威斯康星大学麦迪逊分校临床研究项目协调员 I（混合办公）
协调女性健康临床试验，支持研究团队完成从方案启动到研究结项的各项工作。 工作涵盖受试者沟通、与申办方及机构协调、研究数据管理和试验文件整理。
描述
- 建立便于分析的研究数据库。
- 作为 HSC 与 MFM/Meriter、ASOG 临床团队之间的主要联络人。
- 制定适用于具体研究地点的工作流程，将研究活动融入临床护理，并符合诊所和研究方案的要求。
- 协助开展研究人员培训。
- 回答受试者关于研究流程及预期安排的问题。
- 帮助受试者遵守研究方案，并将相关疑虑报告给主要研究者。
- 与参与临床研究的外部机构协调。
- 跟踪研究记录，并核查数据录入是否准确、完整。
- 支持研究者发起的研究方案，并准备相关文件。
- 协助制定研究方案病例报告表。
- 安排并筹备申办方现场访查。
- 与研究者、研究人员、申办方及合作方协作，确保试验按计划推进。
- 评估新研究方案及其修订内容，并协助落实。
- 跟踪研究进度，对照时间安排和里程碑进行检查。
- 协助或牵头开展研究结项工作及相关沟通。
- 与同事合作，推动临床试验方案完成启动流程。
- 协助协调并沟通潜在临床试验机会。
任职要求
- 入职时须具备两年临床研究协调及临床试验相关工作经验。
- 优先考虑具有学士学位者，生命科学、医疗保健或相关专业为佳。
- 须通过威斯康星州《照护者法》规定的初次照护者审查，并每四年重新审查一次。
- 在整个任职期间，须保持无需雇主担保即可在美国工作的资格。
- 须提供工作授权及工作资格证明。
- 须提交求职信。
- 须提交简历。
- 如进入最终候选名单，须提供推荐人信息。
- 如聘用要求，须完成刑事背景调查。
- 须知悉推荐人可能会被询问有关不当行为的问题，包括性暴力和性骚扰。
福利待遇
- 带薪假期、节假日及病假。
- 保险计划和储蓄账户。
- 退休福利。