MSD
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MSD는 암, 감염병, 심혈관 및 대사 질환을 비롯한 주요 건강 문제와 예방 중심의 의료 수요에 대응하는 의약품과 백신을 개발하는 글로벌 바이오제약 기업입니다. 미국, 캐나다, 푸에르토리코에서는 Merck & Co., Inc.라는 이름으로 알려져 있습니다. MSD는 과학 연구와 연구개발 및 사업화 전문성을 결합해 사람과 동물에게 의료·건강 솔루션을 제공하고 있습니다.

MSD의 사업은 인간 건강, 동물 건강, 연구개발 분야를 아우르며, 과학, 임상, 상업, 운영, 기업 부문 등 다양한 팀에서 전문가들이 역량을 발휘할 기회를 제공합니다. 전 세계 여러 지역에서 사업을 운영하는 MSD의 커리어는 연구, 협업, 포용, 그리고 글로벌 헬스의 책임 있는 발전을 중시하는 회사의 방향성을 반영합니다.

유방암 임상연구 수석 책임 과학자

머크에서 유방암 임상연구 및 의약품 개발 프로그램을 이끕니다. 임상시험을 설계하고 결과를 평가하며, 종양학 분야의 부서 간 개발을 주도합니다.

설명

  • 전임상 및 중개 연구를 평가해 초기 임상 개발 계획과 임상시험용 신약 신청에 반영합니다.
  • 개발 중인 종양학 의약품과 시판 중인 종양학 의약품의 임상 개발 전략을 수립합니다.
  • 운영 계획과 시행 환경을 포함해 임상시험을 설계합니다.
  • 신규 및 진행 중인 임상시험을 감독합니다.
  • 임상 연구 결과를 해석하고 보고해 안전성 및 유효성 판단, 규제 신청, 연구 보고서와 논문 작성에 활용합니다.
  • 사내 연구팀 및 공동 연구팀에 기여합니다.
  • 임상 연구를 수행하는 임상 과학자를 지도합니다.
  • 상업화, 규제 업무, 통계 및 제조 부문 동료들과 협력합니다.
  • 선임 디렉터 또는 총괄 디렉터가 연구 진행 상황과 과학적 견해를 공유하도록 지원합니다.
  • 과학적 발전과 연구 방법을 추적합니다.
  • 의약품 개발 프로그램에 적합한 연구자를 선정합니다.
  • 저명한 임상 연구자들과 협력 관계를 구축합니다.
  • 학술 회의에 참석합니다.
  • 개발 문서, 발표 자료, 예산 및 입장문을 작성합니다.
  • 전 세계 외부 연구자들과의 연구 협력을 추진합니다.
  • 임상 연구 프로젝트 관리를 위해 업무상 출장을 합니다.

지원 자격

  • 의학박사(M.D.) 또는 의학박사/철학박사(M.D./Ph.D.).
  • 업계 경력 또는 학계의 선임 교수진 경력.
  • 임상의학 경력 3년 이상.
  • 의약품 개발 업계 경력 3년 이상 또는 학계 생의학 연구 경력.
  • 과학적 연구 성과와 업적을 입증한 실적.
  • 탄탄한 임상의학 경력과 생의학 연구 배경.
  • 뛰어난 대인관계 능력과 효과적인 팀워크 역량.
  • 종양학 및/또는 혈액학 전문의 자격을 보유했거나 취득 요건을 충족한 경우 우대.
  • 유방암 임상연구 경력 및 논문 발표 실적 우대.
  • 관련 역량: 유방암, 임상 개발, 임상적 판단, 임상연구, 임상시험, 의약품 개발, 종양학 연구.
  • 지원자는 미국 또는 푸에르토리코에 거주해야 합니다.
  • 비자 스폰서십은 제공되지 않습니다.
  • 출장은 근무 시간의 약 20~25%입니다.
  • 유효한 운전면허증은 필요하지 않습니다.

복리후생

  • 연간 보너스.
  • 장기 인센티브(해당하는 경우).
  • 의료, 치과 및 안과 보험.
  • 직원과 가족을 위한 추가 보험 혜택.
  • 401(k)를 포함한 퇴직 혜택.
  • 유급 공휴일.
  • 휴가.
  • 경조 휴가.
  • 병가.
  • 하이브리드 근무 방식.

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