
MSD একটি বৈশ্বিক বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি, যা ক্যান্সার, সংক্রামক রোগ, কার্ডিওভাসকুলার ও বিপাকীয় সমস্যা এবং প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্যসেবাসহ গুরুত্বপূর্ণ স্বাস্থ্যচ্যালেঞ্জ মোকাবিলায় ওষুধ ও টিকা উন্নয়নে কাজ করছে। যুক্তরাষ্ট্র, কানাডা ও পুয়ের্তো রিকোতে Merck & Co., Inc. নামে পরিচিত MSD বৈজ্ঞানিক গবেষণার সঙ্গে উন্নয়ন ও বাণিজ্যিক দক্ষতার সমন্বয় করে মানুষ ও প্রাণীর কাছে স্বাস্থ্যসেবা-সংক্রান্ত সমাধান পৌঁছে দেয়।
এর কাজ মানবস্বাস্থ্য, প্রাণীস্বাস্থ্য এবং গবেষণা ও উন্নয়ন—এই ক্ষেত্রগুলোজুড়ে বিস্তৃত, ফলে বৈজ্ঞানিক, ক্লিনিক্যাল, বাণিজ্যিক, পরিচালনাগত ও কর্পোরেট দলগুলোতে পেশাজীবীদের জন্য সুযোগ তৈরি হয়। বিশ্বের বিভিন্ন অঞ্চলে কার্যক্রম পরিচালনার মাধ্যমে MSD-এর ক্যারিয়ারগুলো গবেষণা, সহযোগিতা, অন্তর্ভুক্তি এবং বৈশ্বিক স্বাস্থ্যে দায়িত্বশীল অগ্রগতির প্রতি এর মনোযোগকে প্রতিফলিত করে।
ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট, ইমিউনোলজি — নিউ জার্সিতে রিমোট
MSD একজন রিমোট ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট নিয়োগ করছে, যিনি ইমিউনোলজি ট্রায়াল পর্যবেক্ষণ, সাইট ব্যবস্থাপনা, কমপ্লায়েন্স ও প্রোটোকল মানদণ্ড বজায় রাখা এবং ইনভেস্টিগেটরদের সঙ্গে সম্পর্ক গড়ে তোলার দায়িত্ব পালন করবেন। এই পদে আনুমানিক ৬৫%–৭৫% ভ্রমণ করতে হবে।
বিবরণ
- দেশের আওতাধীন নির্ধারিত প্রোটোকল ও ক্লিনিক্যাল সাইটগুলোর কার্যসম্পাদন এবং কমপ্লায়েন্স তদারক করা
- গবেষণা পরিচালনা ICH/GCP, দেশের বিধিবিধান, কোম্পানির পদ্ধতি, গুণমানের মানদণ্ড এবং অ্যাডভার্স ইভেন্ট রিপোর্টিংয়ের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করছে তা নিশ্চিত করা
- ক্লিনিক্যাল গবেষণার প্রতিটি পর্যায়ে সাইটের প্রধান যোগাযোগ ব্যক্তি ও ব্যবস্থাপক হিসেবে দায়িত্ব পালন করা
- নতুন সাইট শনাক্ত ও উন্নয়নের মাধ্যমে ক্লিনিক্যাল গবেষণার পরিধি সম্প্রসারণ করা
- অভ্যন্তরীণ সভা ও কর্মধারায় মনিটরিং প্রক্রিয়া এবং সিস্টেম সম্পর্কে বিষয়ভিত্তিক দক্ষতা প্রদান করা
- শক্তিশালী সাইট-সম্পর্ক গড়ে তোলা এবং সব ট্রায়াল পর্যায়ে ধারাবাহিকতা বজায় রাখা
- প্রযোজ্য মানদণ্ড, বিধিবিধান, প্রোটোকল ও মনিটরিং পরিকল্পনা অনুযায়ী ক্লিনিক্যাল স্টাডি সাইট পরিচালনা ও পর্যবেক্ষণ করা
