University of Wisconsin-Madison — державний дослідницький університет у місті Медісон, штат Вісконсин, і головний кампус Системи Університету Вісконсину. Його академічна та дослідницька спільнота охоплює гуманітарні науки, природничі науки й прикладні дисципліни; щороку в дослідження інвестується понад 1 мільярд доларів США. Університет поєднує навчання за програмами бакалаврату й магістратури з роботою з місцевими громадами, ресурсами кампусу та спортивними програмами, дотримуючись Вісконсинської ідеї, зосередженої на служінні суспільству. У його діяльності також особлива увага приділяється різноманіттю, інклюзивній досконалості та взаємодії з широкою спільнотою.
Координатор клінічних дослідницьких проєктів I в UW–Madison (гібридний формат)
Координуйте клінічні дослідження у сфері жіночого здоров’я в Університеті Вісконсину — Медісон, підтримуючи дослідницькі команди від активації протоколу до завершення дослідження. Робота охоплює спілкування з учасниками, взаємодію зі спонсорами та установами, ведення даних і документації досліджень.
Опис
- Створювати дослідницькі бази даних, структуровані для аналізу.
- Бути основною сполучною ланкою між HSC і клінічними командами MFM/Meriter та ASOG.
- Розробляти процеси для конкретних майданчиків, інтегрувати дослідницьку діяльність у клінічну допомогу та дотримуватися вимог клініки й протоколу.
- Підтримувати навчання персоналу дослідження.
- Відповідати на запитання учасників про процедури дослідження та про те, чого їм очікувати.
- Допомагати учасникам дотримуватися протоколів і повідомляти головному досліднику про проблеми.
- Координувати роботу із зовнішніми установами, залученими до клінічних досліджень.
- Відстежувати дослідницькі записи та перевіряти точність і повноту внесення даних.
- Підтримувати протоколи, ініційовані дослідниками, і готувати відповідні документи.
- Допомагати розробляти форми історій хвороби для протоколів.
- Організовувати візити спонсорів на майданчик і готуватися до них.
- Співпрацювати з дослідниками, дослідницьким персоналом, спонсорами та партнерами, щоб дослідження відбувалися за планом.
- Оцінювати нові протоколи й поправки та підтримувати їх упровадження.
- Відстежувати перебіг дослідження відповідно до графіків і ключових етапів.
- Підтримувати або очолювати заходи та комунікацію щодо завершення дослідження.
- Співпрацювати з колегами, щоб просувати протоколи досліджень до активації.
- Допомагати координувати перспективні можливості клінічних досліджень і комунікацію щодо них.
Вимоги
- На дату початку роботи мати дворічний досвід координації клінічних досліджень і випробувань.
- Бажано мати ступінь бакалавра, переважно в галузі природничих наук, охорони здоров’я або суміжній сфері.
- Пройти первинну перевірку осіб, які здійснюють догляд, відповідно до закону штату Вісконсин і повторювати її кожні чотири роки.
- Упродовж усього періоду роботи зберігати право працювати у США без спонсорської підтримки роботодавця.
- Надати підтвердження дозволу та права на роботу.
- Подати супровідний лист.
- Подати резюме.
- Надати рекомендації, якщо вас буде обрано фіналістом.
- Пройти перевірку кримінального минулого, якщо вона потрібна для працевлаштування.
- Врахувати, що осіб, які надають рекомендації, можуть запитати про неправомірну поведінку, зокрема сексуальне насильство та домагання.
Переваги
- Відпустка, святкові дні та лікарняні.
- Страхові плани та ощадні рахунки.
- Пенсійні виплати.