University of Wisconsin-Madison es una universidad pública de investigación ubicada en Madison, Wisconsin, y el campus insignia del sistema University of Wisconsin. Su comunidad académica y de investigación abarca las humanidades, las ciencias y las disciplinas aplicadas, con más de mil millones de dólares invertidos anualmente en investigación. La universidad combina la educación de grado y posgrado con la vinculación comunitaria, los recursos del campus y el deporte universitario, guiada por el énfasis de la Idea de Wisconsin en el servicio público. Su labor también pone de relieve la diversidad, la excelencia inclusiva y la participación en la comunidad en general.
Coordinador/a de proyectos de investigación clínica I en UW–Madison (híbrido)
Coordina ensayos clínicos de salud de la mujer en la Universidad de Wisconsin–Madison y apoya a los equipos desde la activación del protocolo hasta el cierre del estudio. El trabajo abarca la comunicación con participantes, la coordinación con patrocinadores e instituciones, los datos del estudio y la documentación de los ensayos.
Descripción
- Crear bases de datos de investigación estructuradas para su análisis.
- Actuar como enlace principal entre HSC y los equipos clínicos de MFM/Meriter y ASOG.
- Desarrollar flujos de trabajo específicos para cada centro que integren las actividades de investigación en la atención clínica y cumplan los requisitos de la clínica y del protocolo.
- Apoyar la capacitación del personal del estudio.
- Responder las preguntas de los participantes sobre los procedimientos del estudio y qué pueden esperar.
- Ayudar a los participantes a cumplir los protocolos y señalar cualquier inquietud al investigador principal.
- Coordinarse con instituciones externas que participen en estudios clínicos.
- Llevar el seguimiento de los registros del estudio y verificar que los datos se introduzcan de forma precisa y completa.
- Apoyar los protocolos dirigidos por investigadores y preparar la documentación correspondiente.
- Ayudar a desarrollar los formularios de informe de casos del protocolo.
- Organizar y preparar las visitas de los patrocinadores al centro.
- Colaborar con investigadores, personal de investigación, patrocinadores y colaboradores para mantener los ensayos en curso.
- Evaluar nuevos protocolos y sus modificaciones, y apoyar su implementación.
- Supervisar el avance conforme a los plazos e hitos del estudio.
- Apoyar o dirigir las actividades y comunicaciones de cierre del estudio.
- Colaborar con colegas para avanzar los protocolos de ensayo hasta su activación.
- Ayudar a coordinar y comunicar oportunidades futuras de ensayos clínicos.
Requisitos
- Contar con dos años de experiencia laboral en coordinación de investigación clínica y ensayos clínicos al inicio del empleo.
- Se prefiere una licenciatura, idealmente en ciencias biológicas, atención médica o un campo relacionado.
- Aprobar una verificación inicial de cuidadores conforme a la Ley de Cuidadores de Wisconsin y repetirla cada cuatro años.
- Mantener durante todo el empleo la elegibilidad para trabajar en Estados Unidos sin patrocinio del empleador.
- Presentar comprobantes de autorización y elegibilidad para trabajar.
- Presentar una carta de presentación.
- Presentar un currículum.
- Proporcionar referencias si se llega a la etapa finalista.
- Completar una verificación de antecedentes penales si se requiere para el empleo.
- Tener en cuenta que podrían preguntar a las referencias sobre conductas indebidas, incluida la violencia y el acoso sexual.
Beneficios
- Vacaciones, días festivos y licencia por enfermedad.
- Planes de seguro y cuentas de ahorro.
- Prestaciones de jubilación.