- স্টাডি প্রোটোকল ও সংশ্লিষ্ট পদ্ধতি সম্পর্কে গভীর জ্ঞান অর্জন করা
- Site Ready স্ট্যাটাস অর্জনের জন্য স্পনসর-ভূমিকার কাজ সমন্বয় করা
- সাইট নির্বাচন ও যাচাইকরণ কার্যক্রমে অংশগ্রহণ করা
- রিমোট ও সাইটে উপস্থিত থেকে মনিটরিং এবং তদারকি পরিচালনা করা
- যাচাইকরণ, সূচনা, মনিটরিং ও সমাপ্তি ভিজিট সম্পন্ন করা এবং সময়মতো ভিজিট ও নন-ভিজিট যোগাযোগ প্রতিবেদন তৈরি করা
- স্টাডি শুরু, রক্ষণাবেক্ষণ ও সমাপ্তির সময় নিয়ন্ত্রক নথি সংগ্রহ, পর্যালোচনা ও পর্যবেক্ষণ করা
- প্রোটোকল পরিচালনা, নিয়োগ, ধরে রাখা, বিচ্যুতি, নিয়ন্ত্রক নথি, অডিট বা পরিদর্শন এবং সাইটের কার্যসম্পাদন সম্পর্কে ইনভেস্টিগেটর ও সাইট কর্মীদের সঙ্গে যোগাযোগ করা
- সাইটের কার্যসম্পাদন, গুণমান ও কমপ্লায়েন্স-সংক্রান্ত উদ্বেগ শনাক্ত, মূল্যায়ন, সমাধান ও প্রয়োজনে উচ্চতর পর্যায়ে অবহিত করা
- দেশীয় অপারেশন, অর্থ, নিয়ন্ত্রক বিষয়, ফার্মাকোভিজিল্যান্স, আইন, আঞ্চলিক ও সদর দপ্তরের দল, বিক্রেতা, IRB বা IEC এবং নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের সঙ্গে সহযোগিতা করা
- CTMS, eTMF ও অন্যান্য সিস্টেমে স্টাডির তথ্য ও নথি সংরক্ষণ করা
- প্রক্রিয়া-বিষয়ক SME, সহকর্মী-সহায়ক বা মেন্টর হিসেবে কাজ করে এবং সর্বোত্তম অনুশীলন শেয়ার করে CRA দলের জ্ঞান বৃদ্ধি করা
- অডিট ও পরিদর্শন কার্যক্রমে সহায়তা করা বা নেতৃত্ব দেওয়া
- প্রয়োজন অনুযায়ী সহ-মনিটরিং ভিজিট পরিচালনা করা
- সম্ভাব্য সাইট শনাক্ত করা এবং তাদের ক্লিনিক্যাল গবেষণা সক্ষমতা গড়ে তুলতে সহায়তা করা
প্রয়োজনীয়তা
- বৈজ্ঞানিক বা স্বাস্থ্যসেবা বিষয়ে অ্যাসোসিয়েট ডিগ্রি, সার্টিফিকেট বা সমমানের যোগ্যতার পাশাপাশি অন্তত পাঁচ বছরের প্রাসঙ্গিক স্বাস্থ্যসেবা অভিজ্ঞতা, যার মধ্যে বায়োটেকনোলজি, ফার্মাসিউটিক্যাল বা CRO প্রতিষ্ঠানে সরাসরি সাইট ব্যবস্থাপনা বা মনিটরিংয়ের অন্তত দুই বছরের অভিজ্ঞতা থাকতে হবে; বিকল্পভাবে, ব্যাচেলর ডিগ্রি বা তার বেশি এবং একই ধরনের প্রতিষ্ঠানে সরাসরি সাইট ব্যবস্থাপনা বা মনিটরিংয়ের অন্তত দুই বছরের অভিজ্ঞতা থাকতে হবে
- ইমিউনোলজির অভিজ্ঞতা অগ্রাধিকারযোগ্য
- কাজের সময়ের আনুমানিক ৬৫%–৭৫% দেশীয় ও আন্তর্জাতিক ভ্রমণের সক্ষমতা; সাধারণত প্রতি সপ্তাহে দুই থেকে তিন দিন
- বৈধ ড্রাইভিং লাইসেন্স আবশ্যক
