University of Wisconsin-Madison je verejná výskumná univerzita v Madisone v štáte Wisconsin a hlavný kampus systému University of Wisconsin. Jej akademická a výskumná komunita pôsobí v oblasti humanitných a prírodných vied aj aplikovaných odborov, pričom do výskumu sa každoročne investuje viac ako 1 miliarda dolárov. Univerzita spája bakalárske a postgraduálne vzdelávanie s komunitnou spoluprácou, zdrojmi kampusu a športom, pričom sa riadi zameraním Wisconsin Idea na službu verejnosti. Vo svojej činnosti zároveň kladie dôraz na diverzitu, inkluzívnu excelentnosť a spoluprácu so širšou komunitou.
Koordinátor klinických výskumných projektov I na UW–Madison (kombinovaná práca)
Koordinujte klinické štúdie v oblasti zdravia žien na Wisconsinskej univerzite v Madisone a podporujte výskumné tímy od aktivácie protokolu až po ukončenie štúdie. Práca zahŕňa komunikáciu s účastníkmi, koordináciu so sponzormi a inštitúciami, správu študijných údajov a dokumentáciu klinických skúšaní.
Popis
- Vytvárať výskumné databázy štruktúrované na analýzu.
- Pôsobiť ako hlavné spojenie medzi HSC a klinickými tímami v MFM/Meriter a ASOG.
- Vypracúvať pracovné postupy špecifické pre pracovisko, ktoré začleňujú výskumné činnosti do klinickej starostlivosti a spĺňajú požiadavky kliniky a protokolu.
- Podporovať školenie pracovníkov štúdie.
- Odpovedať na otázky účastníkov o postupoch štúdie a o tom, čo môžu očakávať.
- Pomáhať účastníkom dodržiavať protokoly a upozorňovať hlavného skúšajúceho na prípadné obavy.
- Koordinovať spoluprácu s externými inštitúciami zapojenými do klinických štúdií.
- Sledovať záznamy o štúdii a kontrolovať presnosť a úplnosť zadávaných údajov.
- Podporovať protokoly vedené skúšajúcimi a pripravovať súvisiace dokumenty.
- Pomáhať pri tvorbe formulárov záznamov o prípadoch pre protokoly.
- Organizovať a pripravovať návštevy pracoviska zo strany sponzorov.
- Spolupracovať so skúšajúcimi, výskumnými pracovníkmi, sponzormi a spolupracovníkmi na zabezpečení plynulého priebehu klinických skúšaní.
- Posudzovať nové protokoly a ich dodatky a podporovať ich zavádzanie.
- Sledovať postup štúdie vzhľadom na časový plán a míľniky.
- Podporovať alebo viesť činnosti a komunikáciu súvisiace s ukončením štúdie.
- Spolupracovať s kolegami na postupe protokolov klinických skúšaní cez proces aktivácie.
- Pomáhať koordinovať a komunikovať o pripravovaných možnostiach klinických skúšaní.
Požiadavky
- Ku dňu nástupu mať dva roky pracovných skúseností s koordináciou klinického výskumu a klinických skúšaní.
- Uprednostňuje sa bakalárske vzdelanie, ideálne v oblasti prírodných vied, zdravotníctva alebo príbuznom odbore.
- Absolvovať vstupnú kontrolu opatrovateľa podľa zákona štátu Wisconsin o opatrovateľoch a opakovať ju každé štyri roky.
- Počas celého pracovného pomeru si zachovať oprávnenie pracovať v Spojených štátoch bez sponzorstva zamestnávateľa.
- Predložiť doklad o pracovnom oprávnení a oprávnenosti pracovať.
- Predložiť motivačný list.
- Predložiť životopis.
- Ak budete vybraní do užšieho výberu, poskytnúť referencie.
- Ak sa to bude vyžadovať na účely zamestnania, absolvovať preverenie trestnej minulosti.
- Počítať s tým, že referencií sa môžu pýtať na pochybenia vrátane sexuálneho násilia a sexuálneho obťažovania.
Benefity
- Dovolenka, platené sviatky a nemocenské voľno.
- Poistné programy a sporiace účty.
- Dôchodkové výhody.