MSD
MSD

MSD ایک عالمی بایوفارماسیوٹیکل کمپنی ہے جو کینسر، متعدی بیماریوں، قلبی و میٹابولک عوارض اور روک تھام پر مبنی نگہداشت سمیت صحت کے بڑے چیلنجز کے لیے ادویات اور ویکسینز کی ترقی کو آگے بڑھا رہی ہے۔ ریاستہائے متحدہ، کینیڈا اور پورٹو ریکو میں Merck & Co., Inc. کے نام سے معروف MSD سائنسی تحقیق کو ترقیاتی اور تجارتی مہارت کے ساتھ یکجا کرکے انسانوں اور جانوروں تک صحت سے متعلق حل پہنچاتی ہے۔

اس کا کام انسانی صحت، حیوانی صحت اور تحقیق و ترقی کے شعبوں پر محیط ہے، جس سے سائنسی، کلینیکل، تجارتی، عملیاتی اور کارپوریٹ ٹیموں میں پیشہ ور افراد کے لیے مواقع پیدا ہوتے ہیں۔ دنیا بھر کے مختلف خطوں میں سرگرمیوں کے ساتھ، MSD کے کیریئرز تحقیق، تعاون، شمولیت اور عالمی صحت میں ذمہ دارانہ پیش رفت پر اس کی توجہ کی عکاسی کرتے ہیں۔

کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، امیونولوجی — نیو جرسی میں ریموٹ

MSD ایک ریموٹ کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ کی خدمات حاصل کر رہا ہے جو امیونولوجی ٹرائلز کی نگرانی، سائٹس کا انتظام، تعمیل اور پروٹوکول کے معیارات برقرار رکھنے اور تحقیق کاروں کے ساتھ تعلقات قائم کرنے کی ذمہ داری ادا کرے گا۔ اس عہدے میں تقریباً ۶۵٪–۷۵٪ سفر درکار ہوگا۔

تفصیل

  • ملک کے اندر تفویض کردہ پروٹوکولز اور کلینیکل سائٹس کی کارکردگی اور تعمیل کی نگرانی کرنا
  • یقینی بنانا کہ مطالعے کا انعقاد ICH/GCP، ملکی ضوابط، کمپنی کے طریقہ کار، معیار کے معیارات اور مضر واقعات کی رپورٹنگ کے تقاضوں کے مطابق ہو
  • کلینیکل ریسرچ اسٹڈیز کے ہر مرحلے میں سائٹ کے بنیادی رابطہ فرد اور مینیجر کے طور پر کام کرنا
  • نئی سائٹس کی شناخت اور ترقی کے ذریعے کلینیکل ریسرچ کے دائرہ کار کو وسعت دینا
  • اندرونی اجلاسوں اور ورک اسٹریمز میں مانیٹرنگ کے عمل اور نظام سے متعلق موضوعاتی مہارت فراہم کرنا
  • سائٹس کے ساتھ مضبوط تعلقات قائم کرنا اور تمام ٹرائل مراحل میں تسلسل برقرار رکھنا
  • قابل اطلاق معیارات، ضوابط، پروٹوکولز اور مانیٹرنگ پلانز کے مطابق کلینیکل اسٹڈی سائٹس کا انتظام اور نگرانی کرنا
  • اسٹڈی پروٹوکولز اور متعلقہ طریقہ کار کا مکمل علم حاصل کرنا
  • Site Ready حیثیت حاصل کرنے کے لیے اسپانسر کے کردار سے متعلق کاموں کو مربوط کرنا
  • سائٹ کے انتخاب اور توثیقی سرگرمیوں میں حصہ لینا
  • ریموٹ اور آن سائٹ مانیٹرنگ اور نگرانی کرنا
  • توثیقی، آغاز، مانیٹرنگ اور اختتامی دورے مکمل کرنا، نیز دورے اور غیر دورہ جاتی رابطوں کی رپورٹس بروقت تیار کرنا
  • اسٹڈی کے آغاز، برقرار رکھنے اور اختتام کے دوران ضابطہ جاتی دستاویزات جمع، جائزہ اور مانیٹر کرنا
  • پروٹوکول کے انعقاد، بھرتی، برقرار رکھنے، انحرافات، ضابطہ جاتی ریکارڈز، آڈٹس یا معائنوں اور سائٹ کی کارکردگی کے بارے میں تحقیق کاروں اور سائٹ کے عملے سے رابطہ کرنا
  • سائٹ کی کارکردگی، معیار اور تعمیل سے متعلق خدشات کی شناخت، جائزہ، حل اور ضرورت پڑنے پر اعلیٰ سطح تک اطلاع دینا
  • ملکی آپریشنز، فنانس، ریگولیٹری افیئرز، فارماکوویجیلنس، قانونی، علاقائی اور ہیڈکوارٹر ٹیموں، وینڈرز، IRBs یا IECs اور ضابطہ جاتی حکام کے ساتھ تعاون کرنا
  • CTMS، eTMF اور دیگر نظاموں میں اسٹڈی کی معلومات اور دستاویزات برقرار رکھنا
  • پروسیس SME، ساتھی معاون یا مینٹور کے طور پر خدمات انجام دے کر اور بہترین طریقے شیئر کرکے CRA ٹیم کے علم کو مضبوط بنانا
  • آڈٹ اور معائنہ کی سرگرمیوں میں معاونت یا قیادت کرنا
  • مناسب صورت میں مشترکہ مانیٹرنگ کے دورے کرنا
  • ممکنہ سائٹس کی شناخت کرنا اور ان کی کلینیکل ریسرچ کی صلاحیتیں بنانے میں مدد کرنا

