University of Wisconsin-Madison to publiczny uniwersytet badawczy w Madison w stanie Wisconsin oraz główny kampus Systemu Uniwersytetu Wisconsin. Jego społeczność akademicka i badawcza obejmuje nauki humanistyczne, ścisłe i stosowane, a każdego roku na badania przeznacza się ponad 1 miliard dolarów. Uniwersytet łączy kształcenie na poziomie licencjackim i magisterskim z działalnością na rzecz lokalnych społeczności, zasobami kampusu i działalnością sportową, kierując się ideą Wisconsin, której podstawą jest służba publiczna. W swojej działalności kładzie również nacisk na różnorodność, inkluzywną doskonałość oraz zaangażowanie w życie szerszej społeczności.
Koordynator projektów badań klinicznych I na UW–Madison (praca hybrydowa)
Koordynuj badania kliniczne dotyczące zdrowia kobiet na University of Wisconsin–Madison, wspierając zespoły badawcze od uruchomienia protokołu po zamknięcie badania. Praca obejmuje kontakt z uczestnikami, współpracę ze sponsorami i instytucjami, dane z badań oraz dokumentację prób.
Opis
- Tworzyć bazy danych badawczych uporządkowane pod kątem analizy.
- Pełnić funkcję głównego łącznika między HSC a zespołami klinicznymi MFM/Meriter i ASOG.
- Opracowywać procesy dostosowane do poszczególnych ośrodków, które włączają działania badawcze w opiekę kliniczną i spełniają wymagania kliniki oraz protokołu.
- Wspierać szkolenia personelu badawczego.
- Odpowiadać na pytania uczestników dotyczące procedur badania i tego, czego mogą się spodziewać.
- Pomagać uczestnikom przestrzegać protokołów i zgłaszać głównemu badaczowi pojawiające się wątpliwości.
- Koordynować współpracę z zewnętrznymi instytucjami zaangażowanymi w badania kliniczne.
- Śledzić dokumentację badania i sprawdzać, czy dane są wprowadzane dokładnie i kompletnie.
- Wspierać protokoły inicjowane przez badaczy i przygotowywać powiązane dokumenty.
- Pomagać w opracowywaniu formularzy opisów przypadków do protokołów.
- Organizować wizyty sponsorów w ośrodku i przygotowywać się do nich.
- Współpracować z badaczami, personelem badawczym, sponsorami i partnerami, aby badania przebiegały zgodnie z planem.
- Oceniać nowe protokoły i poprawki oraz wspierać ich wdrażanie.
- Śledzić postępy badania względem harmonogramu i kamieni milowych.
- Wspierać lub prowadzić działania i komunikację związane z zamknięciem badania.
- Współpracować z zespołem, aby doprowadzać protokoły badań do etapu uruchomienia.
- Pomagać w koordynacji i komunikacji dotyczącej potencjalnych możliwości badań klinicznych.
Wymagania
- Na dzień rozpoczęcia pracy mieć dwuletnie doświadczenie zawodowe w koordynacji badań klinicznych i prób klinicznych.
- Preferowane wykształcenie wyższe, najlepiej w naukach przyrodniczych, ochronie zdrowia lub pokrewnej dziedzinie.
- Przejść wstępną weryfikację opiekuna zgodnie z prawem stanu Wisconsin i ponawiać ją co cztery lata.
- Przez cały okres zatrudnienia zachować prawo do pracy w Stanach Zjednoczonych bez sponsorowania przez pracodawcę.
- Przedstawić potwierdzenie upoważnienia i prawa do pracy.
- Złożyć list motywacyjny.
- Złożyć CV.
- Przedstawić referencje w przypadku zakwalifikowania do grona finalistów.
- Przejść weryfikację niekaralności, jeśli jest wymagana do zatrudnienia.
- Mieć świadomość, że osoby udzielające referencji mogą zostać zapytane o niewłaściwe zachowanie, w tym przemoc seksualną i molestowanie seksualne.
Benefity
- Urlop wypoczynkowy, dni świąteczne i zwolnienie chorobowe.
- Plany ubezpieczeniowe i konta oszczędnościowe.
- Świadczenia emerytalne.