Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific, bilimsel araştırmaları ve sağlık hizmetlerini destekleyen teknolojiler, laboratuvar ürünleri ve ilaç hizmetleri geliştirip sunar. Şirketin faaliyetleri yaşam bilimleri araştırmaları, analitik sorun çözümü, laboratuvar verimliliği, tanı hizmetleri ile tedavilerin geliştirilmesi ve üretimini kapsar. Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon ve PPD gibi markalardan oluşan portföyü ve küresel ekibiyle müşterilerine hizmet verir. Şirketin kariyer olanakları, bu ürün ve hizmetlerin arkasındaki bilim, sağlık, üretim, lojistik ve servis operasyonlarını kapsar.

Klinik Araştırma Koordinatörü – Rio de Janeiro (Hibrit)

Global bir araştırma hizmetleri kuruluşunda ilaç ve biyoteknoloji çalışmalarını destekleyen klinik araştırma operasyonlarını koordine edin. Araştırma belgelerini, düzenleyici materyalleri, çalışma sistemlerini, performans göstergelerini ve merkez malzemelerini yönetin.

Açıklama

  • Proje Ekibine idari ve teknik destek sağlamak
  • Proje faaliyetlerini koordine etmek ve çalışma lideri olarak görev yapmak
  • Proje fonksiyonları arasında iletişim bağlantısı kurmak
  • Gerektiğinde işe alıştırma sürecinde rehberlik etmek ve yeni çalışanları eğitmek
  • Departman içi ve fonksiyonlar arası süreç iyileştirme çalışmalarına katkıda bulunmak
  • Görev matrisine uygun olarak atanan araştırma faaliyetlerini koordine etmek, izlemek ve tamamlamak
  • Departman, kurum içi, ülke ve araştırmacı dosyalarını incelemek ve bulguları belgelemek
  • Atanan işleri zamanında, bütçe dahilinde ve kalite standartlarına uygun şekilde tamamlamak
  • Proje risklerini proje liderlerine ve bağlı olunan yöneticiye iletmek
  • Çalışma kayıtlarını, ekip listelerini, eğitim takip çizelgelerini, sistem erişimlerini ve proje planlarını güncel tutmak
  • Elektronik Araştırma Ana Dosyasını (eTMF) güncel tutmak
  • GoBalto, eTMF ve riske dayalı izleme faaliyetlerini desteklemek
  • Belge işleme, eTMF incelemeleri, posta gönderimleri, iletişim ve raporlama dahil olmak üzere idari araştırma işlerini yürütmek
  • Müşteri ve kurum içi toplantıları düzenlemek ve toplantı tutanaklarını hazırlamak
  • Yerel düzenleyici belgeleri incelemek ve izlemek
  • Belgeleri müşteriye ve merkezi IRB/IEC'ye göndermek
  • Çalışma metriklerini ve bulgu raporlarını analiz etmek ve mutabakatını sağlamak
  • Araştırma merkezlerindeki belge bulgularının çözülmesine yardımcı olmak
  • Tedarikçi takip kayıtlarını güncel tutmak
  • Araştırmacı Merkezi Dosyası ve Eczane klasörü materyallerini, merkezler için klinik olmayan çalışma malzemeleriyle birlikte koordine etmek
  • Çalışmaya özgü çeviri materyallerini desteklemek ve çeviri kalite kontrolü yapmak
  • Gerektiğinde başlangıç toplantılarına katılmak ve notları kaydetmek

Gereksinimler

  • Lise veya ortaöğretim diploması ya da eşdeğeri ve ilgili örgün akademik veya mesleki eğitim
  • Rol için gereken bilgi, beceri ve yetkinlikleri gösteren en az dört yıllık benzer deneyim
  • Lisans derecesi tercih edilir
  • Gerektiğinde bağımsız veya iş birliği içinde çalışabilme
  • Birden fazla görevi verimli şekilde yönetebilen güçlü organizasyon becerisi ve ayrıntılara dikkat
  • Proje özelindeki verileri ve sistemleri doğruluk ve verimlilik açısından analiz edebilme
  • Güçlü müşteri hizmetleri odaklılık
  • İşleri yeniden önceliklendirme ve değişen proje zaman çizelgelerine uyum sağlama esnekliği
  • Geçerli ülke düzenlemeleri, ICH İyi Klinik Uygulamaları ve kurumsal, müşteri ve WPD prosedürleri hakkında çalışma bilgisi
  • Yerel dil yeterliliğinin gerektiği durumlar dahil olmak üzere mükemmel İngilizce ve dil bilgisi becerileri
  • İyi sunum yapma becerisi
  • MS Office yeterliliği ve klinik araştırma veri tabanı sistemlerini öğrenme becerisi dahil ileri düzey bilgisayar becerileri
  • PPD klinik eğitim programını başarıyla tamamlama becerisi
  • Kendi kendini motive eden yaklaşım, olumlu tutum ve güçlü kişilerarası beceriler
  • Ofis, laboratuvar, klinik ve/veya ev-ofis ortamlarında çalışabilme
  • Ara sıra araştırma merkezi konumlarına araçla gidebilme ve gerektiğinde seyahat edebilme

Yan Haklar

  • Standart Pazartesi-Cuma çalışma düzeni
  • Hibrit çalışma düzeni
  • Ara sıra seyahat gerekebilir
  • PPD klinik eğitim programı aracılığıyla mesleki eğitim

İlgili İş İlanları

Hyperproof

Kıdemli Gelir Operasyonları Müdürü, İş Sistemleri Ekibi Lideri - Hyperproof

Hyperproof
51 – 200 Çalışanlar
GüvenlikSaaSUyumluluk

Hyperproof’un gelir sistemleri stratejisine, tahmin süreçlerine ve küçük RevOps ekibine liderlik edin; Salesforce, CPQ ve gelir analitiğine odaklanın. Hyperproof, risk ve uyumluluk yönetimi yazılımları geliştirir.

Aç
Trinity Life Sciences

İlaç ve Yaşam Bilimleri Değer, Erişim ve Fiyatlandırma Müşteri Projeleri Yöneticisi

Trinity Life Sciences
1.001 – 5.000 Çalışanlar
LojistikPazarlamaSağlık hizmetleri

Trinity Life Sciences bünyesinde değer, erişim ve fiyatlandırma danışmanlık projelerine liderlik ederek müşteri ilişkilerini, proje ekiplerini, çıktıları ve bütçeleri yönetir. İş geliştirme çalışmalarına katkıda bulunur ve daha kıdemsiz çalışma arkadaşlarına mentorluk yapar.

Aç