
Medline Industries, LP একটি স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠান, যা চিকিৎসা পণ্য উৎপাদন, সরবরাহ শৃঙ্খল, লজিস্টিকস এবং ক্লিনিক্যাল সহায়তা—এই ক্ষেত্রগুলোতে কাজ করে। প্রতিষ্ঠানটির পণ্যসম্ভারে ৩,৩৫,০০০-এরও বেশি চিকিৎসা পণ্য রয়েছে। এগুলোকে ২ কোটি ৮০ লাখ বর্গফুটেরও বেশি গুদামজাতকরণ অবকাঠামো এবং বিশ্বজুড়ে প্রায় ৪৩,০০০ কর্মীর একটি দল সমর্থন করে। Medline বিভিন্ন পর্যায়ের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের সেবা দেয় এবং পণ্যের প্রাপ্যতা, বিতরণ সক্ষমতা, সরবরাহ শৃঙ্খলের স্থিতিস্থাপকতা ও ক্লিনিক্যাল দক্ষতাকে একত্র করে গ্রাহকদের পরিচালনাগত, আর্থিক এবং রোগীসেবার ফলাফল উন্নত করতে সহায়তা করে।
প্রধান নিয়ন্ত্রক বিষয়ক কর্মকর্তা, চিকিৎসা যন্ত্র – ইলিনয় থেকে দূরবর্তী কাজ
Medline Industries-এর জন্য বৈশ্বিক চিকিৎসা যন্ত্রের জমাদান, অনুমোদন ও কমপ্লায়েন্স কৌশলে নেতৃত্ব দিন। নিয়ন্ত্রক প্রকল্প, অডিট, লেবেলিং এবং FDA ও নোটিফায়েড বডির সঙ্গে আলোচনা পরিচালনা করুন।
১,১৬,০০০$ – ১,৭৪,০০০$ / বছর
রিমোটপূর্ণকালীনলিডপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিঅনুবর্তিতাবিবরণ
- বৈশ্বিক পণ্য অনুমোদন ও চলমান বাজার কমপ্লায়েন্সের জন্য নিয়ন্ত্রক কৌশল তৈরি করা
- নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের সঙ্গে যোগাযোগ করা এবং ভবিষ্যৎ পণ্য উন্নয়নে মতামত প্রদান করা
- স্বাধীনভাবে নিয়ন্ত্রক সমস্যার সমাধান করা এবং গুরুত্বপূর্ণ প্রকল্পে দিকনির্দেশনা দেওয়া
- নির্ধারিত বাজারে ছাড়পত্র বা অনুমোদনের জন্য জমাদান ও ফাইলিংয়ের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করা
- নতুন পণ্য বাজারে আনার সাফল্য ও কার্যকারিতাকে প্রভাবিতকারী বিষয় শনাক্ত ও সমাধান করা
- নিয়ন্ত্রক হালনাগাদ পর্যবেক্ষণ করা এবং প্রয়োজনীয় কমপ্লায়েন্স পরিবর্তন বাস্তবায়ন করা
- সামঞ্জস্যপূর্ণ মানদণ্ড সম্পর্কে জ্ঞান তৈরি ও প্রয়োগ করা
- অভ্যন্তরীণ ও বাহ্যিক গ্রাহকদের নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা ব্যাখ্যা করা
- নিয়ন্ত্রক পথ, কৌশল, সমাধান ও পরবর্তী পদক্ষেপ সম্পর্কে পরামর্শ দেওয়া
- প্রযোজ্য বিধিমালা, নির্দেশনা ও মানদণ্ডের আলোকে প্রমাণ মূল্যায়ন করা
- নিয়ন্ত্রক ফাইলিং পরিচালনা করা এবং অভ্যন্তরীণ ও বাহ্যিক অংশীজনদের সমন্বয় করা
- কর্তৃপক্ষের সঙ্গে অসঙ্গতি ও নিয়ন্ত্রক প্রশ্নের সমাধান করা
- পণ্যের লেবেলিং ও দাবি তৈরি, পর্যালোচনা এবং প্রমাণীকরণে নেতৃত্ব দেওয়া
- জটিল প্রকল্প, সময়সূচি, প্রযুক্তিগত সরবরাহযোগ্যতা এবং আন্তঃকার্যকরী দল তদারক করা
- নিয়ন্ত্রক ও প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়া উন্নত করা
- কমপ্লায়েন্স ডেটাবেস, রেকর্ড ও ফাইল সংরক্ষণ করা
- অডিটে নেতৃত্ব দেওয়া এবং অডিট-পরবর্তী সংশোধনমূলক পদক্ষেপ তদারক করা
প্রয়োজনীয়তা
- জীববিজ্ঞান, প্রকৌশল, চিকিৎসা প্রযুক্তি, নিয়ন্ত্রক বিজ্ঞান বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি
- চিকিৎসা যন্ত্র শিল্পে অন্তত পাঁচ বছরের বৈচিত্র্যময় নিয়ন্ত্রক অভিজ্ঞতা
- বাজারে প্রবেশের পূর্ববর্তী ও পরবর্তী কার্যক্রমে শক্তিশালী বৈশ্বিক নিয়ন্ত্রক অভিজ্ঞতা
- স্বাধীনভাবে নিয়ন্ত্রক জমাদান প্রস্তুত ও পরিচালনার অভিজ্ঞতা
- নিয়ন্ত্রক তথ্যভিত্তিক কর্মসূচিতে অবদান রাখার অভিজ্ঞতা
- একাধিক আন্তর্জাতিক বাজারে নিয়ন্ত্রক কৌশল তৈরি ও বাস্তবায়নের অভিজ্ঞতা
- ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা এবং নকশা ও উন্নয়ন কার্যক্রমে নেতৃত্ব দেওয়ার সক্ষমতা
- 510(k) ও CE প্রযুক্তিগত ফাইলসহ নিয়ন্ত্রক ফাইলিং লিখে জমা দেওয়ার ব্যাপক অভিজ্ঞতা
- FDA ও নোটিফায়েড বডিসহ নিয়ন্ত্রক সংস্থার সঙ্গে যোগাযোগ ও আলোচনার ব্যাপক অভিজ্ঞতা
- স্বাধীনভাবে কাজ করা এবং ব্যবসায় উল্লেখযোগ্য প্রভাবসম্পন্ন বৃহৎ উদ্যোগে নেতৃত্ব দেওয়ার সক্ষমতা
সুবিধাসমূহ
- প্রতিযোগিতামূলক মোট পুরস্কার প্যাকেজ
- চলমান শিক্ষা ও প্রশিক্ষণ
- স্বাস্থ্যবিমা
- জীবন ও প্রতিবন্ধিতা বিমা
- 401(k)-এ অবদান
- বেতনসহ ছুটি
- কর্মী সহায়তা কর্মসূচি
- কর্মী রিসোর্স গ্রুপ
- কর্মী সেবা কর্পস
- বোনাস ও প্রণোদনার জন্য যোগ্যতা
- ক্যারিয়ার উন্নয়নের সুযোগ