위스콘신대학교 매디슨 캠퍼스 임상연구 프로젝트 코디네이터 I (하이브리드 근무)
여성 건강 임상시험을 조정하고, 연구계획 개시부터 종료까지 연구팀을 지원합니다. 참여자 소통, 의뢰자 및 기관과의 협업, 연구 데이터 관리, 시험 문서 정리를 담당합니다.
설명
- 분석에 적합한 구조로 연구 데이터베이스를 구축합니다.
- HSC와 MFM/Meriter 및 ASOG 임상팀 간의 주요 연락 담당자 역할을 합니다.
- 연구 활동을 임상 진료에 통합하고 진료소 및 연구계획서 요건을 준수하는 기관별 업무 절차를 개발합니다.
- 연구진 교육을 지원합니다.
- 연구 절차와 예상되는 사항에 관한 참여자의 질문에 답변합니다.
- 참여자가 연구계획서를 준수하도록 돕고 우려 사항을 책임연구자에게 알립니다.
- 임상연구에 참여하는 외부 기관과 협력합니다.
- 연구 기록을 관리하고 데이터 입력의 정확성과 완전성을 확인합니다.
- 연구자 주도 연구계획서를 지원하고 관련 문서를 준비합니다.
- 연구계획서 증례기록서(CRF) 개발을 지원합니다.
- 의뢰자 현장 방문을 조율하고 준비합니다.
- 연구자, 연구진, 의뢰자 및 협력자와 협업해 시험이 원활히 진행되도록 합니다.
- 신규 연구계획서와 개정 사항을 검토하고 시행을 지원합니다.
- 연구 일정과 주요 단계에 따른 진행 상황을 추적합니다.
- 연구 종료 업무와 관련 소통을 지원하거나 주도합니다.
- 동료와 협력해 임상시험 연구계획서의 개시 절차를 진행합니다.
- 예정된 임상시험 기회를 조율하고 관련 소통을 지원합니다.
지원 자격
- 근무 시작 시점까지 임상연구 조정 및 임상시험 관련 실무 경력이 2년 있어야 합니다.
- 학사 학위 소지자를 우대하며, 생명과학·보건의료 또는 관련 분야 전공이 이상적입니다.
- 위스콘신주 간병인법에 따른 최초 간병인 심사를 통과하고 4년마다 재심사를 받아야 합니다.
- 고용 기간 내내 고용주의 비자 후원 없이 미국에서 일할 자격을 유지해야 합니다.
- 취업 허가 및 취업 자격 증빙을 제출해야 합니다.
- 자기소개서를 제출해야 합니다.
- 이력서를 제출해야 합니다.
- 최종 후보자로 선정될 경우 추천인을 제공해야 합니다.
- 고용에 필요한 경우 범죄경력조사를 완료해야 합니다.
- 추천인에게 성폭력 및 성희롱을 포함한 위법 행위에 관해 질문할 수 있음을 유의해야 합니다.
복리후생
- 휴가, 공휴일 휴무 및 병가.
- 보험 제도 및 저축 계좌.
- 퇴직 혜택.