- স্থানীয় ভাষা ও ইংরেজিতে মৌখিক এবং লিখিত সাবলীলতা
- ক্লিনিক্যাল গবেষণা, ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের পর্যায়, বর্তমান GCP/ICH মানদণ্ড এবং দেশভিত্তিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা আইন ও নির্দেশিকা সম্পর্কে কর্মজ্ঞান
- বৈশ্বিক এবং দেশীয় বা আঞ্চলিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা নির্দেশিকা সম্পর্কে কর্মজ্ঞান
- Good Documentation Practices সম্পর্কে ব্যবহারিক জ্ঞান
- সাইটের কার্যসম্পাদন ও রোগী নিয়োগসহ সাইট ব্যবস্থাপনায় প্রমাণিত দক্ষতা
- স্বাধীন পেশাগত বিচার প্রয়োগের সক্ষমতাসহ শক্তিশালী মনিটরিং দক্ষতা
- কম্পিউটার, ট্যাবলেট ও মোবাইল ডিভাইসে Microsoft Office এবং ক্লিনিক্যাল IT অ্যাপ্লিকেশনসহ ভালো IT দক্ষতা
- তথ্য ও মেট্রিক্স ব্যাখ্যা ও বিশ্লেষণ করে যথাযথভাবে সাড়া দেওয়ার সক্ষমতা
- সমাধানমুখী পদ্ধতিতে জটিল বিষয় পরিচালনার সক্ষমতা
- মূল কারণ বিশ্লেষণ এবং প্রতিরোধমূলক বা সংশোধনমূলক পদক্ষেপের অভিজ্ঞতা
- কার্যকর সময় ব্যবস্থাপনা, সংগঠন, আন্তঃব্যক্তিক যোগাযোগ, দ্বন্দ্ব ব্যবস্থাপনা ও সমস্যা সমাধানের দক্ষতা
- একাধিক প্রোটোকল, সাইট ও থেরাপিউটিক ক্ষেত্রে স্বাধীনভাবে কাজ করার সক্ষমতা
- একই সময়ে একাধিক কাজ অগ্রাধিকার দিয়ে পরিচালনার সক্ষমতা
- সাংস্কৃতিকভাবে সংবেদনশীল সম্পর্ক বজায় রেখে বহুসাংস্কৃতিক ম্যাট্রিক্স পরিবেশে কার্যকরভাবে কাজ করার সক্ষমতা
- গুণমান ও কমপ্লায়েন্সের প্রতি দৃঢ় অঙ্গীকারসহ গ্রাহককেন্দ্রিক দৃষ্টিভঙ্গি
- ইতিবাচক, উন্নয়নমুখী মানসিকতা এবং শক্তিশালী স্বনির্দেশনা
- প্রতিষ্ঠানের নীতি ও পদ্ধতির সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ পেশাদার আচরণ ও যোগাযোগ
- আবেদনকারীদের অবশ্যই যুক্তরাষ্ট্র বা পুয়ের্তো রিকোতে বসবাস করতে হবে
- ভিসা স্পনসরশিপ পাওয়া যাবে না
সুবিধাসমূহ
- বার্ষিক বোনাস
- প্রযোজ্য ক্ষেত্রে দীর্ঘমেয়াদি প্রণোদনা
- কর্মী ও তাদের পরিবারের জন্য চিকিৎসা কভারেজ
- কর্মী ও তাদের পরিবারের জন্য ডেন্টাল কভারেজ
- কর্মী ও তাদের পরিবারের জন্য ভিশন কভারেজ
- কর্মী ও তাদের পরিবারের জন্য অতিরিক্ত বীমা কভারেজ
- 401(k) পরিকল্পনাসহ অবসর সুবিধা
- বেতনসহ ছুটি
- অবকাশকালীন ছুটি
- সহানুভূতিজনিত ছুটি
- অসুস্থতাজনিত ছুটি
- রিমোট কাজের ব্যবস্থা
- স্থানান্তরের ব্যবস্থা নেই