Το University of Wisconsin-Madison είναι δημόσιο ερευνητικό πανεπιστήμιο στο Μάντισον του Ουισκόνσιν και η εμβληματική πανεπιστημιούπολη του Συστήματος University of Wisconsin. Η ακαδημαϊκή και ερευνητική του κοινότητα καλύπτει τις ανθρωπιστικές επιστήμες, τις θετικές επιστήμες και τους εφαρμοσμένους κλάδους, με περισσότερα από 1 δισεκατομμύριο δολάρια να επενδύονται ετησίως στην έρευνα. Το πανεπιστήμιο συνδυάζει προπτυχιακή και μεταπτυχιακή εκπαίδευση με δράσεις προσφοράς στην κοινότητα, πόρους της πανεπιστημιούπολης και αθλητισμό, με οδηγό την Ιδέα του Ουισκόνσιν και την έμφαση στη δημόσια υπηρεσία. Το έργο του δίνει επίσης έμφαση στη διαφορετικότητα, την συμπεριληπτική αριστεία και τη συμμετοχή στην ευρύτερη κοινότητα.
Συντονιστής/στρια Έργων Κλινικής Έρευνας I στο Πανεπιστήμιο του Ουισκόνσιν–Μάντισον (Υβριδική εργασία)
Συντονίστε κλινικές δοκιμές για την υγεία των γυναικών στο Πανεπιστήμιο του Ουισκόνσιν–Μάντισον, υποστηρίζοντας τις ερευνητικές ομάδες από την ενεργοποίηση του πρωτοκόλλου έως την ολοκλήρωση της μελέτης. Η εργασία περιλαμβάνει επικοινωνία με συμμετέχουσες, συντονισμό με χορηγούς και ιδρύματα, δεδομένα μελέτης και τεκμηρίωση δοκιμών.
Περιγραφή
- Δημιουργήστε ερευνητικές βάσεις δεδομένων κατάλληλα δομημένες για ανάλυση.
- Λειτουργήστε ως ο κύριος σύνδεσμος μεταξύ του HSC και των κλινικών ομάδων στα MFM/Meriter και ASOG.
- Αναπτύξτε ροές εργασίας ειδικές για κάθε χώρο, ώστε οι ερευνητικές δραστηριότητες να εντάσσονται στην κλινική φροντίδα και να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις της κλινικής και του πρωτοκόλλου.
- Υποστηρίξτε την εκπαίδευση του προσωπικού της μελέτης.
- Απαντήστε στις ερωτήσεις των συμμετεχουσών σχετικά με τις διαδικασίες της μελέτης και τι να περιμένουν.
- Βοηθήστε τις συμμετέχουσες να τηρούν τα πρωτόκολλα και επισημάνετε τυχόν ανησυχίες στον κύριο ερευνητή.
- Συντονιστείτε με εξωτερικά ιδρύματα που συμμετέχουν σε κλινικές μελέτες.
- Παρακολουθείτε τα αρχεία της μελέτης και ελέγχετε ότι η καταχώριση δεδομένων είναι ακριβής και πλήρης.
- Υποστηρίξτε πρωτόκολλα υπό την ηγεσία ερευνητών και προετοιμάστε τα σχετικά έγγραφα.
- Βοηθήστε στην ανάπτυξη των εντύπων αναφοράς περιστατικών του πρωτοκόλλου.
- Διοργανώστε και προετοιμάστε τις επισκέψεις χορηγών στον χώρο.
- Συνεργαστείτε με ερευνητές, ερευνητικό προσωπικό, χορηγούς και συνεργάτες για την ομαλή εξέλιξη των δοκιμών.
- Αξιολογήστε νέα πρωτόκολλα και τροποποιήσεις και υποστηρίξτε την εφαρμογή τους.
- Παρακολουθείτε την πρόοδο σε σχέση με τα χρονοδιαγράμματα και τα ορόσημα της μελέτης.
- Υποστηρίξτε ή ηγηθείτε των δραστηριοτήτων ολοκλήρωσης της μελέτης και της σχετικής επικοινωνίας.
- Συνεργαστείτε με συναδέλφους για την προώθηση των πρωτοκόλλων δοκιμών έως την ενεργοποίησή τους.
- Βοηθήστε στον συντονισμό και στην επικοινωνία σχετικά με πιθανές ευκαιρίες κλινικών δοκιμών.
Απαιτήσεις
- Διαθέστε δύο χρόνια επαγγελματικής εμπειρίας στον συντονισμό κλινικής έρευνας και κλινικών δοκιμών έως την ημερομηνία έναρξης.
- Προτιμάται πτυχίο πρώτου κύκλου, ιδανικά στις επιστήμες ζωής, στην υγειονομική περίθαλψη ή σε συναφή τομέα.
- Περάστε αρχικό έλεγχο φροντιστή βάσει του νόμου περί φροντιστών του Ουισκόνσιν και επαναλαμβάνετέ τον κάθε τέσσερα χρόνια.
- Διατηρήστε καθ’ όλη τη διάρκεια της απασχόλησης την επιλεξιμότητα εργασίας στις Ηνωμένες Πολιτείες χωρίς χορηγία εργοδότη.
- Παρέχετε αποδεικτικό άδειας και επιλεξιμότητας εργασίας.
- Υποβάλετε συνοδευτική επιστολή.
- Υποβάλετε βιογραφικό σημείωμα.
- Παρέχετε συστάσεις εφόσον επιλεγείτε ως φιναλίστ.
- Ολοκληρώστε έλεγχο ποινικού μητρώου, εφόσον απαιτείται για την πρόσληψη.
- Λάβετε υπόψη ότι ενδέχεται να ερωτηθούν οι συστάσεις σας για παραπτώματα, συμπεριλαμβανομένης της σεξουαλικής βίας και της σεξουαλικής παρενόχλησης.
Παροχές
- Άδεια, αργίες και αναρρωτική άδεια.
- Ασφαλιστικά προγράμματα και λογαριασμοί αποταμίευσης.
- Παροχές συνταξιοδότησης.