LogoFresh Jobs Ahead
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Sponsor för H1B-visumHälso- och sjukvårdLogistikTillverkning
Thermo Fisher Scientific utvecklar och levererar teknik, laboratorieprodukter och läkemedelstjänster som stödjer vetenskaplig forskning och hälso- och sjukvård. Företagets verksamhet omfattar forskning inom biovetenskaper, analytisk problemlösning, effektivisering av laboratoriearbete, diagnostik samt utveckling och tillverkning av behandlingar. Företaget betjänar kunder genom ett globalt team och en portfölj av varumärken som Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon och PPD. Karriärmöjligheterna omfattar de vetenskapliga, vårdrelaterade, tillverknings-, logistik- och serviceverksamheter som ligger bakom dessa erbjudanden.
LinkedIn
Jobb på företaget

Koordinator för kliniska prövningar – Rio de Janeiro (hybrid)

Samordna verksamheten i kliniska prövningar till stöd för läkemedels- och bioteknikstudier hos en global organisation för forskningstjänster. Hantera studiedokumentation, regulatoriskt material, studiesystem, resultatmått och material för prövningsställen.

BRBrasilienHybridHeltidMellannivåSeniorObligatoriskt Språk: engelskaAllmäntKlinisk prövningskoordinator

Beskrivning

  • Ge administrativt och tekniskt stöd till projektgruppen
  • Samordna projektaktiviteter och vid behov fungera som studieansvarig
  • Vara kontaktperson mellan projektets olika funktioner
  • Stödja introduktionen som fadder och utbilda ny personal vid behov
  • Bidra till förbättring av processer inom avdelningen och tvärfunktionellt
  • Samordna, följa upp och slutföra tilldelade prövningsaktiviteter enligt uppgiftsmatrisen
  • Granska avdelnings-, interna-, land- och prövarfiler samt dokumentera iakttagelser
  • Slutföra tilldelat arbete enligt tidsplan, budget och kvalitetsstandarder
  • Eskalera projektrisker till projektledare och linjechef
  • Underhålla studiedokumentation, teamlistor, utbildningsuppföljning, systemåtkomst och projektplaner
  • Hålla det elektroniska Trial Master File (eTMF) aktuellt
  • Stödja aktiviteter inom GoBalto, eTMF och riskbaserad monitorering
  • Hantera administrativt studiearbete, inklusive dokumentbehandling, granskning av eTMF, utskick, kommunikation och rapportering
  • Organisera kund- och interna möten samt upprätta protokoll
  • Granska och följa upp lokal regulatorisk dokumentation
  • Skicka dokument till kunden och den centrala IRB/IEC
  • Analysera och stämma av studiemått och rapporter över iakttagelser
  • Bidra till att lösa dokumentationsavvikelser vid prövningsställen
  • Underhålla register för leverantörsuppföljning
  • Samordna material i Investigator Site File och apoteks pärmar samt icke-kliniskt studiematerial för prövningsställen
  • Stödja studiespecifikt översättningsmaterial och utföra kvalitetskontroll av översättningar
  • Delta i uppstartsmöten och föra anteckningar vid behov

Krav

  • Gymnasieexamen eller motsvarande, samt relevant formell akademisk eller yrkesinriktad utbildning
  • Minst fyra års jämförbar erfarenhet som visar den kunskap, kompetens och förmåga som krävs för rollen
  • Kandidatexamen är meriterande
  • Förmåga att arbeta självständigt eller tillsammans med andra efter behov
  • God organisationsförmåga och noggrannhet samt förmåga att effektivt hantera flera uppgifter
  • Förmåga att analysera projektspecifika data och system med avseende på noggrannhet och effektivitet
  • Starkt kundservicefokus
  • Flexibilitet att omprioritera arbete och anpassa sig till förändrade projekttidsplaner
  • Arbetskunskap om tillämpliga landsspecifika regler, ICH:s riktlinjer för god klinisk sed samt organisationens, kundens och WPD:s rutiner
  • Utmärkta kunskaper i engelska och grammatik samt lokalspråkskompetens där det krävs
  • God presentationsförmåga
  • Avancerade datorkunskaper, inklusive goda kunskaper i MS Office och förmåga att lära sig databassystem för kliniska prövningar
  • Förmåga att framgångsrikt slutföra PPD:s kliniska utbildningsprogram
  • Självständigt arbetssätt, positiv inställning och god social kompetens
  • Förmåga att arbeta på kontor, i laboratorium, i klinisk miljö och/eller från hemmakontor
  • Förmåga att vid behov köra till prövningsställen och resa när det krävs

Förmåner

  • Ordinarie arbetstid måndag till fredag
  • Hybrid arbetsform
  • Enstaka resor kan krävas
  • Yrkesutbildning genom PPD:s kliniska utbildningsprogram

Relaterade jobb

OpenAI

Senior kundpartner för annonsering inom finansiella tjänster

OpenAI
201 – 500 Anställda
Sponsor för H1B-visumArtificiell intelligensFöretagSaaS
USUSANYNew York
216 000 $ – 273 000 $ / år
HybridHeltidSeniorLeadObligatoriskt Språk: engelskaFörsäljningKundpartner

Led försäljningen av annonsering till storföretag inom finansiella tjänster på OpenAI och bygg intäkter och strategiska partnerskap. Äg affärscykler, annonsörsresultat, intäktsmål och samarbeten mellan produkt- och affärsteam.

Öppna
BLACKCLOAK

Senior kundansvarig för företagsrelationer – distans, USA

BLACKCLOAK
11 – 50 Anställda
CybersäkerhetSaaS
USUSA
100 000 $ – 120 000 $ / år
DistansHeltidSeniorObligatoriskt Språk: engelskaFörsäljningKundansvarig
Cybersäkerhet

Ansvara för BlackCloaks största företagskunder, bygga relationer med ledningspersoner och leda introduktion, kundlojalitet och användning. Använd kundinsikter och AI-arbetsflöden för att visa programmets värde och stödja kundernas tillväxt.

Öppna
Hyland

Senior strategisk chef för partnerutveckling, systemintegratörer

Hyland
1 001 – 5 000 Anställda
Sponsor för H1B-visumB2BFöretagSaaS
GBStorbritannienUSUSA
147 000 $ – 165 000 $ / år
DistansHeltidSeniorLeadObligatoriskt Språk: engelskaFörsäljningKundpartner

Led Hylands strategiska partnerskap med globala och regionala systemintegratörer genom att ta fram gemensamma affärsplaner och program för företagsmarknaden. Samordna gemensam försäljning och partnerutveckling mellan team för att öka säljpotentialen och mäta partnernas påverkan.

Öppna