Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific
Thermo Fisher Scientific izstrādā un piegādā tehnoloģijas, laboratoriju produktus un farmācijas pakalpojumus, kas atbalsta zinātnisko pētniecību un veselības aprūpi. Uzņēmuma darbība aptver dzīvības zinātņu pētniecību, analītisko problēmu risināšanu, laboratoriju darba ražīgumu, diagnostiku, kā arī terapiju izstrādi un ražošanu. Uzņēmums apkalpo klientus ar globālas komandas un zīmolu portfeļa palīdzību, kurā ietilpst Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon un PPD. Uzņēmuma karjeras iespējas aptver zinātnes, veselības aprūpes, ražošanas, loģistikas un pakalpojumu darbības, kas nodrošina šos piedāvājumus.

Klīnisko pētījumu koordinators – Riodežaneiro (hibrīddarbs)

Koordinējiet klīnisko pētījumu norisi, atbalstot farmācijas un biotehnoloģiju pētījumus globālā pētniecības pakalpojumu organizācijā. Pārvaldiet pētījumu dokumentāciju, regulatīvos materiālus, pētījumu sistēmas, darbības rādītājus un pētījumu centru resursus.

Apraksts

  • Sniedziet administratīvu un tehnisku atbalstu projekta komandai
  • Koordinējiet projekta aktivitātes un vajadzības gadījumā vadiet pētījumu
  • Nodrošiniet saikni starp projekta funkcijām
  • Atbalstiet jauno darbinieku ievadīšanu amatā kā mentors un vajadzības gadījumā apmāciet jaunos darbiniekus
  • Iesaistieties departamenta un starpfunkcionālos procesu uzlabošanas pasākumos
  • Koordinējiet, uzraugiet un pabeidziet uzticētās pētījuma aktivitātes atbilstoši uzdevumu matricai
  • Pārskatiet departamenta, iekšējās, valsts un pētnieku datnes un dokumentējiet konstatēto
  • Pabeidziet uzticēto darbu noteiktajā termiņā, budžeta ietvaros un atbilstoši kvalitātes standartiem
  • Ziņojiet projekta vadītājiem un tiešajam vadītājam par projekta riskiem
  • Uzturiet pētījuma ierakstus, komandu sarakstus, apmācību uzskaiti, piekļuvi sistēmām un projekta plānus
  • Uzturiet elektronisko Trial Master File (eTMF) aktuālu
  • Atbalstiet GoBalto, eTMF un uz risku balstītas uzraudzības aktivitātes
  • Veiciet pētījuma administratīvos darbus, tostarp dokumentu apstrādi, eTMF pārbaudes, pasta sūtījumus, saziņu un pārskatu sagatavošanu
  • Organizējiet klientu un iekšējās sanāksmes un sagatavojiet to protokolus
  • Pārskatiet un uzraugiet vietējo regulatīvo dokumentāciju
  • Nosūtiet dokumentus klientam un centralizētajai IRB/IEC
  • Analizējiet un saskaņojiet pētījuma rādītājus un konstatējumu pārskatus
  • Palīdziet novērst dokumentācijas konstatējumus pētījumu centros
  • Uzturiet piegādātāju uzskaites ierakstus
  • Koordinējiet pētnieka pētījuma centra datnes un aptiekas mapes materiālus, kā arī pētījumu centriem paredzētos neklīniskos resursus
  • Atbalstiet konkrētajam pētījumam paredzētos tulkošanas materiālus un veiciet tulkojumu kvalitātes kontroli
  • Piedalieties sākuma sanāksmēs un vajadzības gadījumā veiciet piezīmes

Prasības

  • Vidusskolas diploms vai vidējās izglītības dokuments, vai līdzvērtīga kvalifikācija, kā arī atbilstoša formālā akadēmiskā vai profesionālā izglītība
  • Vismaz četru gadu līdzīga pieredze, kas apliecina amatam nepieciešamās zināšanas, prasmes un spējas
  • Vēlama bakalaura grāds
  • Spēja vajadzības gadījumā strādāt patstāvīgi vai komandā
  • Lieliskas organizatoriskās prasmes un uzmanība detaļām, kā arī spēja efektīvi pārvaldīt vairākus uzdevumus
  • Spēja analizēt konkrētā projekta datus un sistēmas, lai nodrošinātu precizitāti un efektivitāti
  • Spēcīga orientācija uz klientu apkalpošanu
  • Elastība pārkārtot darba prioritātes un pielāgoties mainīgiem projekta termiņiem
  • Piemērojamo valsts noteikumu, ICH labas klīniskās prakses un organizācijas, klienta un WPD procedūru praktiskas zināšanas
  • Teicamas angļu valodas un gramatikas prasmes, kā arī vietējās valodas prasme, ja nepieciešams
  • Labas prezentēšanas prasmes
  • Padziļinātas datorprasmes, tostarp MS Office pārzināšana un spēja apgūt klīnisko pētījumu datubāzu sistēmas
  • Spēja sekmīgi pabeigt PPD klīnisko apmācību programmu
  • Pašmotivēta pieeja, pozitīva attieksme un labas saskarsmes prasmes
  • Spēja strādāt birojā, laboratorijā, klīniskā vidē un/vai mājas birojā
  • Spēja reizēm nokļūt pētījumu vietās ar automašīnu un vajadzības gadījumā ceļot

Priekšrocības

  • Standarta darba grafiks no pirmdienas līdz piektdienai
  • Hibrīda darba iespēja
  • Vajadzības gadījumā var būt nepieciešami neregulāri komandējumi
  • Profesionālā apmācība PPD klīnisko apmācību programmas ietvaros

Saistītās vakances

Remote Recruitment

Remote Inbound Sales Agent in South Africa

Remote Recruitment

Handle UK business enquiries and turn prospects into customers from a remote role in South Africa. The work includes calls, chats, email, orders, CRM updates, and meeting conversion targets.

Atvērt
General Dynamics Information Technology

Senior Business Process Analyst, Power BI & Power Platform

General Dynamics Information Technology

Develop Power BI and Power Platform solutions for secure government and defense environments. Analyze requirements, build visualizations, and support enterprise deployments.

Atvērt
CVS Health

Senior Business Analysis Analyst — Texas Remote

CVS Health

Own client reporting, investigate SQL and data issues, and support health data analytics for Signify Health. Ensure accurate data ingestion and reporting while helping stakeholders achieve operational goals.

Atvērt
WADE Group

Senior AI Engineer, Mabriq

WADE Group

Build intelligent applications, AI agents, and data-driven solutions at Mabriq, a data and AI consultancy. The role focuses on Azure, Microsoft Foundry, RAG, backend development, and cloud platforms.

Atvērt