørekort er ikke påkrævet.

Fordele

  • Årlig bonus.
  • Langsigtet incitamentsordning, hvor det er relevant.
  • Sundheds-, tandlæge- og synsdækning.
  • Yderligere forsikringsydelser for medarbejdere og deres familier.
  • Pensionsordning, herunder en 401(k).
  • Betalte helligdage.
  • Ferie.
  • Orlov ved personlige kriser.
  • Sygdomsfravær.
  • Hybrid arbejdsordning.

Relaterede job

Worldwide Clinical Trials

Senior Clinical Research Associate, psykiatri – fjernarbejde i North Carolina

Worldwide Clinical Trials

Overvåg kliniske forsøg inden for CNS og psykiatri for Worldwide Clinical Trials, en global CRO. Varetage forsøgssteder, overholdelse af regler, datakvalitet og rejser i regionen.

Åbn
Syneos Health

Klinisk forsker, medicinsk overvågning inden for onkologi

Syneos Health

Understøt den medicinske overvågning af Syneos Healths onkologiske forsøg ved at gennemgå kliniske data, identificere sikkerhedsrisici og hjælpe studieteams med at gennemføre forsøg. Rollen omfatter flere indikationer og er en fjernstilling i USA.

Åbn
University of Wisconsin-Madison

Klinisk forskningskoordinator, kvinders sundhed — UW–Madison

University of Wisconsin-Madison

Koordinér klinisk forskning inden for kvinders sundhed på UW–Madison med fokus på moder- og fostermedicin samt obstetrik og gynækologi. Arbejdet omfatter rekruttering af deltagere, håndtering af data og prøver samt koordinering af studier på tværs af flere forskningscentre.

Åbn
University of Wisconsin-Madison

Klinisk forskningsprojektkoordinator I ved UW–Madison (hybrid)

University of Wisconsin-Madison

Koordinér kliniske forsøg inden for kvinders sundhed på University of Wisconsin–Madison, og støt forskerteam fra aktivering af protokollen til afslutning. Arbejdet omfatter kommunikation med deltagere, koordinering med sponsorer og institutioner, studiedata og forsøgsdokumentation.

Åbn