University of Wisconsin-Madison er et offentlig forskningsuniversitet i Madison i Wisconsin og flaggskipcampus for University of Wisconsin System. Universitetets akademiske og forskningsorienterte fellesskap omfatter humaniora, naturvitenskap og anvendte fagområder, med mer enn 1 milliard dollar investert årlig i forskning. Universitetet kombinerer grunnutdanning og høyere utdanning med samfunnsengasjement, campusressurser og idrett, veiledet av Wisconsin-ideen og dens vekt på samfunnstjeneste. Virksomheten legger også vekt på mangfold, inkluderende fremragende kvalitet og engasjement i lokalsamfunnet.
Klinisk forskningsprosjektkoordinator I ved UW–Madison (hybrid)
Koordiner kliniske studier innen kvinnehelse ved University of Wisconsin–Madison, og støtt studieteamene fra protokollaktivering til avslutning. Arbeidet omfatter kommunikasjon med deltakere, koordinering med sponsorer og institusjoner, studiedata og forsøksdokumentasjon.
Beskrivelse
- Bygg forskningsdatabaser som er strukturert for analyse.
- Vær hovedkontakt mellom HSC og de kliniske teamene ved MFM/Meriter og ASOG.
- Utvikle arbeidsflyter for hvert studiested som integrerer forskningsaktiviteter i klinisk behandling og oppfyller klinikkens og protokollens krav.
- Bidra til opplæring av studiepersonell.
- Besvare deltakernes spørsmål om studieprosedyrer og hva de kan forvente.
- Hjelpe deltakerne med å følge protokollene og varsle hovedutprøveren om eventuelle bekymringer.
- Koordinere med eksterne institusjoner som deltar i kliniske studier.
- Følge opp studieregistreringer og kontrollere at dataregistreringen er korrekt og fullstendig.
- Støtte protokoller initiert av utprøvere og utarbeide tilhørende dokumenter.
- Bidra til å utvikle protokollenes kasusrapportskjemaer.
- Planlegge og forberede sponsorbesøk på studiestedet.
- Samarbeide med utprøvere, forskningspersonell, sponsorer og samarbeidspartnere for å holde studiene på sporet.
- Vurdere nye protokoller og endringer og støtte gjennomføringen av dem.
- Følge framdriften opp mot studienes tidsplaner og milepæler.
- Støtte eller lede aktiviteter og kommunikasjon i forbindelse med avslutning av studier.
- Samarbeide med kolleger for å føre studieprotokoller fram til aktivering.
- Bidra til å koordinere og kommunisere om mulige framtidige kliniske studier.
Krav
- Ha to års arbeidserfaring med koordinering av klinisk forskning og kliniske studier ved oppstart.
- Bachelorgrad er ønskelig, helst innen biovitenskap, helse eller et beslektet fagområde.
- Bestå en innledende kontroll i henhold til Wisconsins lov om omsorgspersoner og gjennomføre kontrollen på nytt hvert fjerde år.
- Opprettholde retten til å arbeide i USA uten arbeidsgiversponsing gjennom hele ansettelsen.
- Legge fram dokumentasjon på arbeidstillatelse og rett til å arbeide.
- Sende inn et søknadsbrev.
- Sende inn en CV.
- Oppgi referanser dersom du blir valgt ut som finalist.
- Gjennomgå en kontroll av kriminell bakgrunn dersom det kreves for ansettelsen.
- Være klar over at referanser kan bli spurt om kritikkverdige forhold, inkludert seksuell vold og seksuell trakassering.
Fordeler
- Ferie, helligdager og sykefravær.
- Forsikringsordninger og sparekontoer.
- Pensjonsytelser.