University of Wisconsin-Madison er et offentligt forskningsuniversitet i Madison, Wisconsin, og flagskibscampus for University of Wisconsin System. Universitetets akademiske og forskningsmæssige fællesskab spænder over humaniora, naturvidenskab og anvendte fagområder, med mere end 1 milliard dollar investeret årligt i forskning. Universitetet kombinerer bachelor- og kandidatuddannelser med samfundsengagement, campusressourcer og idræt, med Wisconsin-idéens fokus på samfundstjeneste som ledestjerne. Arbejdet lægger også vægt på mangfoldighed, inkluderende ekspertise og engagement i det omgivende samfund.
Klinisk forskningsprojektkoordinator I ved UW–Madison (hybrid)
Koordinér kliniske forsøg inden for kvinders sundhed på University of Wisconsin–Madison, og støt forskerteam fra aktivering af protokollen til afslutning. Arbejdet omfatter kommunikation med deltagere, koordinering med sponsorer og institutioner, studiedata og forsøgsdokumentation.
Beskrivelse
- Opbyg forskningsdatabaser, der er struktureret til analyse.
- Vær det primære bindeled mellem HSC og de kliniske team på MFM/Meriter og ASOG.
- Udvikl arbejdsgange for det enkelte forsøgssted, der integrerer forskningsaktiviteter i den kliniske behandling og opfylder klinikkens og protokollens krav.
- Støt oplæring af studiepersonale.
- Besvar deltagernes spørgsmål om studieprocedurer og om, hvad de kan forvente.
- Hjælp deltagerne med at følge protokollerne, og gør den ledende investigator opmærksom på eventuelle bekymringer.
- Koordinér med eksterne institutioner, der deltager i kliniske studier.
- Følg op på studieregistreringer, og kontrollér, at dataindtastningen er korrekt og fuldstændig.
- Støt investigatorinitierede protokoller, og udarbejd tilhørende dokumenter.
- Hjælp med at udvikle protokollernes case report-formularer.
- Planlæg og forbered sponsorernes besøg på forsøgsstedet.
- Samarbejd med investigatorer, forskningspersonale, sponsorer og samarbejdspartnere for at holde forsøgene på sporet.
- Vurdér nye protokoller og ændringer, og støt implementeringen af dem.
- Følg fremdriften i forhold til studiernes tidsplaner og milepæle.
- Støt eller led aktiviteter og kommunikation i forbindelse med afslutning af studier.
- Samarbejd med kolleger om at føre forsøgsprotokoller frem til aktivering.
- Hjælp med at koordinere og kommunikere om mulige fremtidige kliniske forsøg.
Krav
- Have to års erhvervserfaring med koordinering af klinisk forskning og kliniske forsøg ved ansættelsens start.
- En bachelorgrad foretrækkes, helst inden for biovidenskab, sundhed eller et beslægtet område.
- Bestå en indledende kontrol i henhold til Wisconsins lov om omsorgspersoner og få den gentaget hvert fjerde år.
- Bevare retten til at arbejde i USA uden arbejdsgiversponsorering under hele ansættelsen.
- Fremlægge dokumentation for arbejdstilladelse og retten til at arbejde.
- Indsende en ansøgning med følgebrev.
- Indsende et CV.
- Oplyse referencer, hvis du udvælges som finalist.
- Gennemgå et tjek af straffeattest, hvis det kræves for ansættelsen.
- Være opmærksom på, at referencer kan blive spurgt om forseelser, herunder seksuel vold og seksuel chikane.
Fordele
- Ferie, helligdage og sygefravær.
- Forsikringsordninger og opsparingskonti.
- Pensionsordning.