University of Wisconsin-Madison je veřejná výzkumná univerzita ve městě Madison ve státě Wisconsin a hlavní kampus Systému Wisconsinské univerzity. Její akademická a výzkumná komunita zahrnuje humanitní, přírodní i aplikované obory a do výzkumu se každoročně investuje více než 1 miliarda amerických dolarů. Univerzita propojuje bakalářské a magisterské vzdělávání s prací pro místní komunity, zdroji kampusu a sportovními programy a řídí se Wisconsinskou ideou zaměřenou na službu veřejnosti. Ve své činnosti klade důraz také na rozmanitost, inkluzivní excelenci a spolupráci s širší komunitou.
Koordinátor projektů klinického výzkumu I na UW–Madison (kombinovaný režim)
Koordinujte klinické studie zaměřené na zdraví žen na University of Wisconsin–Madison a podporujte výzkumné týmy od aktivace protokolu až po ukončení studie. Práce zahrnuje komunikaci s účastníky, spolupráci se zadavateli a institucemi, správu studijních dat a dokumentaci klinických studií.
Popis
- Vytvářet výzkumné databáze strukturované pro analýzu.
- Působit jako hlavní spojovací článek mezi HSC a klinickými týmy MFM/Meriter a ASOG.
- Vytvářet postupy pro jednotlivá pracoviště, které začlení výzkumné činnosti do klinické péče a budou splňovat požadavky kliniky a protokolu.
- Podporovat školení výzkumného personálu.
- Odpovídat na dotazy účastníků ohledně postupů studie a toho, co mohou očekávat.
- Pomáhat účastníkům dodržovat protokoly a upozorňovat hlavního řešitele na případné problémy.
- Koordinovat spolupráci s externími institucemi zapojenými do klinických studií.
- Sledovat záznamy o studii a ověřovat přesnost a úplnost zadávaných údajů.
- Podporovat protokoly vedené řešiteli a připravovat související dokumenty.
- Pomáhat s tvorbou formulářů záznamů o případu pro protokoly.
- Organizovat návštěvy zadavatelů na pracovišti a připravovat se na ně.
- Spolupracovat s řešiteli, výzkumným personálem, zadavateli a spolupracovníky, aby studie probíhaly podle plánu.
- Posuzovat nové protokoly a jejich dodatky a podporovat jejich zavádění.
- Sledovat postup studie podle časového plánu a milníků.
- Podporovat nebo vést činnosti a komunikaci spojené s ukončením studie.
- Spolupracovat s kolegy na posouvání protokolů klinických studií k aktivaci.
- Pomáhat koordinovat a sdílet informace o potenciálních příležitostech pro klinické studie.
Požadavky
- K datu nástupu mít dvouletou pracovní zkušenost s koordinací klinického výzkumu a klinických studií.
- Výhodou je bakalářský titul, ideálně v přírodních vědách, zdravotnictví nebo příbuzném oboru.
- Absolvovat vstupní prověrku pečovatele podle zákona státu Wisconsin a opakovat ji každé čtyři roky.
- Po celou dobu zaměstnání si zachovat oprávnění pracovat ve Spojených státech bez zaměstnavatelského sponzoringu.
- Doložit pracovní oprávnění a způsobilost k práci.
- Předložit motivační dopis.
- Předložit životopis.
- V případě postupu do finálního výběru poskytnout reference.
- Absolvovat prověrku trestní minulosti, pokud je pro zaměstnání vyžadována.
- Počítat s tím, že se poskytovatelů referencí mohou ptát na nevhodné chování, včetně sexuálního násilí a sexuálního obtěžování.
Benefity
- Dovolená, svátky a nemocenská.
- Pojistné plány a spořicí účty.
- Důchodové benefity.