University of Wisconsin-Madison è un’università pubblica di ricerca situata a Madison, nel Wisconsin, e il campus principale del sistema University of Wisconsin. La sua comunità accademica e di ricerca abbraccia le discipline umanistiche, le scienze e le discipline applicate, con oltre 1 miliardo di dollari investiti ogni anno nella ricerca. L’università combina la formazione universitaria e postuniversitaria con l’impegno nella comunità, le risorse del campus e lo sport universitario, guidata dall’attenzione dell’Idea del Wisconsin per il servizio pubblico. Il suo lavoro pone inoltre l’accento sulla diversità, sull’eccellenza inclusiva e sul coinvolgimento nella comunità più ampia.
Coordinatore/trice di progetti di ricerca clinica I presso UW–Madison (ibrido)
Coordina studi clinici sulla salute delle donne presso l’Università del Wisconsin–Madison e supporta i team dall’attivazione del protocollo fino alla chiusura dello studio. Il lavoro comprende la comunicazione con i partecipanti, il coordinamento con sponsor e istituzioni, i dati dello studio e la documentazione delle sperimentazioni.
Descrizione
- Creare database di ricerca strutturati per l’analisi.
- Essere il principale punto di contatto tra HSC e i team clinici di MFM/Meriter e ASOG.
- Sviluppare flussi di lavoro specifici per ogni sede, integrando le attività di ricerca nell’assistenza clinica e rispettando i requisiti della clinica e del protocollo.
- Supportare la formazione del personale dello studio.
- Rispondere alle domande dei partecipanti sulle procedure dello studio e su cosa aspettarsi.
- Aiutare i partecipanti a rispettare i protocolli e segnalare eventuali criticità al ricercatore principale.
- Coordinarsi con istituzioni esterne coinvolte negli studi clinici.
- Tenere traccia dei registri dello studio e verificare che i dati siano inseriti in modo accurato e completo.
- Supportare i protocolli guidati dai ricercatori e preparare la relativa documentazione.
- Contribuire allo sviluppo dei moduli di raccolta dati del protocollo.
- Organizzare e preparare le visite degli sponsor presso la sede dello studio.
- Collaborare con ricercatori, personale di ricerca, sponsor e collaboratori per mantenere gli studi in linea con i piani.
- Valutare nuovi protocolli e relative modifiche, supportandone l’attuazione.
- Monitorare i progressi rispetto alle tempistiche e alle tappe dello studio.
- Supportare o guidare le attività e le comunicazioni di chiusura dello studio.
- Collaborare con i colleghi per portare i protocolli degli studi fino all’attivazione.
- Contribuire al coordinamento e alla comunicazione di future opportunità di studi clinici.
Requisiti
- Avere due anni di esperienza lavorativa nel coordinamento della ricerca clinica e degli studi clinici entro la data di inizio.
- È preferibile una laurea triennale, idealmente in scienze della vita, ambito sanitario o disciplina correlata.
- Superare una verifica iniziale prevista dalla legge del Wisconsin per chi presta assistenza e ripeterla ogni quattro anni.
- Mantenere per tutta la durata del rapporto di lavoro l’idoneità a lavorare negli Stati Uniti senza sponsorizzazione da parte del datore di lavoro.
- Fornire prova dell’autorizzazione e dell’idoneità al lavoro.
- Presentare una lettera di presentazione.
- Presentare il curriculum vitae.
- Fornire referenze in caso di selezione tra i finalisti.
- Sottoporsi a un controllo dei precedenti penali se richiesto per l’assunzione.
- Tenere presente che alle referenze potrebbero essere poste domande su condotte scorrette, comprese violenza sessuale e molestie sessuali.
Benefit
- Ferie, giorni festivi e congedo per malattia.
- Piani assicurativi e conti di risparmio.
- Prestazioni pensionistiche.