ウィスコンシン大学マディソン校 臨床研究プロジェクトコーディネーター I（ハイブリッド勤務）
女性の健康に関する臨床試験を調整し、試験開始から終了まで研究チームを支援します。 参加者との連絡、スポンサーや機関との調整、研究データの管理、試験関連文書の整備を担当します。
仕事内容
- 解析に適した構造の研究データベースを構築する。
- HSC と MFM/Meriter および ASOG の臨床チームをつなぐ主な連絡窓口となる。
- 研究活動を臨床ケアに組み込み、診療所およびプロトコルの要件に沿った施設別の業務フローを作成する。
- 研究スタッフの研修を支援する。
- 研究手順や見通しについて、参加者からの質問に回答する。
- 参加者がプロトコルを遵守できるよう支援し、懸念事項を主任研究者に報告する。
- 臨床研究に関わる外部機関と調整する。
- 研究記録を管理し、データ入力の正確性と完全性を確認する。
- 研究者主導プロトコルを支援し、関連文書を作成する。
- プロトコルの症例報告書（CRF）の作成を支援する。
- スポンサーによる施設訪問を手配し、準備する。
- 研究者、研究スタッフ、スポンサー、共同研究者と連携し、試験の進行を支える。
- 新規プロトコルや改訂内容を評価し、その導入を支援する。
- 研究スケジュールとマイルストーンに沿って進捗を追跡する。
- 研究終了時の業務と連絡を支援または主導する。
- 同僚と協力し、臨床試験プロトコルの開始手続きを進める。
- 今後予定される臨床試験の機会について、調整と情報共有を支援する。
応募要件
- 勤務開始時点で、臨床研究の調整業務および臨床試験に関する2年間の実務経験があること。
- 学士号が望ましい。生命科学、医療、または関連分野が理想的。
- ウィスコンシン州介護者法に基づく初回の介護者審査に合格し、その後4年ごとに再審査を受けること。
- 雇用期間を通じて、雇用主によるスポンサーシップなしで米国で就労できる資格を維持すること。
- 就労許可および就労資格を証明する書類を提出すること。
- カバーレターを提出すること。
- 履歴書を提出すること。
- 最終候補者に選ばれた場合、推薦者を提示すること。
- 雇用上必要な場合、犯罪歴調査を完了すること。
- 推薦者に、性暴力やセクシュアルハラスメントを含む不適切行為について質問される場合があることを理解すること。
福利厚生
- 休暇、祝日休暇、病気休暇。
- 保険制度および貯蓄口座。
- 退職給付。