University of Wisconsin-Madison är ett offentligt forskningsuniversitet i Madison, Wisconsin, och flaggskeppscampus för University of Wisconsin System. Universitetets akademiska och forskningsinriktade gemenskap omfattar humaniora, naturvetenskap och tillämpade ämnesområden, med mer än 1 miljard dollar investerade årligen i forskning. Universitetet kombinerar grundutbildning och forskarutbildning med samhällsengagemang, campusresurser och idrott, med Wisconsin-idéns fokus på samhällsnytta som vägledning. Verksamheten betonar också mångfald, inkluderande excellens och engagemang i det omgivande samhället.
Klinisk forskningsprojektkoordinator I vid UW–Madison (hybrid)
Samordna kliniska prövningar inom kvinnors hälsa vid University of Wisconsin–Madison och stöd forskargrupper från protokollstart till avslut. Arbetet omfattar deltagarkontakter, samordning med sponsorer och institutioner, studiedata och försöksdokumentation.
Beskrivning
- Skapa forskningsdatabaser strukturerade för analys.
- Vara huvudlänken mellan HSC och de kliniska teamen vid MFM/Meriter och ASOG.
- Utveckla arbetsflöden för varje studieplats som integrerar forskningsaktiviteter i den kliniska vården och uppfyller klinikens och protokollets krav.
- Stödja utbildning av studiepersonal.
- Besvara deltagarnas frågor om studieprocedurer och vad de kan förvänta sig.
- Hjälpa deltagarna att följa protokollen och uppmärksamma huvudprövaren på eventuella farhågor.
- Samordna arbetet med externa institutioner som deltar i kliniska studier.
- Följa upp studiedokumentation och kontrollera att dataregistreringen är korrekt och fullständig.
- Stödja prövarinitierade protokoll och ta fram tillhörande dokument.
- Hjälpa till att utveckla protokollens fallrapportformulär.
- Planera och förbereda sponsorernas platsbesök.
- Samarbeta med prövare, forskningspersonal, sponsorer och samarbetspartner för att hålla prövningarna på rätt spår.
- Bedöma nya protokoll och ändringar samt stödja genomförandet av dem.
- Följa upp arbetet mot studiernas tidsplaner och milstolpar.
- Stödja eller leda aktiviteter och kommunikation i samband med att studier avslutas.
- Samarbeta med kollegor för att föra prövningsprotokoll fram till aktivering.
- Hjälpa till att samordna och kommunicera om möjliga framtida kliniska prövningar.
Krav
- Ha två års yrkeserfarenhet av samordning av klinisk forskning och kliniska prövningar vid anställningens start.
- Kandidatexamen är meriterande, helst inom biovetenskap, hälso- och sjukvård eller ett närliggande område.
- Klara en inledande kontroll enligt Wisconsins lag om vårdgivare och genomgå kontrollen på nytt vart fjärde år.
- Bibehålla rätten att arbeta i USA utan arbetsgivarsponsring under hela anställningen.
- Lämna bevis på arbetstillstånd och rätt att arbeta.
- Skicka in ett personligt brev.
- Skicka in ett CV.
- Lämna referenser om du går vidare till finalomgången.
- Genomgå en kontroll av brottslig bakgrund om det krävs för anställningen.
- Vara medveten om att referenser kan tillfrågas om misskötsel, inklusive sexuellt våld och sexuella trakasserier.
Förmåner
- Semester, helgdagar och sjukledighet.
- Försäkringsplaner och sparkonton.
- Pensionsförmåner.