De University of Wisconsin-Madison is een openbare onderzoeksuniversiteit in Madison, Wisconsin, en de hoofdcampus van het University of Wisconsin System. De academische en onderzoekscommunity omvat de geesteswetenschappen, exacte wetenschappen en toegepaste disciplines; jaarlijks wordt meer dan één miljard dollar in onderzoek geïnvesteerd. De universiteit combineert bachelor- en masteronderwijs met maatschappelijke betrokkenheid, voorzieningen op de campus en universiteitssport. Daarbij vormt de Wisconsin Idea, met haar nadruk op dienstverlening aan de samenleving, een belangrijke leidraad. Ook staan diversiteit, inclusieve excellentie en betrokkenheid bij de bredere gemeenschap centraal.
Coördinator klinische onderzoeksprojecten I aan UW–Madison (hybride)
Coördineer klinische onderzoeken naar vrouwengezondheid aan de University of Wisconsin–Madison en ondersteun onderzoeksteams vanaf de activering van het protocol tot en met de afronding. Het werk omvat communicatie met deelnemers, afstemming met sponsors en instellingen, onderzoeksgegevens en documentatie van onderzoeken.
Beschrijving
- Onderzoeksdatabases opzetten die zijn gestructureerd voor analyse.
- Fungeren als belangrijkste schakel tussen HSC en de klinische teams bij MFM/Meriter en ASOG.
- Locatiespecifieke werkprocessen ontwikkelen die onderzoeksactiviteiten integreren in de klinische zorg en voldoen aan de eisen van de kliniek en het protocol.
- Ondersteuning bieden bij de training van onderzoekspersoneel.
- Vragen van deelnemers beantwoorden over onderzoeksprocedures en wat zij kunnen verwachten.
- Deelnemers helpen zich aan protocollen te houden en zorgen onder de aandacht brengen van de hoofdonderzoeker.
- Afstemmen met externe instellingen die betrokken zijn bij klinische onderzoeken.
- Onderzoeksdossiers bijhouden en controleren of gegevens nauwkeurig en volledig worden ingevoerd.
- Door onderzoekers geleide protocollen ondersteunen en de bijbehorende documenten voorbereiden.
- Helpen bij het ontwikkelen van Case Report Forms voor protocollen.
- Bezoeken van sponsors aan de onderzoekslocatie regelen en voorbereiden.
- Samenwerken met onderzoekers, onderzoekspersoneel, sponsors en partners om onderzoeken op schema te houden.
- Nieuwe protocollen en wijzigingen beoordelen en de invoering ervan ondersteunen.
- De voortgang volgen aan de hand van onderzoekstijdlijnen en mijlpalen.
- Activiteiten en communicatie rond de afronding van onderzoeken ondersteunen of leiden.
- Met collega’s samenwerken om onderzoeksprotocollen tot aan de activering te begeleiden.
- Helpen bij de coördinatie en communicatie over mogelijke toekomstige klinische onderzoeken.
Vereisten
- Bij aanvang van het dienstverband twee jaar werkervaring hebben in de coördinatie van klinisch onderzoek en klinische onderzoeken.
- Een bachelordiploma is gewenst, bij voorkeur in de levenswetenschappen, gezondheidszorg of een verwant vakgebied.
- Een eerste controle volgens de Wisconsin Caregiver Law doorstaan en deze elke vier jaar opnieuw ondergaan.
- Gedurende het volledige dienstverband gerechtigd zijn om in de Verenigde Staten te werken zonder visumsponsoring door de werkgever.
- Bewijs van werkvergunning en werkbevoegdheid verstrekken.
- Een sollicitatiebrief indienen.
- Een cv indienen.
- Referenties verstrekken als u als finalist wordt geselecteerd.
- Indien vereist voor het dienstverband een controle van het strafrechtelijk verleden ondergaan.
- Er rekening mee houden dat referenties vragen kunnen krijgen over wangedrag, waaronder seksueel geweld en seksuele intimidatie.
Voordelen
- Vakantie, feestdagen en ziekteverlof.
- Verzekeringsregelingen en spaarrekeningen.
- Pensioenvoorzieningen.