Die University of Wisconsin-Madison ist eine öffentliche Forschungsuniversität in Madison, Wisconsin, und der Hauptcampus des University of Wisconsin System. Ihre akademische und wissenschaftliche Gemeinschaft umfasst die Geistes- und Sozialwissenschaften, Naturwissenschaften sowie angewandte Fachbereiche; jährlich fließen mehr als eine Milliarde US-Dollar in die Forschung. Die Universität verbindet grundständige und weiterführende Studienangebote mit gesellschaftlichem Engagement, Ressourcen auf dem Campus und Hochschulsport. Maßgeblich ist dabei die Wisconsin Idea, die den Schwerpunkt auf den Dienst an der Öffentlichkeit legt. Zudem setzt sich die Universität für Vielfalt, inklusive Exzellenz und den Austausch mit der Gesellschaft ein.
Koordinator/in für klinische Forschungsprojekte I an der UW–Madison (hybrid)
Koordination klinischer Studien zur Frauengesundheit an der University of Wisconsin–Madison und Unterstützung der Studienteams von der Protokollfreigabe bis zum Studienabschluss. Die Aufgaben umfassen die Kommunikation mit Teilnehmenden, die Abstimmung mit Sponsoren und Institutionen sowie Studiendaten und Studiendokumentation.
Beschreibung
- Forschungsdatenbanken erstellen, die für Analysen strukturiert sind.
- Als zentrale Verbindung zwischen HSC und den klinischen Teams bei MFM/Meriter und ASOG fungieren.
- Standortspezifische Arbeitsabläufe entwickeln, die Forschungsaktivitäten in die klinische Versorgung integrieren und die Anforderungen der Klinik und des Protokolls erfüllen.
- Bei der Schulung des Studienpersonals unterstützen.
- Fragen von Teilnehmenden zu Studienabläufen und zum erwarteten Verlauf beantworten.
- Teilnehmende dabei unterstützen, die Protokolle einzuhalten, und die Prüfleitung auf Bedenken hinweisen.
- Die Abstimmung mit externen Institutionen, die an klinischen Studien beteiligt sind, koordinieren.
- Studienunterlagen nachverfolgen und die Genauigkeit und Vollständigkeit der Dateneingabe überprüfen.
- Prüferinitiierte Protokolle unterstützen und die zugehörigen Dokumente vorbereiten.
- Bei der Entwicklung von Case Report Forms für Protokolle mitwirken.
- Sponsorbesuche am Studienstandort organisieren und vorbereiten.
- Mit Prüfenden, Forschungspersonal, Sponsoren und Kooperationspartnern zusammenarbeiten, damit Studien planmäßig verlaufen.
- Neue Protokolle und Änderungen bewerten und deren Umsetzung unterstützen.
- Den Fortschritt anhand von Studienzeitplänen und Meilensteinen nachverfolgen.
- Aktivitäten und Kommunikation zum Studienabschluss unterstützen oder leiten.
- Mit Kolleginnen und Kollegen daran arbeiten, Studienprotokolle bis zur Freigabe voranzubringen.
- Die Abstimmung und Kommunikation zu geplanten Möglichkeiten für klinische Studien unterstützen.
Anforderungen
- Zum Arbeitsbeginn über zwei Jahre Berufserfahrung in der Koordination klinischer Forschung und klinischer Studien verfügen.
- Ein Bachelorabschluss ist erwünscht, idealerweise in den Lebenswissenschaften, im Gesundheitswesen oder einem verwandten Fachgebiet.
- Eine erste Überprüfung nach dem Wisconsin Caregiver Law bestehen und diese alle vier Jahre wiederholen.
- Während der gesamten Beschäftigung berechtigt sein, ohne Unterstützung des Arbeitgebers für ein Visum in den Vereinigten Staaten zu arbeiten.
- Einen Nachweis der Arbeitserlaubnis und der Arbeitsberechtigung vorlegen.
- Ein Anschreiben einreichen.
- Einen Lebenslauf einreichen.
- Referenzen vorlegen, falls Sie als Finalist/in ausgewählt werden.
- Bei Bedarf für die Beschäftigung eine Überprüfung des strafrechtlichen Hintergrunds absolvieren.
- Beachten, dass Referenzen zu Fehlverhalten, einschließlich sexueller Gewalt und sexueller Belästigung, befragt werden können.
Zusatzleistungen
- Urlaub, Feiertage und Krankheitsurlaub.
- Versicherungspläne und Sparkonten.
- Altersvorsorgeleistungen.