تقاضے

  • سائنسی یا صحت کی دیکھ بھال کے شعبے میں ایسوسی ایٹ ڈگری، سرٹیفکیٹ یا مساوی قابلیت کے ساتھ کم از کم پانچ سال کا متعلقہ صحت کی دیکھ بھال کا تجربہ، جس میں بایوٹیکنالوجی، فارماسیوٹیکل یا CRO ادارے میں براہ راست سائٹ مینجمنٹ یا مانیٹرنگ کا کم از کم دو سالہ تجربہ شامل ہو؛ متبادل طور پر، بیچلر ڈگری یا اس سے اعلیٰ قابلیت کے ساتھ ایسے ادارے میں براہ راست سائٹ مینجمنٹ یا مانیٹرنگ کا کم از کم دو سالہ تجربہ
  • امیونولوجی کا تجربہ ترجیحی ہے
  • کام کے وقت کے تقریباً ۶۵٪–۷۵٪ کے لیے ملکی اور بین الاقوامی سفر کی صلاحیت، عموماً ہفتے میں دو سے تین دن
  • موجودہ ڈرائیونگ لائسنس لازمی ہے
  • مقامی زبانوں اور انگریزی میں زبانی اور تحریری روانی
  • کلینیکل ریسرچ، کلینیکل ٹرائل کے مراحل، موجودہ GCP/ICH معیارات اور ملکی کلینیکل ریسرچ قوانین و رہنما اصولوں کا عملی علم
  • عالمی اور ملکی یا علاقائی کلینیکل ریسرچ رہنما اصولوں کا عملی علم
  • اچھی دستاویزاتی طریقہ کاری کا عملی علم
  • سائٹ کی کارکردگی اور مریضوں کی بھرتی سمیت سائٹ مینجمنٹ میں ثابت شدہ مہارت
  • آزاد پیشہ ورانہ فیصلہ سازی کی صلاحیت کے ساتھ مضبوط مانیٹرنگ کی مہارت
  • کمپیوٹرز، ٹیبلٹس اور موبائل آلات پر Microsoft Office اور کلینیکل IT ایپلی کیشنز سمیت اچھی IT مہارت
  • ڈیٹا اور میٹرکس کی تشریح و تجزیہ کرنے اور مناسب ردعمل دینے کی صلاحیت
  • حل پر مبنی طریقے سے پیچیدہ مسائل سنبھالنے کی صلاحیت
  • بنیادی وجہ کے تجزیے اور احتیاطی یا اصلاحی اقدامات کا تجربہ
  • وقت کے مؤثر انتظام، تنظیم، بین الشخصی رابطے، تنازع کے انتظام اور مسئلہ حل کرنے کی مہارت
  • متعدد پروٹوکولز، سائٹس اور علاجی شعبوں میں آزادانہ طور پر کام کرنے کی صلاحیت
  • ایک ہی وقت میں متعدد کاموں کو ترجیح دینے اور سنبھالنے کی صلاحیت
  • ثقافتی طور پر حساس تعلقات برقرار رکھتے ہوئے کثیر الثقافتی میٹرکس ماحول میں مؤثر طریقے سے کام کرنے کی صلاحیت
  • معیار اور تعمیل کے لیے مضبوط عزم کے ساتھ صارف مرکوز رویہ
  • مثبت، ترقی پر مبنی ذہنیت اور مضبوط خود سمت کاری
  • تنظیمی پالیسیوں اور طریقہ کار کے مطابق پیشہ ورانہ طرز عمل اور رابطہ
  • درخواست گزاروں کا ریاستہائے متحدہ یا پورٹو ریکو میں مقیم ہونا ضروری ہے
  • ویزا اسپانسرشپ دستیاب نہیں ہے

مراعات

  • سالانہ بونس
  • جہاں قابل اطلاق ہو، طویل مدتی ترغیبی معاوضہ
  • ملازمین اور ان کے خاندانوں کے لیے طبی کوریج
  • ملازمین اور ان کے خاندانوں کے لیے دانتوں کی کوریج
  • ملازمین اور ان کے خاندانوں کے لیے بصری کوریج
  • ملازمین اور ان کے خاندانوں کے لیے اضافی بیمہ کوریج
  • 401(k) منصوبے سمیت ریٹائرمنٹ فوائد
  • تنخواہ کے ساتھ تعطیلات
  • چھٹی
  • ہمدردی کی چھٹی
  • بیماری کی چھٹی
  • ریموٹ کام کا انتظام
  • منتقلی فراہم نہیں کی جاتی