University of Wisconsin-Madison est une université publique de recherche située à Madison, dans le Wisconsin, et le campus phare du système University of Wisconsin. Sa communauté universitaire et de recherche couvre les lettres et sciences humaines, les sciences et les disciplines appliquées, avec plus d’un milliard de dollars investis chaque année dans la recherche. L’université associe l’enseignement de premier cycle et des cycles supérieurs à l’engagement communautaire, aux ressources du campus et au sport universitaire, guidée par l’accent mis par l’Idée du Wisconsin sur le service public. Ses activités mettent également l’accent sur la diversité, l’excellence inclusive et l’engagement auprès de la communauté au sens large.
Coordinateur·rice de projets de recherche clinique I à UW–Madison (hybride)
Coordonne des essais cliniques en santé des femmes à l’Université du Wisconsin–Madison et accompagne les équipes depuis l’activation du protocole jusqu’à la clôture de l’étude. Le poste couvre les échanges avec les participants, la coordination avec les sponsors et les établissements, les données de l’étude et la documentation des essais.
Description
- Créer des bases de données de recherche structurées pour l’analyse.
- Assurer la liaison principale entre HSC et les équipes cliniques de MFM/Meriter et d’ASOG.
- Élaborer des procédures propres à chaque site, adaptées à l’intégration des activités de recherche dans les soins cliniques et conformes aux exigences de la clinique et du protocole.
- Participer à la formation du personnel de l’étude.
- Répondre aux questions des participants sur les procédures de l’étude et son déroulement.
- Aider les participants à respecter les protocoles et signaler toute préoccupation à l’investigateur principal.
- Coordonner les activités avec les établissements externes participant aux études cliniques.
- Suivre les dossiers de l’étude et vérifier l’exactitude et l’exhaustivité de la saisie des données.
- Soutenir les protocoles dirigés par les investigateurs et préparer les documents associés.
- Contribuer à l’élaboration des formulaires de recueil des données du protocole.
- Organiser et préparer les visites de site des sponsors.
- Collaborer avec les investigateurs, le personnel de recherche, les sponsors et les partenaires pour assurer le bon déroulement des essais.
- Évaluer les nouveaux protocoles et leurs modifications, et contribuer à leur mise en œuvre.
- Suivre l’avancement au regard du calendrier et des étapes clés de l’étude.
- Soutenir ou diriger les activités et les communications de clôture de l’étude.
- Collaborer avec ses collègues pour faire progresser les protocoles d’essai jusqu’à leur activation.
- Contribuer à la coordination et à la communication des possibilités d’essais cliniques à venir.
Exigences
- Justifier de deux ans d’expérience professionnelle en coordination de recherche clinique et en essais cliniques à la date de prise de poste.
- Un diplôme de licence est souhaité, idéalement en sciences de la vie, dans le domaine de la santé ou dans un domaine connexe.
- Réussir une vérification initiale des antécédents des personnes intervenant auprès de personnes dépendantes, conformément à la loi du Wisconsin, puis la renouveler tous les quatre ans.
- Conserver pendant toute la durée de l’emploi le droit de travailler aux États-Unis sans parrainage de l’employeur.
- Fournir une preuve d’autorisation et d’éligibilité au travail.
- Joindre une lettre de motivation.
- Joindre un CV.
- Fournir des références en cas de sélection parmi les finalistes.
- Se soumettre à une vérification des antécédents judiciaires si elle est exigée pour l’emploi.
- Savoir que les personnes de référence pourront être interrogées sur des manquements, notamment des violences sexuelles et du harcèlement sexuel.
Avantages
- Congés annuels, jours fériés et congés maladie.
- Régimes d’assurance et comptes d’épargne.
- Prestations de retraite.