MSD ist ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente und Impfstoffe gegen große gesundheitliche Herausforderungen entwickelt, darunter Krebs, Infektionskrankheiten sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, und sich auf präventionsorientierte Gesundheitsversorgung konzentriert. In den Vereinigten Staaten, Kanada und Puerto Rico ist das Unternehmen als Merck & Co., Inc. bekannt. MSD verbindet wissenschaftliche Forschung mit Entwicklungs- und kommerzieller Expertise, um Gesundheitslösungen für Menschen und Tiere bereitzustellen.
Die Aktivitäten des Unternehmens umfassen Human Health, Animal Health sowie Forschung und Entwicklung und schaffen Chancen für Fachkräfte in wissenschaftlichen, klinischen, kommerziellen, operativen und unternehmensweiten Teams. Mit Aktivitäten in Regionen auf der ganzen Welt spiegeln die Karrieremöglichkeiten bei MSD den Fokus des Unternehmens auf Forschung, Zusammenarbeit, Inklusion und verantwortungsvollen Fortschritt in der globalen Gesundheit wider.
Leitender wissenschaftlicher Principal für die klinische Brustkrebsforschung
Leiten Sie klinische Forschungs- und Arzneimittelentwicklungsprogramme mit Schwerpunkt Brustkrebs bei Merck. Konzipieren Sie Studien, bewerten Sie Ergebnisse und steuern Sie die funktionsübergreifende onkologische Entwicklung.
Vereinigte Staaten
New Jersey
PennsylvaniaBeschreibung
- Bewerten Sie präklinische und translationale Forschung, um frühe klinische Entwicklungspläne und Anträge für neue Prüfpräparate zu unterstützen.
- Legen Sie klinische Entwicklungsstrategien für Prüfpräparate und zugelassene Onkologie-Arzneimittel fest.
- Konzipieren Sie klinische Studien einschließlich ihrer operativen Pläne und Rahmenbedingungen.
- Beaufsichtigen Sie neue und laufende klinische Studien.
- Interpretieren und berichten Sie klinische Ergebnisse als Grundlage für Sicherheits- und Wirksamkeitsentscheidungen, Zulassungsanträge, Studienberichte und Veröffentlichungen.
- Arbeiten Sie in internen und kooperativen Forschungsteams mit.
- Beaufsichtigen Sie Clinical Scientists, die klinische Studien durchführen.
- Arbeiten Sie mit Kolleginnen und Kollegen aus Kommerzialisierung, Zulassungswesen, Statistik und Herstellung zusammen.
- Unterstützen Sie die Senior oder Executive Director dabei, den Studienfortschritt und wissenschaftliche Einschätzungen zu vermitteln.
- Verfolgen Sie wissenschaftliche Fortschritte und Forschungsmethoden.
- Wählen Sie qualifizierte Prüfärztinnen und Prüfärzte für Arzneimittelentwicklungsprogramme aus.
- Bauen Sie Arbeitsbeziehungen zu führenden klinischen Prüfärztinnen und Prüfärzten auf.
- Nehmen Sie an wissenschaftlichen Tagungen teil.
- Erstellen Sie Entwicklungsdokumente, Präsentationen, Budgets und Positionspapiere.
- Ermöglichen Sie Forschungspartnerschaften mit externen Prüfärztinnen und Prüfärzten weltweit.
- Reisen Sie im Rahmen von Geschäftsreisen, um klinische Forschungsprojekte zu betreuen.
Anforderungen
- M.D. oder M.D./Ph.D.
- Berufserfahrung in der Industrie oder Erfahrung als erfahrene Fakultätsmitgliedschaft an einer Hochschule.
- Mindestens drei Jahre Erfahrung in der klinischen Medizin.
- Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Arzneimittelentwicklung oder Erfahrung in der biomedizinischen Forschung an einer Hochschule.
- Nachgewiesene wissenschaftliche Forschungsleistungen und Erfolge.
- Fundierte klinisch-medizinische Erfahrung und Hintergrund in der biomedizinischen Forschung.
- Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten.
- Eine Facharztanerkennung oder Berechtigung zur Facharztanerkennung in Onkologie und/oder Hämatologie ist von Vorteil.
- Erfahrung in der klinischen Brustkrebsforschung und Veröffentlichungen dazu sind von Vorteil.
- Relevante Kenntnisse umfassen Brustkrebs, klinische Entwicklung, klinisches Urteilsvermögen, klinische Forschung, klinische Studien, Arzneimittelentwicklung und onkologische Forschung.
- Bewerberinnen und Bewerber müssen in den Vereinigten Staaten oder Puerto Rico wohnhaft sein.
- Eine Visumsponsoring wird nicht angeboten.
- Die Reisetätigkeit beträgt etwa 20–25 % der Arbeitszeit.
- Ein gültiger Führerschein ist nicht erforderlich.
Zusatzleistungen
- Jahresbonus.
- Langfristige Leistungsanreize, sofern zutreffend.
- Kranken-, Zahn- und Sehkraftversicherung.
- Zusätzliche Versicherungsleistungen für Beschäftigte und ihre Familien.
- Altersvorsorgeleistungen einschließlich eines 401(k)-Plans.
- Bezahlte Feiertage.
- Urlaub.
- Sonderurlaub aus familiären Gründen.
- Krankheitsurlaub.
- Hybrides Arbeitsmodell.