University of Wisconsin-Madison on julkinen tutkimusyliopisto Madisonissa Wisconsinissa ja Wisconsinin yliopistojärjestelmän lippulaivakampus. Sen akateeminen ja tutkimusyhteisö kattaa humanistiset tieteet, luonnontieteet ja soveltavat alat, ja tutkimukseen investoidaan vuosittain yli miljardi dollaria. Yliopisto yhdistää perustutkinto- ja jatkokoulutuksen yhteisötyöhön, kampuksen resursseihin ja urheilutoimintaan Wisconsin Idean julkista palvelua korostavan periaatteen mukaisesti. Työssä painottuvat myös monimuotoisuus, osallistava erinomaisuus ja yhteistyö ympäröivän yhteisön kanssa.
Kliinisen tutkimuksen projektikoordinaattori I Wisconsin–Madisonin yliopistossa (hybridityö)
Koordinoi naisten terveyteen liittyviä kliinisiä tutkimuksia Wisconsin–Madisonin yliopistossa ja tue tutkimusryhmiä protokollan käyttöönotosta tutkimuksen päättämiseen. Työhön kuuluu osallistujaviestintää, yhteistyötä toimeksiantajien ja yliopiston yksiköiden kanssa sekä tutkimusaineistojen ja dokumentaation hallintaa.
Kuvaus
- Rakenna tutkimustietokantoja analysointia varten.
- Toimi HSC:n ja MFM/Meriterin sekä ASOG:n kliinisten tiimien pääasiallisena yhteyshenkilönä.
- Laadi toimipaikkakohtaisia työnkulkuja, jotka sovittavat tutkimustoiminnan kliiniseen hoitoon ja täyttävät klinikan sekä tutkimusprotokollan vaatimukset.
- Tue tutkimushenkilöstön koulutusta.
- Vastaa osallistujien kysymyksiin tutkimusmenettelyistä ja siitä, mitä he voivat odottaa.
- Tue osallistujia protokollan noudattamisessa ja ilmoita huolenaiheista päätutkijalle.
- Koordinoi yhteistyötä kliinisiin tutkimuksiin osallistuvien ulkopuolisten laitosten kanssa.
- Seuraa tutkimusasiakirjoja ja tarkista, että tiedonsyöttö on täsmällistä ja täydellistä.
- Tue tutkijalähtöisiä protokollia ja valmistele niihin liittyviä asiakirjoja.
- Auta kehittämään protokollien tapausraporttilomakkeita.
- Järjestä toimeksiantajien toimipaikkakäynnit ja valmistele niitä varten.
- Tee yhteistyötä tutkijoiden, tutkimushenkilöstön, toimeksiantajien ja yhteistyökumppaneiden kanssa, jotta tutkimukset etenevät suunnitellusti.
- Arvioi uusia protokollia ja niiden muutoksia sekä tue niiden käyttöönottoa.
- Seuraa edistymistä tutkimusaikataulujen ja välitavoitteiden mukaisesti.
- Tue tai johda tutkimuksen päättämiseen liittyviä tehtäviä ja viestintää.
- Edistä tutkimusprotokollien etenemistä käyttöönottoon yhdessä kollegoiden kanssa.
- Auta koordinoimaan ja viestimään mahdollisista tulevista kliinisistä tutkimuksista.
Vaatimukset
- Sinulla on aloituspäivään mennessä kahden vuoden työkokemus kliinisen tutkimuksen koordinoinnista ja kliinisistä tutkimuksista.
- Kandidaatin tutkinto on eduksi, mielellään biotieteiden, terveydenhuollon tai vastaavalta alalta.
- Läpäise Wisconsin Caregiver Law -lain mukainen hoivatyöntekijän taustatarkistus työsuhteen alussa ja sen jälkeen neljän vuoden välein.
- Säilytä koko työsuhteen ajan oikeus työskennellä Yhdysvalloissa ilman työnantajan sponsoroimaa työlupaa.
- Esitä todiste työskentelyluvasta ja oikeudesta työskennellä.
- Toimita saatekirje.
- Toimita ansioluettelo.
- Anna suosittelijatiedot, jos pääset finalistien joukkoon.
- Suorita rikostaustan tarkistus, jos sitä edellytetään työsuhteen saamiseksi.
- Huomioi, että suosittelijoilta voidaan kysyä väärinkäytöksistä, kuten seksuaalisesta väkivallasta ja häirinnästä.
Edut
- Loma-, arkipyhä- ja sairausloma.
- Vakuutussuunnitelmat ja säästötilit.
- Eläke-etuudet.