ArgentīnaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiAtbalstīsi farmācijas un biotehnoloģiju klīniskos pētījumus Argentīnā, veicot pētījumu vietu aktivizēšanu, regulatīvās dokumentācijas sagatavošanu, iespējamības novērtēšanu, eTMF pārvaldību un koordinatora darbu ar pētnieku vietām.
ArgentīnaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiAtbalstīsiet klīnisko pētījumu centru aktivizēšanu, regulatīvās dokumentācijas sagatavošanu, iespējamības izvērtēšanu un saziņu ar pētījumu centriem globālā klīnisko pētījumu organizācijā. Pārvaldīsiet pētījumu sistēmas, pētījumu dokumentāciju, rādītājus un izmeklētāju centru materiālus.
Amerikas Savienotās Valstis
MasačūsetsaAtbalstiet Obsidian Therapeutics izstrādātās šūnu un gēnu terapijas pētījumus, koordinējot pētījumu centrus, pacientu grafikus, piegādātājus un bioloģisko paraugu loģistiku.
ArgentīnaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiAtbalstiet globālus klīnisko pētījumu projektus, koordinējot pētījumu dokumentāciju, regulatīvos materiālus, pētījumu sistēmas, rādītājus un pētījumu centru darbību. Amats ietver arī projektu administrēšanu, komandas koordinēšanu, apmācību un procesu pilnveidi.
BrazīlijaHibrīdiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiKoordinējiet klīnisko pētījumu norisi, atbalstot farmācijas un biotehnoloģiju pētījumus globālā pētniecības pakalpojumu organizācijā. Pārvaldiet pētījumu dokumentāciju, regulatīvos materiālus, pētījumu sistēmas, darbības rādītājus un pētījumu centru resursus.
VācijaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiKoordinējiet pasūtītāja un pētījumu centru darbības, normatīvo dokumentāciju, klīniskās piegādes un pētījumu izsekošanu „Syneos Health“ biofarmaceitiskajos pētījumos. Atbalstiet saziņu ar pētījumu centriem, sanāksmes, auditus un koriģējošos pasākumus norīkotajos pētījumos.
Amerikas Savienotās Valstis
ZiemeļkarolīnaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiAtbalstiet farmācijas un biotehnoloģiju klīniskos pētījumus klīnisko pētījumu koordinatora amatā. Koordinējiet pētījumu centru aktivizēšanu, regulatīvo dokumentāciju, iespējamības izvērtēšanas pasākumus, pētījumu sistēmas un saziņu ar pētniekiem un pētījumu centriem.
Amerikas Savienotās ValstisZiemeļkarolīnaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisGrāds nav nepieciešamsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiAtbalstiet globālus farmācijas un biotehnoloģiju pētījumus, veicot centru aktivizēšanu, regulatīvās dokumentācijas pārvaldību, iespējamības novērtēšanu, pētījumu failu uzturēšanu, rādītāju uzraudzību un saziņu ar pētniekiem.
KolumbijaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiSupport pharmaceutical and biotechnology clinical trials remotely from Colombia. Coordinate site activation, regulatory documentation, feasibility activities, file reviews, and clinical trial systems.
PeruAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiCoordinate clinical trial start-up, feasibility, regulatory submissions, documentation, and site communications for a global clinical research organization. Maintain clinical systems, investigator files, study metrics, and related trial records.
MeksikaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiSupport clinical trial site activation, feasibility, regulatory submissions, documentation, and study systems from a remote role based in Mexico. Provide administrative and technical coordination for pharmaceutical and biotechnology research programs.
MeksikaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiKoordinējiet pētījumu centru aktivizēšanu, iespējamības novērtēšanu, normatīvo dokumentāciju, pētījumu sistēmas un pētījumu atbalsta darbības Meksikā. Atbalstiet farmācijas un biotehnoloģiju klientus, izmantojot globālus klīnisko pētījumu pakalpojumus.
FilipīnasAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu koordinatorsVispārīgiAtbalstīsiet farmācijas un biotehnoloģiju klīniskos pētījumus, aktivizējot pētījumu vietas, pārvaldot elektroniskās pētījuma pamatlietas dokumentāciju, iesniedzot dokumentus regulatīvajām iestādēm un veicot iespējamības novērtēšanas darbības. Šis ir pilnībā attālināts amats, kas atrodas Filipīnās.
