University of Wisconsin-Madison — государственный исследовательский университет в городе Мэдисон, штат Висконсин, и главный кампус Системы Университета Висконсина. Его академическое и исследовательское сообщество охватывает гуманитарные науки, естественные науки и прикладные дисциплины; ежегодно в исследования инвестируется более 1 миллиарда долларов США. Университет сочетает обучение по программам бакалавриата и магистратуры с работой с местными сообществами, ресурсами кампуса и спортивными программами, следуя идее Висконсина, ориентированной на служение обществу. В его деятельности также особое внимание уделяется многообразию, инклюзивному совершенству и взаимодействию с широким сообществом.
Координатор клинических исследовательских проектов I в UW–Madison (гибридный формат)
Координируйте клинические исследования в области женского здоровья в Университете Висконсина — Мэдисон, сопровождая исследовательские команды от запуска протокола до завершения исследования. Работа включает общение с участниками, взаимодействие со спонсорами и учреждениями, ведение данных и подготовку документации исследования.
Описание
- Создавать исследовательские базы данных, структурированные для анализа.
- Выступать основным связующим звеном между HSC и клиническими командами MFM/Meriter и ASOG.
- Разрабатывать процессы для конкретных площадок, интегрирующие исследовательскую деятельность в клиническую помощь и соответствующие требованиям клиники и протокола.
- Поддерживать обучение персонала исследования.
- Отвечать на вопросы участников о процедурах исследования и о том, чего им ожидать.
- Помогать участникам соблюдать протоколы и сообщать главному исследователю о возникающих проблемах.
- Координировать работу с внешними учреждениями, участвующими в клинических исследованиях.
- Отслеживать исследовательскую документацию и проверять точность и полноту внесения данных.
- Поддерживать протоколы, инициированные исследователями, и готовить соответствующие документы.
- Помогать разрабатывать формы историй болезни для протоколов.
- Организовывать визиты спонсоров на площадку и готовиться к ним.
- Взаимодействовать с исследователями, персоналом, спонсорами и партнерами, чтобы исследования шли по плану.
- Оценивать новые протоколы и поправки к ним, а также поддерживать их внедрение.
- Отслеживать ход исследования относительно сроков и ключевых этапов.
- Поддерживать или возглавлять мероприятия и коммуникацию по завершению исследования.
- Вместе с коллегами продвигать протоколы исследований к запуску.
- Помогать координировать работу над перспективными возможностями клинических исследований и обмен информацией о них.
Требования
- К дате начала работы иметь двухлетний опыт координации клинических исследований и испытаний.
- Предпочтительно иметь степень бакалавра, желательно в области естественных наук, здравоохранения или смежной сфере.
- Пройти первоначальную проверку лиц, осуществляющих уход, согласно закону штата Висконсин и повторять ее каждые четыре года.
- На протяжении всего срока работы сохранять право работать в США без спонсорской поддержки работодателя.
- Предоставить подтверждение разрешения и права на работу.
- Предоставить сопроводительное письмо.
- Предоставить резюме.
- Предоставить рекомендации, если вы будете выбраны финалистом.
- Пройти проверку криминального прошлого, если она требуется для трудоустройства.
- Учитывать, что у рекомендателей могут спрашивать о неправомерном поведении, включая сексуальное насилие и домогательства.
Преимущества
- Отпуск, праздничные дни и оплачиваемый больничный.
- Страховые планы и сберегательные счета.
- Пенсионные льготы.